Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite spannende Projekte im Bereich Medizinprodukte und arbeite eng mit Kunden zusammen.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit flachen Hierarchien.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, mobiles Arbeiten und individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Wachsendes Unternehmen mit langfristigen Entwicklungsperspektiven und einem motivierten Team.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizinprodukte und setze deine Ideen um.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium und Erfahrung im Qualitätsmanagement.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Ihre Aufgaben
- Projektmanagement & Kundenbetreuung
- Eigenständige Bearbeitung und Leitung von Kundenprojekten im Bereich Medizinprodukte
- Projektplanung unter Berücksichtigung von Zeitschienen und wirtschaftlichem Projekterfolg
- Mitarbeit in abteilungsübergreifenden Projekten
- Eigenständige Beratung und Dienstleistung inkl. Kundengespräche im Bereich QM/RM sowie gerne auch RA
- Qualitätsmanagement & Regulatorik
- Erstellung und Pflege von Technischen Dokumentationen nach MDR (insbesondere für aktive Medizinprodukte)
- Erstellung von Risikomanagement- und Usability-Akten
- Erstellung, Implementierung und Etablierung von QM-Systemen nach ISO 13485 bei Klienten
- Unterstützung bei der Implementierung und Aufrechterhaltung des TentaConsult-Qualitätsmanagementsystems
- Verantwortungsübernahme als QMB/QS bei Klienten
- Audits & Qualitätssicherung
- Planung und Durchführung von Audits (intern und bei Klienten)
- Eigenständige Beratung und Dienstleistung inkl. Qualitätssicherungstätigkeiten im Bereich GxP
- Übernahme von Vorträgen und Präsentationen
Ihr Profil
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (z.B. Biologie, Chemie, Pharmazie, Medizintechnik, Biomedizintechnik)
- Fundierte Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten
- Spezialisierung als QM/RM-Experte (m/w/d) wünschenswert
- Sehr gute Kenntnisse der MDR, ISO 13485, ISO 14971
- Erfahrung in der Erstellung von Technischen Dokumentationen für aktive Medizinprodukte und QM-Systemen nach ISO 13485
- Sie sind ein pragmatischer "Macher" mit ausgeprägter Kundenorientierung
- Eigenverantwortliche, strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
- Kommunikationsstärke und Freude an der Zusammenarbeit im Team
- Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen
- Führungsambitionen und Interesse an der Weiterentwicklung des Bereichs Medical Device Services
- Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wir bieten
- Eine verantwortungsvolle Position mit vielfältigen Gestaltungsmöglichkeiten
- Die Möglichkeit, das Wachstum unseres Bereichs Medical Device Services mitzugestalten und Ihre eigene Handschrift zu setzen
- Spannende Projekte in einem systemrelevanten und zukunftsorientierten Marktumfeld
- Ein motiviertes Team mit flachen Hierarchien und ein sehr familienbewusstes Arbeitsklima
- Eine kollegiale Arbeitsatmosphäre und eine Unternehmenskultur, in der es Spaß macht zu arbeiten und in der stets offen kommuniziert wird
- Flexible Arbeitszeiten und die Möglichkeit zum mobilen Arbeiten
- Individuelle Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten
- Gemeinsame Teamevents und eine wertschätzende Zusammenarbeit
- Langfristige Entwicklungsperspektiven in einem wachsenden Unternehmen
- Möglichkeit zur Übernahme von Führungsverantwortung
- Enge Zusammenarbeit mit der Geschäftsleitung und Abteilungsleitung
Wir legen großen Wert auf eine Kultur der Vielfalt und Inklusion, in der alle Mitarbeitenden unabhängig von Herkunft, Geschlecht, sexueller Orientierung, Religion oder Behinderung gleichwertig behandelt werden. Antidiskriminierung und Chancengleichheit sind für uns nicht nur Prinzipien, sondern eine Selbstverständlichkeit. Wir fördern eine respektvolle und offene Arbeitsumgebung, in der jeder Einzelne sein Potenzial voll entfalten kann.
Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) - Münster / Planegg Arbeitgeber: Tentamus
Als Arbeitgeber bieten wir Ihnen eine verantwortungsvolle Position im Bereich Medical Device Services, in der Sie aktiv an spannenden Projekten in einem zukunftsorientierten Markt mitwirken können. Unsere Unternehmenskultur fördert Vielfalt und Inklusion, während flache Hierarchien und ein familienbewusstes Arbeitsklima eine angenehme Zusammenarbeit ermöglichen. Zudem unterstützen wir Ihre individuelle Weiterentwicklung durch flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) - Münster / Planegg erhalten könnten
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Medizinprodukte-Branche in Kontakt zu treten. Lass uns wissen, wenn du Fragen hast oder Unterstützung brauchst!
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Übe deine Antworten laut, damit du selbstbewusst und klar kommunizieren kannst. Wir helfen dir gerne dabei!
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich Medizinprodukte, um dein Interesse und Wissen zu demonstrieren. Das kommt bei den Arbeitgebern gut an!
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören und dich vielleicht bald in unserem Team willkommen zu heißen!
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Senior Consultant Medical Devices / Quality and Risk Manager (m/w/d) - Münster / Planegg mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Bewerbung persönlich:Zeig uns, wer du wirklich bist! Verwende eine freundliche und authentische Sprache, um deine Motivation und Leidenschaft für die Position als Senior Consultant Medical Devices zu vermitteln. Lass uns wissen, warum du Teil unseres Teams werden möchtest.
Betone deine Erfahrungen:Stell sicher, dass du relevante Erfahrungen im Qualitäts- und Risikomanagement von Medizinprodukten hervorhebst. Zeige uns, wie du in der Vergangenheit erfolgreich Projekte geleitet hast und welche spezifischen Kenntnisse du in Bezug auf MDR und ISO 13485 mitbringst.
Sei strukturiert und klar:Achte darauf, dass deine Bewerbung gut strukturiert ist. Verwende klare Absätze und Überschriften, um deine Qualifikationen und Erfahrungen übersichtlich darzustellen. Wir schätzen eine präzise und verständliche Kommunikation!
Bewirb dich über unsere Website:Vergiss nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell bei uns ankommt und wir sie direkt bearbeiten können. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Tentamus vorbereitet
✨Verstehe die Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen der Stelle als Senior Consultant Medical Devices vertraut. Lies die Stellenbeschreibung gründlich durch und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zu den geforderten Qualifikationen passen.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse im Qualitäts- und Risikomanagement sowie im Projektmanagement verdeutlichen. Zeige, wie du erfolgreich Projekte geleitet und Kunden betreut hast.
✨Fragen vorbereiten
Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen, die das Team aktuell bewältigt, oder nach den nächsten Schritten in der Entwicklung des Bereichs Medical Device Services.
✨Präsentiere dich selbstbewusst
Achte darauf, während des Interviews selbstbewusst aufzutreten. Kommuniziere klar und strukturiert, um deine Kommunikationsstärke zu demonstrieren. Zeige, dass du ein pragmatischer 'Macher' bist, der bereit ist, Verantwortung zu übernehmen.
