Deine Aufgaben
Du planst und koordinierst Qualifizierungen von Kleinequipment bis hin zu komplexen Produktionsanlagen.
Du erstellst und moderierst Risikoanalysen und leitest passende Massnahmen daraus ab.
Du unterstützt Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen und Revalidierungen bei Änderungen.
Du arbeitest aktiv an Verbesserungsprojekten in unserer Bestandsproduktion mit.
Du analysierst gemeinsam mit Fachbereichen Störungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld.
Du bewertest zusammen mit internen Partnern, wann Qualifizierungs- oder Validierungsbedarf besteht.
Du stimmst dich eigenständig mit verschiedenen Stakeholdern ab und hältst Themen zuverlässig in Bewegung.
Du unterstützt Audits fachlich und vertrittst deinen Verantwortungsbereich souverän.
Du sorgst dafür, dass regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards eingehalten werden.
Dein Background
Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
2- 3 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld, zum Beispiel in Pharma, Diagnostik, Medizintechnik oder einer ähnlichen Branche
Praxis in der Qualifizierung von Equipment oder Anlagen
Kenntnisse in der Validierung von Prozessen und Methoden sind ein Plus
Erfahrung mit qualitätsrelevanter Dokumentation und Risikoanalysen
Technisches Verständnis und Interesse an produktionsnahen Themen
Eine strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
#J-18808-Ljbffr
Du planst und koordinierst Qualifizierungen von Kleinequipment bis hin zu komplexen Produktionsanlagen.
Du erstellst und moderierst Risikoanalysen und leitest passende Massnahmen daraus ab.
Du unterstützt Prozess- und Methodenvalidierungen sowie Requalifizierungen und Revalidierungen bei Änderungen.
Du arbeitest aktiv an Verbesserungsprojekten in unserer Bestandsproduktion mit.
Du analysierst gemeinsam mit Fachbereichen Störungen, Abweichungen und technische Fragestellungen im Produktionsumfeld.
Du bewertest zusammen mit internen Partnern, wann Qualifizierungs- oder Validierungsbedarf besteht.
Du stimmst dich eigenständig mit verschiedenen Stakeholdern ab und hältst Themen zuverlässig in Bewegung.
Du unterstützt Audits fachlich und vertrittst deinen Verantwortungsbereich souverän.
Du sorgst dafür, dass regulatorische Anforderungen und interne Qualitätsstandards eingehalten werden.
Dein Background
Ein abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder einer vergleichbaren Fachrichtung
2- 3 Jahre Erfahrung im regulierten Umfeld, zum Beispiel in Pharma, Diagnostik, Medizintechnik oder einer ähnlichen Branche
Praxis in der Qualifizierung von Equipment oder Anlagen
Kenntnisse in der Validierung von Prozessen und Methoden sind ein Plus
Erfahrung mit qualitätsrelevanter Dokumentation und Risikoanalysen
Technisches Verständnis und Interesse an produktionsnahen Themen
Eine strukturierte, selbstständige und proaktive Arbeitsweise
Freude an Zusammenarbeit in interdisziplinären Teams
Sehr gute Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
#J-18808-Ljbffr
Ingenieur:in Qualifizierung & Validierung (m/w/d) Arbeitgeber: Talentor International GmbH
Als Senior Java Entwickler:in (m/w/d) in unserem innovativen Unternehmen erwartet dich eine dynamische Arbeitsumgebung, die von einer offenen und kollaborativen Kultur geprägt ist. Wir bieten dir nicht nur die Möglichkeit, an spannenden Projekten mit modernen Technologien zu arbeiten, sondern fördern auch aktiv deine persönliche und berufliche Weiterentwicklung durch regelmäßige Schulungen und Workshops. Zudem profitierst du von flexiblen Arbeitszeiten und der Option auf Homeoffice, was dir eine ausgewogene Work-Life-Balance ermöglicht.
Kontaktdaten:
Talentor International GmbH Recruiting-Team
