Methodenentwickler LC-MS/MS (m/w/d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik
Methodenentwickler LC-MS/MS (m/w/d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik

Methodenentwickler LC-MS/MS (m/w/d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik

Ulm Vollzeit Kein Home Office möglich
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Job Description

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Die Tentamus Group GmbH ist ein international agierendes, mittelständisches Unternehmen im Bereich der Qualitäts- und Überwachungsdienstleistungen von Lebensmitteln, Futtermitteln, Pharmazeutika und Kosmetika. Die dezentrale Laborstruktur, verteilt über 90 Standorte weltweit, bietet ein Höchstmaß an Flexibilität und rundet den firmeneigenen Servicegedanken ab.

Unser Unternehmen

Die Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH mit Sitz in Bad Kissingen und den weiteren Standorten Karlsruhe und Oldenburg ist ein GMP-zertifiziertes und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditiertes Qualitätskontrolllabor der international agierenden Tentamus Gruppe. Mit unserem kompetenten und engagierten Team unterstützen wir unsere Kunden in der Pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik mit unserer zuverlässigen und qualitativ hochwertigen nasschemischen, instrumentellen, molekularbiologischen und biologischen Analytik.
Am GMP-zertifizierten und DIN EN ISO/IEC 17025 akkreditierten Hauptsitz in Bad Kissingen, liegt der Schwerpunkt der Tätigkeiten auf nasschemischer und instrumenteller Analytik.
Für unseren Standort in Bad Kissingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit zur Unterstützung unseres Labor- und Führungsteams:

Methodenentwickler LC-MS/MS (m⁠/⁠w⁠/⁠d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik

  • Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Lebensmittelchemie, Pharmazie oder verwandter Disziplinen, Chemielaborant mit entsprechender Erfahrung oder vergleichbare Qualifikation
  • Fundierte Kenntnisse in LC-MS/MS Analytik idealerweise mit mehrjähriger praktischer Erfahrung
  • Mehrjährige Erfahrung in der Entwicklung von LC-MS/MS Methoden
  • Mehrjährige Erfahrung mit ABSciex LC-MS/MS Geräten/Software wünschenswert
  • Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie bzw. im GMP-regulierten Umfeld von Vorteil
  • Erfahrung im Umgang mit der Akkreditierungsnorm DIN EN ISO/IEC 17025, idealerweise im Medizinproduktesektor
  • Hohe Leistungsbereitschaft sowie strukturierte Arbeitsweise
  • Freude an Organisation und systematischem Arbeiten
  • Sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift einschließlich chemischer Fachbegriffe
  • Allgemeiner chemischer und analytischer Sachverstand

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Kontaktperson:

Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH HR Team

Methodenentwickler LC-MS/MS (m/w/d) in der Pharma- und Medizinprodukte-Analytik
Tentamus Pharma & Med Deutschland GmbH
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