QA Specialist (m/f/d) I GMP Compliance & Pharmaceutical Quality Assurance

QA Specialist (m/f/d) I GMP Compliance & Pharmaceutical Quality Assurance

Vollzeit 50000 - 70000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
TECCON Consulting GmbH

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die GMP-Compliance und unterstütze spannende Projekte im Bereich Pharmaqualität.
  • Unternehmen: Werde Teil der Hamburger TECCON Group, einem innovativen Team von über 450 Fachleuten.
  • Vorteile: Flexibles Arbeiten, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein angenehmes Arbeitsumfeld in einem jungen Team.
  • Weitere Informationen: Langfristige Anstellung mit zahlreichen Entwicklungsmöglichkeiten innerhalb der TECCON Group.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie mit deinem Know-how und deiner Leidenschaft für Qualität.
  • Qualifikationen: Bachelor oder Master in Pharmazie mit relevanter Berufserfahrung und cGMP-Kenntnissen.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 50000 - 70000 € pro Jahr.

Vollzeit Kundl I 60 % on site

Are you an expert in your field, ready to apply your know-how to exciting projects? Join the Hamburger TECCON Group, a team of over 450 professionals specializing in IT, engineering, and business. We develop innovative solutions for prestigious clients, aiming to discover and nurture human potential by creating tailored connections between companies and talents. Bring your expertise to our projects and actively shape the future.

Deine Aufgaben

  • GMP Compliance & Quality Oversight: You ensure compliance with cGMP guidelines by supporting QA activities independently or within a cross-functional team.
  • Document Review & Release Management: You review, approve, and release GMP-relevant documents and tools to guarantee high-quality and compliant deliverables.
  • Project & Portfolio Management: You manage QA-related project activities such as TRD product portfolios, quality initiatives, and process improvements.
  • Cross-Functional Collaboration: You contribute as an active project team member, supporting project management and ensuring alignment with quality standards.
  • GMP Advisory & Support: You provide expert guidance to TRD line functions on GMP-related topics and quality requirements.
  • Quality Systems & Compliance: You ensure adherence to internal SOPs, Quality Manuals, regulatory guidelines, and health authority requirements.
  • Deviation & Change Control Management: You review and approve deviations and change controls to maintain compliance and continuous improvement.
  • Material Release & Systems Approval: You release raw materials and approve documents within systems such as ESOPS D2, CONDOR, and SUBWAY.

Dein Profil

  • Educational Background: You hold a Bachelor's degree with at least 5 years or a Master's degree with at least 3 years of experience in pharmaceutical quality or operations.
  • Language Skills: You communicate fluently in English (written and spoken) and ideally have good command of the local site language.
  • cGMP Expertise: You bring solid knowledge of cGMP and practical experience in technical development, production, or Quality Assurance.
  • Scientific & Regulatory Knowledge: You demonstrate strong scientific, technical, and regulatory understanding within the pharmaceutical environment.
  • Analytical & Compliance Skills: You analyze and evaluate cGMP compliance effectively and make sound quality decisions.
  • Organizational & Decision-Making Skills: You prioritize tasks efficiently and take ownership of quality-related decisions in a dynamic environment.

Deine Benefits

  • Exciting, self-organized and responsible tasks
  • Long-term employment relationship, pleasant working atmosphere in a young, dedicated team
  • Flexi time agreement, flexible working time model, work-life balance
  • Opportunities for specialization and subject-specific further education and training
  • Extremely collegial team with a friendly approach
  • Various development opportunities within the TECCON Group

Das Bruttojahresgehalt beträgt mindestens EUR 70.000, aber wir bieten natürlich eine Überzahlung entsprechend dem Markt, abhängig von Qualifikationen und Berufserfahrung.

TECCON Consulting GmbH

Kontaktdaten:

TECCON Consulting GmbH Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Specialist (m/f/d) I GMP Compliance & Pharmaceutical Quality Assurance erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei TECCON Consulting GmbH!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei TECCON Consulting GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Specialist (m/f/d) I GMP Compliance & Pharmaceutical Quality Assurance mit Bravour zu bestehen

cGMP Compliance
Qualitätssicherung
Dokumentenprüfung
Projektmanagement
Kreuzfunktionale Zusammenarbeit
GMP Beratung
Qualitätssysteme

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von TECCON Consulting GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei TECCON Consulting GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei TECCON Consulting GmbH vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei TECCON Consulting GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.