Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortlich für die Untersuchung und Dokumentation von Abweichungen in der Pharmaindustrie.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Biotechnologie mit einem dynamischen Team.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und flexible Arbeitsmodelle.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem sich ständig weiterentwickelnden Sektor.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualitätssicherung in einem spannenden Umfeld und lerne von Experten.
- Qualifikationen: Bachelor-Abschluss in Chemie oder verwandten Bereichen, Erfahrung in cGMP von Vorteil.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 75000 € pro Jahr.
Startdatum: August 2026
Enddatum: Januar 2027 (mit der Option auf Verlängerung)
Arbeitsbelastung: 100%
Standort: Visp
Arbeitsmodell: Vertragsarbeit
Ihre Verantwortlichkeiten
- Verantwortlich für das Eigentum, die Erstellung, die Dokumentation und die Untersuchung von Abweichungen
- Zusammenarbeit mit Fachexperten (SMEs) und wichtigen Interessengruppen zur Feststellung der Ursachen von Abweichungen und der potenziellen Auswirkungen dieser Abweichungen
- Sicherstellen, dass geeignete Untersuchungswerkzeuge verwendet werden, um systematisch die Ursachen und beitragenden Faktoren zu definieren (z. B. Fault Tree Analysis, Defense Analysis, Event Causal Factors Chart, Fishbone Diagram usw.)
- Beitragen zur Definition geeigneter CAPAs und zugehöriger Wirksamkeitsprüfungen als Lösungen zur Korrektur von Abweichungen und zur Vermeidung zukünftiger Wiederholungen
- Sicherstellen der cGMP-Konformität während des Untersuchungsprozesses und die Qualität der Aufzeichnungen bis zum Abschluss und zur rechtzeitigen Schließung vorantreiben
- Unterstützung des Unternehmens durch laufende Änderungen und Prozessverbesserungsaktivitäten
Ihr Profil
- Abschluss in Chemie, Biotechnologie, Lebenswissenschaften oder einem verwandten Bereich
- Frühere Erfahrung mit Abweichungen und cGMP in einer regulierten pharmazeutischen/API-Industrie ist ein großer Vorteil
- Kenntnisse über biotechnologische Herstellungsprozesse und analytische Methoden sind von Vorteil
- Erfahrung mit Human and Organizational Performance-Risikomanagementansätzen ist von Vorteil
- Fließend in Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich. Deutsch ist von Vorteil
- Technisches Schreiben sowie Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten sind für die Rolle entscheidend. Nachgewiesene frühere Erfahrung ist ein großer Vorteil
- Strukturierte, fokussierte und gut organisierte Arbeitsweise. Offen für neue Ideen und Vorschläge; agil, hochmotiviert und dynamisch angetrieben
Deviation Specialist (m/f/d) Arbeitgeber: Talentor International GmbH
Als Senior Java Entwickler:in (m/w/d) in unserem innovativen Unternehmen erwartet dich eine dynamische Arbeitsumgebung, die von einer offenen und kollaborativen Kultur geprägt ist. Wir bieten dir nicht nur die Möglichkeit, an spannenden Projekten mit modernen Technologien zu arbeiten, sondern fördern auch aktiv deine persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch regelmäßige Schulungen und Workshops. Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitszeiten und der Option auf Homeoffice, was dir eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht.
Kontaktdaten:
Talentor International GmbH Recruiting-Team
