Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte im Bereich Medizinprodukte und Qualitätsmanagement.
- Unternehmen: TentaConsult Pharma & Med GmbH – dynamisches Beratungsunternehmen mit flachen Hierarchien.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Langfristige Entwicklungsperspektiven und Möglichkeit zur Übernahme von Führungsverantwortung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und arbeite in einem motivierten Team.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium und Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Unser Unternehmen Die TentaConsult Pharma & Med GmbH ist ein dynamisches Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen, das sich auf die Bereiche Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Tätigkeitsfeld umfasst Leistungen in den Bereichen Regulatory & Clinical, Biological Affairs und Qualitätsmanagement. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Entwicklung, Zulassung und Markteinführung ihrer Produkte und übernehmen verantwortliche Rollen wie Legalhersteller, EU-REP, PRRC oder relevante Funktionen im ISO 13485 - Umfeld.
Ihre Aufgaben:
- Eigenständige Bearbeitung und Leitung von Kundenprojekten im Bereich Medizinprodukte
- Projektplanung unter Berücksichtigung von Zeitschienen und wirtschaftlichem Projekterfolg
- Mitarbeit in abteilungsübergreifenden Projekten
- Eigenständige Beratung und Dienstleistung inkl. Kundengespräche im Bereich QM/RM sowie gerne auch RA
- Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen nach MDR (insbesondere für aktive Medizinprodukte)
- Erstellung von Risikomanagement- und Usability-Akten
- Erstellung, Implementierung und Etablierung von QM-Systemen nach ISO 13485 bei Klienten
- Unterstützung bei der Implementierung und Aufrechterhaltung des TentaConsult-Qualitätsmanagementsystems
- Verantwortungsübernahme als QMB/QS bei Klienten
- Planung und Durchführung von Audits (intern und bei Klienten)
- Eigenständige Beratung und Dienstleistung inkl. Qualitätssicherungstätigkeiten im Bereich GxP
- Übernahme von Vorträgen und Präsentationen
Ihr Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik, Biomedizintechnik)
- Fundierte Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten
- Spezialisierung als QM/RM-Experte (m/w/d) wünschenswert
- Sehr gute Kenntnisse der MDR, ISO 13485, ISO 14971
- Erfahrung in der Erstellung von Technischen Dokumentationen für aktive Medizinprodukte und QM-Systemen nach ISO 13485
- Sie sind ein pragmatischer "Macher" mit ausgeprägter Kundenorientierung
- Eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit im Team
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
- Führungsambitionen und Interesse an der Weiterentwicklung des Bereichs Medical Device Services
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten:
- Eine verantwortungsvolle Position mit vielfältigen Gestaltungsmöglichkeiten
- Die Möglichkeit, das Wachstum unseres Bereichs Medical Device Services mitzugestalten und Ihre eigene Handschrift zu setzen
- Spannende Projekte in einem systemrelevanten und zukunftsorientierten Marktumfeld
- Ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und ein sehr familienbewusstes Arbeitsklima
- Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht zu arbeiten und in der stets offen kommuniziert wird
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Gemeinsame Teamevents und eine wertschätzende Zusammenarbeit
- Langfristige Entwicklungsperspektiven in einem wachsenden Unternehmen
- Möglichkeit zur Übernahme von Führungsverantwortung
- Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung und Abteilungsleitung
Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an: TentaConsult Pharma & Med GmbH Ihr Ansprechpartner ist: Herr Ralf Sibbing Telefon: +49 160 712 3308 Wienburgstraße 207 48159 Münster
Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) – Münster / Planegg Arbeitgeber: Tentamus Group GmbH
Die TentaConsult Pharma & Med GmbH ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen als Senior Consultant im Bereich Medizinprodukte die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und zukunftsorientierten Umfeld zu arbeiten. Mit flachen Hierarchien, flexiblen Arbeitszeiten und einem starken Fokus auf individuelle Weiterentwicklung fördern wir eine kollegiale Arbeitsatmosphäre, in der Ihre Ideen geschätzt werden und Sie aktiv zur Gestaltung unseres Wachstums beitragen können. Zudem profitieren Sie von spannenden Projekten in einem systemrelevanten Markt und der Chance, Führungsverantwortung zu übernehmen.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) – Münster / Planegg erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Sei proaktiv! Wenn du dich für die Stelle als Senior Consultant Medical Devices interessierst, zögere nicht, direkt mit uns in Kontakt zu treten. Zeige dein Interesse und stelle Fragen zu den Projekten, an denen wir arbeiten.
✨Tipp Nummer 2
Nutze dein Netzwerk! Sprich mit ehemaligen Kollegen oder Kommilitonen, die in der Branche tätig sind. Oftmals können persönliche Empfehlungen Türen öffnen, die dir bei deiner Bewerbung helfen.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Informiere dich über unsere Projekte im Bereich Medizinprodukte und über die aktuellen Trends in der Branche. So kannst du zeigen, dass du nicht nur die Anforderungen erfüllst, sondern auch ein echter Teamplayer bist.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! Das macht es uns einfacher, deine Bewerbung zu finden und zu bearbeiten. Außerdem hast du die Möglichkeit, dich über aktuelle Stellenangebote und Entwicklungen in unserem Unternehmen zu informieren.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) – Münster / Planegg mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unsere Website genau an. Verstehe, was wir tun und wie du ins Team passt. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!
Sei du selbst:In deinem Anschreiben solltest du authentisch sein. Zeig uns, wer du bist und was dich motiviert. Wir suchen nach Persönlichkeiten, die zu unserer Unternehmenskultur passen.
Betone deine Erfahrungen:Wenn du über deine bisherigen Projekte sprichst, sei konkret! Erzähl uns von deinen Erfolgen im Qualitätsmanagement und wie du Herausforderungen gemeistert hast. Das macht einen großen Unterschied.
Korrekturlesen nicht vergessen:Bevor du deine Bewerbung abschickst, lies sie dir nochmal durch oder lass jemand anderen drüber schauen. Rechtschreibfehler können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Wir wollen das Beste von dir sehen!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Tentamus Group GmbH vorbereitet
✨Verstehe die Branche
Mach dich mit den aktuellen Trends und Herausforderungen im Bereich Medizinprodukte vertraut. Informiere dich über die MDR und ISO 13485, um während des Interviews gezielt auf deine Kenntnisse eingehen zu können.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an spezifische Projekte oder Erfahrungen, die du in der Vergangenheit hattest, insbesondere im Qualitäts- und Risikomanagement. Sei bereit, diese Beispiele zu teilen, um deine Fähigkeiten und Erfolge zu demonstrieren.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Da die Kommunikation mit Kunden eine zentrale Rolle spielt, übe, wie du komplexe Informationen klar und verständlich präsentieren kannst. Überlege dir, wie du deine Ansätze zur Kundenberatung effektiv darstellen kannst.
✨Fragen stellen
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den nächsten Schritten in der Entwicklung des Bereichs Medical Device Services.
