Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x)
Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x)

Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x)

Amstetten Vollzeit 75000 - 105000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein dynamisches Team im Qualitätsmanagement und verbessere Prozesse in der Biotech-Industrie.
  • Arbeitgeber: Werde Teil eines wachsenden, innovativen pharmazeutischen Unternehmens in Niederösterreich.
  • Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktive Sozialleistungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Zukunft der Biotech-Produktion und arbeite in einem inspirierenden Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Naturwissenschaftliche Ausbildung und Erfahrung im Qualitätsmanagement sind erforderlich.
  • Andere Informationen: Marktkonformes Gehalt von ca. 75.000 Euro jährlich mit Überzahlungsmöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 75000 - 105000 € pro Jahr.

Unser Klient ist die Produktionsniederlassung (Niederösterreich / nahe Wien) eines eigentümergeführten, pharmazeutischen Unternehmens mit äußerst dynamischem internationalen Wachstum, das weltweit hochqualitative verschreibungspflichtige Originalpräparate anbietet und weiterentwickelt.

Zur Verstärkung des QM-Teams am state of the art-Biotech-Produktionsstandort suchen wir eine*n fachlich versierten und führungserfahrene*n Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x) Niederösterreich / östl. Wiener Einzugsgebiet.

Aufgaben:

  • Bereichsübergreifende Teamarbeit (fachlicher Team Lead) nach Operational Excellence Principles mittels KPIs in einer Matrix Organisation
  • Mitwirkung / Koordination beim cGMP Qualitäts-Management-Systems Upgrade und der Implementierung
  • Mitwirkung / Koordination bei der Vorbereitung von Behördeneinreichungen und GMP-Inspektionen
  • Mitwirkung / Koordination von definierten Qualitätsmanagement-Review-Elementen sowie Entwicklung & Implementierung von Verbesserungsmaßnahmen / -projekten
  • Mitwirkung / Koordination der GMP-Prozess- / Anlagen-Validierungs- & LCM-Vorgaben und deren kontinuierliche Verbesserung
  • Erstellung von GMP-Dokumenten, Compliance Review und QM-Freigabe; e.g. SOPs, Abweichung, Change Controls, Validation Reports, etc.
  • Durchführung von GMP-Rundgängen und / oder QO Shop-Floor, Manufacturing Support (Produktion, QC, Technik)
  • Durchführung / Unterstützung von GMP-Schulungen und fortlaufenden Trainings am Standort

Profil:

  • Erfolgreich abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
  • Einschlägige und profunde fachliche Kompetenz im Qualitätsmanagement in der Biotech- / Pharma-Industrie
  • Erfahrung mit GMP, aber auch mit der Umsetzung von Qualitätsmanagementsystemen
  • Erfahrung mit der Evaluierung von Prozessen, Validierung, auch bezogen auf die QC: Validierung von Methoden und Geräten, Qualifizierungen
  • Erfahrung mit Behörden / Behördeninspektionen
  • Fachliche Führungskompetenz, Führungserfahrung ist von Vorteil
  • Starke Prozessorientierung, Black-Belt oder Green-Belt, Lean Prinzipien, Umgang mit Risikomanagement-Tools
  • Affinität zu Statistik sowie zu elektronischen Systemen und keine Scheu vor der e-Implementierung
  • Organisationstalent mit der Fähigkeit, Prioritäten zu setzen und strukturiert zu arbeiten
  • Leichtigkeit, zu leben was in den Gesetzen steht, gepaart mit der Kompetenz, pragmatische Lösungen anzuwenden
  • Mutig, Neues auszuprobieren, und professionell entscheidungsfreudig auf Basis der relevanten Kompetenzen
  • Freude an interdisziplinärer Arbeit und hohe Teamfähigkeit
  • Gelassene und konsequente Persönlichkeit, die mit ihrer Bodenständigkeit open-minded und lösungsorientiert als Sparringspartner*in mit der Head of Quality agiert
  • Stressresistenz und Offenheit für Veränderungen – Balance zwischen unaufgeregt und agil
  • Fähigkeit, sich selbst und andere auch in Stresssituationen motivieren zu können
  • Und zur Abrundung Ihres Profils fühlen Sie sich in einem sehr dynamischen und zunehmend leistungsorientierteren Arbeitsumfeld (Mix aus lokalen Strukturen und Matrix) wohl

Wir bieten:

  • Sie arbeiten vor Ort im modernen state of the art-Biotech-Produktionsbetrieb, eingebettet in einer dynamischen Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
  • Sie sollen Ihre Erfahrung und Ihre Ideen einbringen, Prozesse aktiv gestalten und gemeinsam aufbauen sowie an der Umsetzung mitwirken
  • Ihr Arbeitgeber ist in einen weltweit tätigen, expandierenden Unternehmenskontext mit Dynamik und vielversprechenden Projekten eingebunden
  • Darüber hinaus profitieren Sie von Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Sozialleistungen (u.a. öffentliche Anbindung und Parkmöglichkeiten vor Ort, flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsvorsorge, Einarbeitung von Fenstertagen u.v.m.)
  • Unser Klient bietet Ihnen für diese unternehmens- und erfolgsrelevante Position eine marktkonforme Bezahlung (KV Chemische Industrie): ein Jahresbruttogehalt von rund 75 000 Euro mit der Bereitschaft zur Überzahlung je nach Ihrer konkreten positionsrelevanten Qualifikation und Erfahrung

Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x) Arbeitgeber: Talentor Austria GmbH

Unser Unternehmen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem modernen Biotech-Produktionsbetrieb in Niederösterreich zu arbeiten. Wir fördern eine dynamische Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen und bieten zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten sowie attraktive Sozialleistungen wie flexible Arbeitszeiten und Gesundheitsvorsorge. Hier können Sie Ihre Ideen einbringen, Prozesse aktiv gestalten und Teil eines international wachsenden Unternehmens sein, das Ihnen sowohl fachliche als auch persönliche Entwicklungschancen bietet.
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Kontaktperson:

Talentor Austria GmbH HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x)

Tipp Nummer 1

Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Bekannten aus der Pharma- und Biotech-Branche, um Informationen über die Unternehmenskultur und spezifische Anforderungen für die Position des Quality Operations Specialist zu erhalten.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf mögliche Fragen zu GMP und Qualitätsmanagementsystemen vor. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse und Fähigkeiten in diesen Bereichen unter Beweis stellen.

Tipp Nummer 3

Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der Biotech-Industrie. Zeige während des Gesprächs, dass du über die neuesten Technologien und Methoden im Qualitätsmanagement Bescheid weißt und wie diese in die Arbeit bei uns integriert werden können.

Tipp Nummer 4

Sei bereit, deine Führungskompetenzen zu demonstrieren. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit Teams geleitet hast und welche Erfolge du dabei erzielt hast. Dies wird dir helfen, dich als geeigneten Team Lead zu positionieren.

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x)

Fachliche Kompetenz im Qualitätsmanagement
GMP-Kenntnisse
Erfahrung in der Implementierung von Qualitätsmanagementsystemen
Prozessvalidierung und -evaluierung
Führungskompetenz
Kenntnisse in Lean-Prinzipien
Risikomanagement-Tools
Statistische Analysefähigkeiten
Organisationstalent
Teamfähigkeit
Stressresistenz
Offenheit für Veränderungen
Kommunikationsfähigkeiten
Interdisziplinäre Zusammenarbeit

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du diese in deinem Lebenslauf und Anschreiben klar hervorhebst.

Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es auf die spezifischen Aufgaben und Anforderungen der Position als Quality Operations Specialist / Team Lead eingeht. Zeige, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Zielen des Unternehmens passen.

Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf deine einschlägige Erfahrung im Qualitätsmanagement, insbesondere in der Biotech- oder Pharmaindustrie. Nenne konkrete Beispiele für Projekte oder Erfolge, die deine Eignung unterstreichen.

Prüfe auf Vollständigkeit und Fehler: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und achte darauf, dass sie frei von Rechtschreib- und Grammatikfehlern sind. Eine fehlerfreie Bewerbung hinterlässt einen professionellen Eindruck.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Talentor Austria GmbH vorbereitest

Verstehe die cGMP-Richtlinien

Da die Position stark auf GMP-Standards fokussiert ist, solltest du dir ein fundiertes Wissen über die aktuellen cGMP-Richtlinien aneignen. Bereite dich darauf vor, spezifische Fragen zu diesen Standards und deren Anwendung in der Biotech-Industrie zu beantworten.

Hebe deine Führungskompetenzen hervor

Die Rolle erfordert fachliche Führungskompetenz. Sei bereit, Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu teilen, in denen du Teams geleitet oder koordiniert hast. Zeige, wie du andere motivierst und zur Erreichung von Zielen anleitest.

Bereite dich auf Fragen zu Prozessverbesserungen vor

Da kontinuierliche Verbesserung ein zentraler Bestandteil der Position ist, solltest du konkrete Beispiele für erfolgreich umgesetzte Verbesserungsmaßnahmen in früheren Positionen parat haben. Diskutiere, wie du Lean-Prinzipien oder Six Sigma angewendet hast.

Zeige deine Stressresistenz

In einem dynamischen Arbeitsumfeld ist Stressresistenz entscheidend. Bereite dich darauf vor, Situationen zu beschreiben, in denen du unter Druck ruhig geblieben bist und effektive Entscheidungen getroffen hast. Dies zeigt deine Fähigkeit, auch in herausfordernden Zeiten einen klaren Kopf zu bewahren.

Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x)
Talentor Austria GmbH
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  • Quality Operations Specialist / Team Lead (w/m/x)

    Amstetten
    Vollzeit
    75000 - 105000 € / Jahr (geschätzt)

    Bewerbungsfrist: 2027-04-16

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    Talentor Austria GmbH

    50 - 100
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