Medical Science Liaison Germany

Das Unternehmen
Unser Kunde ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entwicklung innovativer Therapien für metabolische Lebererkrankungen, einschließlich nicht-alkoholischer Steatohepatitis (NASH), konzentriert. Ihre führende Therapie hat eine beschleunigte Genehmigung von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von Erwachsenen mit NASH und moderater bis fortgeschrittener Leberfibrose erhalten. Derzeit wird sie in einer Phase-3-Studie zur Behandlung von NASH mit kompensierter Zirrhose evaluiert.

Standort: Deutschland
Reiseanforderungen: Die Reiseanforderungen für diese Rolle werden voraussichtlich etwa 70 % oder mehr betragen.
Berichtet an: Medizinischer Direktor - Deutschland

Rolle & Verantwortlichkeiten
Feldbasierte medizinische Rolle, die an den medizinischen Direktor in Deutschland berichtet. Der MSL wird wissenschaftliche Partnerschaften mit Gesundheitsfachleuten und Entscheidungsträgern aufbauen, indem er evidenzbasierte Wissenschaft und nicht-promotionalen wissenschaftlichen Austausch nutzt. Der MSL wird als Ansprechpartner für die neuesten wissenschaftlichen und klinischen Informationen zu dem neuartigen NASH-Forschungsprogramm des Unternehmens fungieren. Der MSL wird externe Erkenntnisse melden, um das Verständnis der Diagnose- und Behandlungslandschaft von MASH zu verbessern. Strategische Unterstützung bei der Entwicklung und Nutzung von Bildungsunterlagen zum Krankheitszustand im Feld, wenn nötig, durch Krankheitsaufklärung, wissenschaftliche Zusammenarbeit, Unterstützung klinischer Studien und wissenschaftlichen Austausch.

Qualifikationen & Erfahrung
Der erfolgreiche Kandidat muss ein geschickter Beziehungsentwickler mit einer positiven Einstellung und unternehmerischem Geist sein: nachgewiesene Erfahrung im medizinischen Bereich (MSL oder ähnlich). Fortgeschrittene Ausbildung im Gesundheitswesen oder einem naturwissenschaftlichen Bereich (z. B. MD/DO, PharmD, PhD, DNP, PA-C) oder andere Lebenswissenschaften oder gleichwertig mit solidem medizinisch-technischem Hintergrund. Erfahrung in Hepatologie/Gastroenterologie und/oder Fettleber wird stark bevorzugt. Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, der Bewertung von Gesundheitstechnologien und des Krankheitsmanagements für NAFLD/NASH werden stark bevorzugt. Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch im Team in einem dynamischen, schnelllebigen Umfeld gut zu arbeiten. Teamorientiert und die Fähigkeit, gemeinsam auf gemeinsame Ziele hinzuarbeiten. Fähigkeit, eine unternehmerische Denkweise und einen proaktiven Ansatz zu zeigen, Eigenverantwortung, Anpassungsfähigkeit an Veränderungen und Effektivität in einem schnell wachsenden organisatorischen Umfeld zu demonstrieren. Fähigkeit, aufkommende wissenschaftliche Informationen tief zu verstehen und zu vermitteln. Gute zwischenmenschliche Fähigkeiten, einschließlich Kommunikation, Präsentation, Überzeugung und Einfluss. Technologische Kompetenz – Computer, Videokonferenzen, wichtige Software (z. B. Microsoft Office, CRM-Tools). Bereitschaft zu internationalen Reisen. Fließend in Deutsch und Englisch.

Wesentliche Verantwortlichkeiten:

• Engagement von Meinungsführern & Wissenschaftlicher Austausch
  Identifizieren, Entwickeln und Pflegen von Beziehungen zu führenden einflussreichen Experten, wichtigen Meinungsführern (TLs) und Gesundheitsfachleuten (HCPs) in relevanten medizinischen oder Forschungsbereichen für NAFLD/NASH. Peer-to-Peer-Beziehungen mit TLs und HCPs aufbauen. Identifizieren und Einbeziehen wichtiger TLs, HCPs und Prüfer in proaktiven wissenschaftlichen Austausch über die Krankheitslandschaft und reaktiven Austausch über Wirkmechanismen und klinische Daten. Das Unternehmen auf ausgewählten wissenschaftlichen Kongressen und Fachgesellschaftsveranstaltungen vertreten.
• Wissenschaftliche Expertise
  Tiefes Verständnis des therapeutischen Bereichs Fettleber (NAFLD/NASH), der wichtigsten Interessengruppen und der Gesundheitslandschaft (d. h. Erstattung/Zugang, Diagnostik, Tests) in Deutschland. Unterstützung der Umsetzung medizinischer Pläne in Deutschland durch Vertretung der medizinischen Expertise in NAFLD/NASH und durch wissenschaftliches Engagement mit der medizinischen Gemeinschaft in Hepatologie und Gastroenterologie. Teilnahme an relevanten wissenschaftlichen Tagungen und Konferenzen und Unterstützung bei der Erstellung von Zusammenfassungen wichtiger Daten, Präsentationen oder Symposien.
• Bereichsübergreifende Unterstützung
  Zusammenarbeit mit anderen internen Teammitgliedern (d. h. kommerziell, Kostenträger/Zugang, klinische Entwicklung), um regionale Erkenntnisse/Lerninhalte auszutauschen und zu entsprechenden Strategien beizutragen. Unterstützung bei der wissenschaftlichen Schulung für kommerzielle und andere interne Kollegen bezüglich der Produkte und der Bedingungen, die sie behandeln, unter Verwendung genehmigter Materialien. Bereitstellung wissenschaftlicher Expertise und Unterstützung für Schulungen von Referenten und Beratungsgremien auf Anfrage. Beantwortung externer Anfragen und Bereitstellung geeigneter klinischer und wissenschaftlicher Informationen. Entwicklung und Durchführung wissenschaftlicher Schulungen. Sorgfältige Informationen von TLs/HCPs sammeln und zurückmelden, um die klinische sowie kommerzielle Strategie zu entwickeln.
• Compliance
  In einer hochethischen Weise arbeiten und alle Gesetze, Vorschriften und Richtlinien einhalten. Obligatorische Schulungen innerhalb der festgelegten Fristen nach der Einstellung sowie bei neuen Richtlinien, SOPs und Leitlinien abschließen. Einhaltung interner Standardprozesse und Einhaltung von regulatorischen und Compliance-Anforderungen. Gute Kenntnisse der relevanten Forschungsverfahren sowie der EMA und anderer ethischer Richtlinien, die für die Pharmaindustrie relevant sind.

TSP Talent Solutions und unsere Kunden sind Arbeitgeber, die Chancengleichheit fördern (Minderheiten/Frauen/Veteranen/Behinderte).