Auf einen Blick
- Aufgaben: Plane, koordiniere und dokumentiere Herstellungsprozesse in einem dynamischen Umfeld.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Bioprozess-Engineering mit Fokus auf Teamarbeit.
- Vorteile: Attraktive Vergütung, Gesundheitsleistungen und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Wachstumsorientierte Umgebung mit vielen Entwicklungschancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Bioproduktion und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in der Prozessoptimierung und Teamführung erforderlich.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 59400 - 72600 € pro Jahr.
Vertragsbeginn: Sofort
Vertragsende: 31. Januar 2027
Standort: Visp
Hauptverantwortlichkeiten
Herstellungsoperationen
- Planen, Koordinieren, Ausführen und Dokumentieren von Produktionskampagnen im zugewiesenen DSP-Produktionsbereich.
- Sicherstellen, dass die Herstellungsaktivitäten gemäß cGMP-Richtlinien, genehmigten Verfahren und regulatorischen Anforderungen durchgeführt werden.
- Unterstützen der Chargenausführung durch Prozessüberwachung, Bewertung von Testergebnissen, Problemlösung und Fehlersuche bei Produktionsanlagen und -prozessen.
- Identifizieren und Implementieren von Korrektur- und Präventivmaßnahmen, um eine zuverlässige und effiziente Produktionsleistung sicherzustellen.
Produkt- und Prozessverantwortung
- Als Fachverantwortlicher für alle Herstellungsaspekte der zugewiesenen Produkte fungieren.
- Leiten und Koordinieren von multidisziplinären Teams, um eine erfolgreiche Durchführung von Produktionskampagnen sicherzustellen.
- Sicherstellen, dass die Herstellungsprozesse, -anlagen und -einrichtungen mit den aktuellen Branchenstandards und regulatorischen Erwartungen übereinstimmen.
- Technische Expertise und Prozesswissen im zugewiesenen Produktionsbereich vorantreiben.
Risikomanagement und Compliance
- Vorbereiten, Durchführen und Ausführen von SHE (Sicherheit, Gesundheit und Umwelt), Umweltüberwachung (EM), operationellen, Reinigungs- und produktspezifischen Risikoanalysen.
- Sicherstellen der Umsetzung, Wirksamkeit und kontinuierlichen Überwachung der identifizierten Minderungsmaßnahmen.
- Unterstützen von Untersuchungen, Abweichungen, CAPAs, Änderungssteuerungen und Risikomanagementaktivitäten.
- Sicherstellen der Einhaltung der geltenden cGMP-, EHS-, Qualitäts- und regulatorischen Anforderungen.
Dokumentation und GMP-Systeme
- Einrichten, Überprüfen und Pflegen von Produktionsdokumentationen zeitnah und konform.
- Sicherstellen der Umsetzung und Pflege relevanter GMP-Dokumente, einschließlich SOPs, Herstellungsanweisungen, Risikoanalysen und zugehörigen Aufzeichnungen.
- Unterstützen der Auditbereitschaft durch genaue und vollständige Dokumentationspraktiken.
Schulung und operative Unterstützung
- Entwickeln und Durchführen von Schulungsprogrammen für Produktionsmitarbeiter und Fertigungspersonal in Bezug auf zugewiesene Produkte und Prozesse.
- Unterstützen von Werksleitern und der Fertigungsleitung bei der Personalplanung, Schulungskoordination und Kompetenzentwicklung.
- Fördern einer Kultur der operativen Exzellenz, Qualität, Sicherheit und kontinuierlichem Lernen.
Investitionsprojekte und Betriebsbereitschaft
- Als Herstellungsvertreter und Fachexperte in Investitionen fungieren.
DSP Manufacturing Process Expert/Bioprocess Engineer (m/f/d) Arbeitgeber: Talentor International GmbH
Als Senior Java Entwickler:in (m/w/d) in unserem innovativen Unternehmen erwartet dich eine dynamische Arbeitsumgebung, die von einer offenen und kollaborativen Kultur geprägt ist. Wir bieten dir nicht nur die Möglichkeit, an spannenden Projekten mit modernen Technologien zu arbeiten, sondern fördern auch aktiv deine persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch regelmäßige Schulungen und Workshops. Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitszeiten und der Option auf Homeoffice, was dir eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht.
Kontaktdaten:
Talentor International GmbH Recruiting-Team
