Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (3-Year)

Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (3-Year)

Bülach Vollzeit 45000 - 65000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Bewerte Designänderungen und halte regulatorische Dokumentation auf dem neuesten Stand.
  • Unternehmen: Teleflex, ein innovatives Unternehmen im Bereich Medizintechnik in Bülach, Schweiz.
  • Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, flexible Arbeitszeiten und ein unterstützendes Team.
  • Weitere Informationen: Vielfältige Arbeitsumgebung mit Chancen zur beruflichen Weiterentwicklung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Abschluss in Naturwissenschaften oder verwandten Bereichen und mindestens 2 Jahre Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.

Teleflex in Bülach, Schweiz sucht einen Regulatory Affairs Specialist für einen 3-Jahres-Vertrag. Die Rolle umfasst die Bewertung von Designänderungen und die Pflege der regulatorischen Dokumentation, um die Einhaltung sicherzustellen.

Der ideale Kandidat hat einen Abschluss in Naturwissenschaften oder verwandten Bereichen, mindestens 2 Jahre Erfahrung mit der Registrierung von Medizinprodukten und starke analytische Fähigkeiten.

Teleflex schätzt Vielfalt und setzt sich für Chancengleichheit in der Beschäftigung ein.

Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (3-Year) Arbeitgeber: Teleflex

Teleflex in Bülach bietet eine dynamische Arbeitsumgebung, die Vielfalt und Chancengleichheit fördert. Als Arbeitgeber legen wir großen Wert auf die berufliche Weiterentwicklung unserer Mitarbeiter und bieten zahlreiche Schulungs- und Entwicklungsmöglichkeiten. Die Lage in der malerischen Stadt Bülach ermöglicht zudem eine hervorragende Work-Life-Balance und Zugang zu einer lebendigen Gemeinschaft.

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Kontaktdaten:

Teleflex Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Regulatory Affairs Specialist - Medical Devices (3-Year) mit Bravour zu bestehen

Analytische Fähigkeiten
Regulatorische Dokumentation
Medizinprodukte-Registrierung
Naturwissenschaftlicher Abschluss
Erfahrung in der Bewertung von Designänderungen
Detailgenauigkeit
Kommunikationsfähigkeiten