Teleflex in Zürich, Switzerland seeks a Regulatory professional to ensure vascular intervention medical devices are developed, manufactured and registered in line with global healthcare laws. You will manage regulatory assessments of changes and maintain worldwide documentation.
Responsibilities include design/manufacturing change assessment, supporting CE/US/Japan registrations, coordinating deficiency responses, and keeping documentation up to date.
#J-18808-Ljbffr
Regulatory Affairs Associate – Medical Devices (Global) in Zürich Arbeitgeber: Teleflex
Teleflex ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Umfeld zu arbeiten, das sich der Verbesserung der Gesundheitsversorgung widmet. Mit einem starken Fokus auf Vielfalt und Inklusion fördert Teleflex eine Kultur, in der jeder Mitarbeiter geschätzt wird und seine einzigartigen Fähigkeiten einbringen kann. Zudem bietet das Unternehmen umfangreiche Entwicklungsmöglichkeiten und ein wettbewerbsfähiges Gehalt, was es zu einem attraktiven Arbeitsplatz in Österreich macht.
