Event Marketing Manager : in (m / w / d)

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Über die Stelle

Sind Sie bereit, die Zukunft der Medizin zu gestalten? Der Wettlauf hat begonnen, um die Arzneimittelentdeckung und -entwicklung zu beschleunigen, um Antworten für Patienten und deren Familien zu finden. Ihre Fähigkeiten könnten entscheidend sein, um unseren Teams zu helfen, Fortschritte zu beschleunigen. Treten Sie unserer Clinical Study Unit (CSU) als Medical Advisor bei!

Medical Advisors bieten medizinische und wissenschaftliche Expertise sowie Anleitung für Prüfer und CSU-Mitarbeiter, die klinische Studien innerhalb eines CSU-Clusters durchführen, um die Patientensicherheit und die wissenschaftliche Integrität des Protokolls zu gewährleisten, was die Zuverlässigkeit der Informationen sicherstellt, die den Behörden bei der Einreichung vorgelegt werden.

Hauptverantwortlichkeiten:

• Bereitstellung angemessener medizinischer und wissenschaftlicher Rückmeldungen an lokale CSU-Betriebsteams sowie an globale R&D Medical Operations, d.h. Clinical Research Director (CRD), Global Feasibility Lead (GFL), TA-Frühplanungsleiter, globales Projektteam, Pharmakovigilanz und regulatorische Angelegenheiten.
• Sicherstellung der medizinischen und wissenschaftlichen Zusammenarbeit mit medizinischen Funktionen in den jeweiligen Geschäftseinheiten in den Ländern ihrer Verantwortung sowie mit Prüfern, Studienleitern, medizinischen Experten und Key Opinion Leaders (KOLs) auf nationaler, regionaler oder globaler Ebene.
• Proaktive Bewertung von Möglichkeiten zur Verbesserung des medizinischen/wissenschaftlichen Wertes von Sanofi.
• Verstehen der Projektbedürfnisse und Bereitstellung effektiver Lösungen, wenn nötig.
• Förderung von Beziehungen zu internen und externen Interessengruppen, auch in komplexen Umgebungen.

Darüber hinaus sind die MDAs verantwortlich für:

• Bereitstellung lokaler medizinischer Expertenmeinungen zum Studiendesign, um die Operationalisierung von Studien zu unterstützen.
• Behebung von protokollbezogenen medizinischen und wissenschaftlichen Fragen von Standorten.
• MT-Schulungen zu den medizinischen und wissenschaftlichen Aspekten von Krankheiten, Verbindungen und Protokollen.
• Bestätigung der Länderfeasibility.
• Festlegung von Diversitätszielen für zugewiesene Studien.

Über Sie

Bildung und Qualifikationen:

• Fortgeschrittener Hochschulabschluss wie MD, PharmD, PhD in Lebenswissenschaften oder gleichwertig.
• Solides Wissen über ICH, GCP und lokale Vorschriften.
• Eine Qualifikation in einer medizinischen Spezialisierung wäre bevorzugt, aber nicht erforderlich.
• Frühere Erfahrung in der klinischen Praxis, klinischen Forschung und/oder Arzneimittelentwicklung ist von Vorteil.
• Exzellente mündliche und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten, um effektiv mit internen Teams und externen Interessengruppen zu interagieren.
• Starke analytische und problemlösende Fähigkeiten zur Beantwortung protokollbezogener Fragen und operativer Herausforderungen.

Führung und Zusammenarbeit: Fähigkeit, mit funktionsübergreifenden Teams, einschließlich globaler R&D, Pharmakovigilanz und regulatorischer Angelegenheiten, zu führen und zusammenzuarbeiten.

Stakeholder-Management: Nachgewiesene Fähigkeit, Beziehungen zu Prüfern, Studienleitern, medizinischen Experten und Key Opinion Leaders (KOLs) aufzubauen und aufrechtzuerhalten.

Sprachen: Fließend in Englisch, Deutsch ist von Vorteil.

Warum uns wählen?

Bringen Sie die Wunder der Wissenschaft zum Leben, zusammen mit einem unterstützenden, zukunftsorientierten Team. Entdecken Sie endlose Möglichkeiten, Ihr Talent zu entwickeln und Ihre Karriere voranzutreiben, sei es durch eine Beförderung oder einen seitlichen Wechsel, zu Hause oder international. Profitieren Sie von einem durchdachten Leistungspaket, das Ihren Beitrag und Ihr Engagement belohnt. Wir kümmern uns um Sie und Ihre Familie mit einer Vielzahl von Gesundheits- und Sozialleistungen, wie hochwertiger Gesundheitsversorgung, zahlreichen Präventionsprogrammen und Absicherung bei langfristigen Erkrankungen. Unser 14-wöchiger bezahlter Elternurlaub für beide Elternteile ist herausragend, ebenso wie eine Vielzahl von Kinderbetreuungsleistungen. Starten Sie Ihre Karriere an einem attraktiven Standort im Zentrum/in der Hauptstadt Deutschlands und erleben Sie unser modernes Arbeitsumfeld und profitieren Sie von hybriden, flexiblen Arbeitszeitmodellen.

Fortschritt geschieht nicht ohne Menschen - Menschen aus verschiedenen Hintergründen, an verschiedenen Standorten, in verschiedenen Rollen, alle vereint durch eines: den Wunsch, Wunder geschehen zu lassen. Sie können einer dieser Menschen sein. Verfolgen Sie Veränderungen, umarmen Sie neue Ideen und erkunden Sie alle Möglichkeiten, die wir zu bieten haben. Lassen Sie uns Fortschritt verfolgen. Und lassen Sie uns gemeinsam Außergewöhnliches entdecken.

Bei Sanofi bieten wir allen gleiche Chancen, unabhängig von Rasse, Hautfarbe, Abstammung, Religion, Geschlecht, nationaler Herkunft, sexueller Orientierung, Alter, Staatsbürgerschaft, Familienstand, Behinderung oder Geschlechtsidentität.