Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die effektive Umsetzung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems.
- Unternehmen: Multikulturelles Unternehmen mit Fokus auf Life Sciences und MedTech-Projekte.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, berufliche Entwicklung und ein respektvolles Arbeitsumfeld.
- Weitere Informationen: Möglichkeiten zur Zusammenarbeit mit internationalen Experten und interdisziplinären Teams.
- Warum dieser Job: Arbeite an bedeutenden Projekten und entwickle deine Expertise in einem dynamischen Umfeld.
- Qualifikationen: Bachelor- oder Masterabschluss in Qualitätsmanagement oder verwandten Bereichen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 75600 - 92400 € pro Jahr.
Techfirm Engineering sucht einen Quality System Engineer (m/w/d), der unser Team in der französischsprachigen Region der Schweiz verstärkt. In dieser Rolle unterstützen Sie die effektive Implementierung, Einhaltung und kontinuierliche Verbesserung des Qualitätsmanagementsystems (QMS) in einem regulierten medizinischen und technischen Umfeld.
Was Sie tun werden:
- Unterstützung bei der effektiven Implementierung und Anwendung von Qualitätssystemen im gesamten Unternehmen.
- Durchführung regelmäßiger Überprüfungen zur Verifizierung der angemessenen Anwendung von Qualitätsprozessen und -verfahren.
- Agieren als Records Coordinator, Unterstützung bei der Verwaltung von Aufzeichnungen und der Erstellung, Organisation und Pflege von Archiven.
- Unterstützung der Auditbereitschaft und Teilnahme an internen und externen Audits.
- Hilfe bei der Untersuchung, Reaktion und Behebung von standortspezifischen Auditbeobachtungen des Qualitätssystems.
- Identifizierung von Ursachen für Qualitätsprobleme und Entwicklung geeigneter Korrekturmaßnahmen und Empfehlungen.
- Unterstützung und Nachverfolgung von CAPA- und Korrekturmaßnahmenplänen, um eine zeitgerechte und effektive Umsetzung sicherzustellen.
- Leitung oder Teilnahme an Initiativen zur Verbesserung des Qualitätssystems und kontinuierlichen Verbesserung.
- Verwendung von Qualitätswerkzeugen, statistischen Methoden und datengestützten Berichten zur Unterstützung der Prozessfähigkeit und Qualitätsverbesserungen.
- Identifizierung von Möglichkeiten für Prozessänderungen und -verbesserungen, wo dies angemessen ist.
- Aufbau und Pflege einer effektiven qualitätsbezogenen Kommunikation zur Steigerung des Bewusstseins und zur Förderung der kontinuierlichen Verbesserung im Unternehmen.
- Unterstützung bei der Implementierung neuer Verfahren und Dokumentationen zur Produktentwicklung.
- Überprüfung von regulatorischen und qualitätsbezogenen Dokumenten zur Sicherstellung der Einhaltung der geltenden Anforderungen.
- Kommunikation geschäftsbezogener Qualitätsprobleme und -möglichkeiten an relevante Stakeholder und das Management.
- Unterstützung der Einhaltung der geltenden Gesundheits-, Sicherheits- und Umweltanforderungen sowie der Unternehmensrichtlinien und -verfahren.
Was wir suchen:
- Abschluss (Bachelor oder Master) in Qualität, Ingenieurwesen, Lebenswissenschaften, medizinischem/technischem Bereich oder einem verwandten Fachgebiet.
- Berufserfahrung in der medizinischen, pharmazeutischen, biotechnologischen, MedTech- oder technischen Branche.
- Erfahrung mit Qualitätssystemen und Qualitätsmanagement in einem regulierten Umfeld.
- Vorherige Erfahrung mit der Verwaltung von Aufzeichnungen und Qualitätsdokumentation.
- Erfahrung in der Unterstützung interner und externer Audits.
- Gute Kenntnisse in CAPA, Ursachenanalyse, Korrekturmaßnahmen und Qualitätsuntersuchungen.
- Erfahrung mit kontinuierlicher Verbesserung und Initiativen zur Verbesserung des Qualitätssystems.
- Fähigkeit, mit Qualitätsdaten, statistischen Methoden und Qualitätswerkzeugen zu arbeiten.
- Gutes Verständnis der regulatorischen und qualitativen Anforderungen.
- Starke Dokumentations-, Organisations- und Analysefähigkeiten.
- Gute Kenntnisse von Microsoft Office und Sicherheit im Umgang mit computergenerierten Berichten.
- Starke Kommunikations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten.
- Strukturierte, detailorientierte und rigorose Arbeitsweise.
- Fähigkeit, sowohl unabhängig als auch in funktionsübergreifenden und multikulturellen Teams zu arbeiten.
Sprachliche Anforderungen:
- Französisch: fließend.
- Englisch: fließend.
Warum Techfirm?
- Arbeiten Sie in einem schweizerischen Unternehmen mit einer multikulturellen und kollaborativen Umgebung.
- Arbeiten Sie an bedeutenden Projekten in den Bereichen Lebenswissenschaften, MedTech, Pharmazie und Industrie in der gesamten Schweiz.
- Tragen Sie zu herausfordernden Projekten im Bereich Qualitätssysteme und Compliance in regulierten Umfeldern bei.
- Zusammenarbeit mit internationalen Experten und multidisziplinären Teams.
- Entwickeln Sie Ihre Expertise durch herausfordernde und sinnvolle Aufgaben.
- Seien Sie Teil einer Unternehmenskultur, die auf Respekt, beruflichem Wachstum und dem Wohlbefinden der Mitarbeiter fokussiert ist.
Bitte beachten Sie: Nur Kandidaten mit gültiger Schweizer/EU/EFTA-Arbeitserlaubnis können berücksichtigt werden.
Arbeitsort: 2000 Neuchâtel (NE)
Arbeitszeit: 100%
Stellenantritt: Sofort
Beschäftigungsdauer: Unbefristet
Qualifikation: qualifiziert
Berufserfahrung: Mehr als 3 Jahre
Ausbildung: Bachelor-Abschluss von einer Universität oder gleichwertig
Quality System Engineer (m/f/d) Arbeitgeber: Tech'Firm Industrie AG
Techfirm Engineering ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem multikulturellen und respektvollen Umfeld zu arbeiten, das Zusammenarbeit und persönliche Entwicklung fördert. Mit über 27 Jahren Erfahrung in der Schweizer Industrie und einer klaren Fokussierung auf langfristige, hochwertige Projekte in verschiedenen Sektoren, bieten wir Ihnen nicht nur spannende Herausforderungen als DevOps Ingenieur, sondern auch maßgeschneiderte Projektauswahl, die auf Ihre Fähigkeiten und Karriereziele abgestimmt ist. Bei uns stehen Ihr Wohlbefinden und Ihre berufliche Weiterentwicklung im Mittelpunkt, während Sie Teil eines inklusiven Arbeitsplatzes sind, der Vielfalt und Chancengleichheit schätzt.
