Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) – Münster / Planegg

Unser Unternehmen Die TentaConsult Pharma & Med GmbH ist ein dynamisches Beratungs- und Dienstleistungsunternehmen, das sich auf die Bereiche Arzneimittel, Medizinprodukte, Nahrungsergänzungsmittel und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Tätigkeitsfeld umfasst Leistungen in den Bereichen Regulatory & Clinical, Biological Affairs und Qualitätsmanagement. Wir unterstützen unsere Kunden bei der Entwicklung, Zulassung und Markteinführung ihrer Produkte und übernehmen verantwortliche Rollen wie Legalhersteller, EU-REP, PRRC oder relevante Funktionen im ISO 13485 - Umfeld.

Ihre Aufgaben Als Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) übernehmen Sie eine zentrale Rolle in unserem Team Medical Device Services (MDS) und arbeiten eng mit unserer GxP-Abteilung zusammen. Ihre Aufgaben umfassen:

• Projektmanagement & Kundenbetreuung: Eigenständige Bearbeitung und Leitung von Kundenprojekten im Bereich Medizinprodukte, Projektplanung unter Berücksichtigung von Zeitschienen und wirtschaftlichem Projekterfolg, Mitarbeit in abteilungsübergreifenden Projekten, Eigenständige Beratung und Dienstleistung inkl. Kundengespräche im Bereich QM/RM sowie gerne auch RA
• Qualitätsmanagement & Regulatorik: Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen nach MDR (insbesondere für aktive Medizinprodukte), Erstellung von Risikomanagement- und Usability-Akten, Erstellung, Implementierung und Etablierung von QM-Systemen nach ISO 13485 bei Klienten, Unterstützung bei der Implementierung und Aufrechterhaltung des TentaConsult-Qualitätsmanagementsystems, Verantwortungsübernahme als QMB/QS bei Klienten
• Audits & Qualitätssicherung: Planung und Durchführung von Audits (intern und bei Klienten), Eigenständige Beratung und Dienstleistung inkl. Qualitätssicherungstätigkeiten im Bereich GxP, Übernahme von Vorträgen und Präsentationen

Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik, Biomedizintechnik), fundierte Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten, Spezialisierung als QM/RM-Experte (m/w/d) wünschenswert, sehr gute Kenntnisse der MDR, ISO 13485, ISO 14971, Erfahrung in der Erstellung von Technischen Dokumentationen für aktive Medizinprodukte und QM-Systemen nach ISO 13485, Sie sind ein pragmatischer "Macher" mit ausgeprägter Kundenorientierung, eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit im Team, Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen, Führungsambitionen und Interesse an der Weiterentwicklung des Bereichs Medical Device Services, Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.

Wir bieten Eine verantwortungsvolle Position mit vielfältigen Gestaltungsmöglichkeiten, die Möglichkeit, das Wachstum unseres Bereichs Medical Device Services mitzugestalten und Ihre eigene Handschrift zu setzen, spannende Projekte in einem systemrelevanten und zukunftsorientierten Marktumfeld, ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und ein sehr familienbewusstes Arbeitsklima, eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht zu arbeiten und in der stets offen kommuniziert wird, flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten, individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten, gemeinsame Teamevents und eine wertschätzende Zusammenarbeit, langfristige Entwicklungsperspektiven in einem wachsenden Unternehmen, Möglichkeit zur Übernahme von Führungsverantwortung, enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung und Abteilungsleitung.

Bei Rückfragen wenden Sie sich bitte an: TentaConsult Pharma & Med GmbH Ihr Ansprechpartner ist: Herr Ralf Sibbing Telefon: +49 160 712 3308 Wienburgstraße 207 48159 Münster.

Über uns Die Tentamus Group GmbH ist ein international wachsendes, mittelständisches Unternehmen, das sich auf Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen in den Bereichen Lebensmittel, Futtermittel, Pharmazeutika und Kosmetika spezialisiert hat. Unser Erfolg basiert auf der Expertise unserer über 4000 Mitarbeitenden an mehr als 95 Standorten weltweit. Die dezentrale Struktur unserer Labore schafft nicht nur Flexibilität für unsere Kunden, sondern bietet auch vielfältige Karrieremöglichkeiten in einem dynamischen, internationalen Umfeld. Wir legen großen Wert auf eine Kultur der Vielfalt und Inklusion, in der alle Mitarbeitenden unabhängig von Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion oder Behinderung gleichwertig behandelt werden. Antidiskriminierung und Chancengleichheit sind für uns nicht nur Prinzipien, sondern eine Selbstverständlichkeit. Wir fördern eine respektvolle und offene Arbeitsumgebung, in der jeder Einzelne sein Potenzial voll entfalten kann. Werden Sie Teil der Tentamus-Familie und gestalten Sie mit uns die Zukunft der Qualitätsprüfung – in einer inklusiven und respektvollen Arbeitswelt!