Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Qualifizierungsprojekte in der Pharmaindustrie und arbeite an innovativen Lösungen.
- Unternehmen: International tätiges Unternehmen mit hoher technischer Expertise und einem starken Fokus auf Qualität.
- Vorteile: Attraktive Benefits, Entwicklungsmöglichkeiten und ein professionelles Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit vielen Möglichkeiten zur persönlichen und beruflichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Qualifikationen: Erfahrung in der Qualifizierung und Kenntnisse der cGMP-Richtlinien sind von Vorteil.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Unternehmenskultur und Erwartungshaltung: Geboten wird ein professionelles und qualitätsorientiertes Arbeitsumfeld in einem international tätigen Unternehmen mit hohen technischen Standards sowie attraktiven Benefits und Entwicklungsmöglichkeiten.
Aufgaben und Verantwortungsbereich:
- Durchführung von Qualifizierungsprojekten gemäß cGMP-Richtlinien in der Pharmaindustrie
- Qualifizierung von Prozessanlagen, Reinstmedienanlagen und Reinräumen
- Erstellung von Qualifizierungsplänen, -berichten und zugehöriger Dokumentation
- Durchführung von GxP-Risikoanalysen sowie Planung und Überwachung von Qualifizierungstests
- Definition von Akzeptanzkriterien, Critical Aspects (CA) und Critical Design Elements (CDE)
- Koordination qualifizierungsrelevanter Dokumente und Sicherstellung der Compliance
- Zusammenarbeit mit verschiedenen Fachbereichen über den gesamten Anlagenlebenszyklus
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Qualifizierungsingenieur_in Pharmaindustrie Linz - In 3 Minuten erfolgreich bewerben mit Bravour zu bestehen
cGMP-Richtlinien
Qualifizierung von Prozessanlagen
Erstellung von Qualifizierungsplänen
Dokumentation
GxP-Risikoanalysen
Planung und Überwachung von Qualifizierungstests
Definition von Akzeptanzkriterien
