QA Ops Qualification & Validation Specialist (m/f/d)

QA Ops Qualification & Validation Specialist (m/f/d)

Vollzeit 60000 - 78000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die Qualität in der Produktion und unterstütze bei wichtigen Qualitätsereignissen.
  • Unternehmen: Terumo, ein innovatives Unternehmen im Gesundheitswesen mit internationalem Fokus.
  • Vorteile: Dynamisches Arbeitsumfeld, Entwicklungsmöglichkeiten und ein starkes Team.
  • Weitere Informationen: Engagierte Unternehmenskultur, die Innovation und kontinuierliche Verbesserung fördert.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheitsversorgung und mache einen echten Unterschied.
  • Qualifikationen: Abschluss in Lebenswissenschaften und Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 78000 € pro Jahr.

Bei Terumo entwickeln wir lebensrettende Medizintechnologien zum Nutzen der Gesellschaft. Sind Sie bereit, mit uns einen Unterschied zu machen? Hier können Sie Ihre Expertise weiterentwickeln und gleichzeitig Ihren persönlichen Zielen treu bleiben. Geleitet von unserem japanischen Erbe handeln wir mit Respekt, übernehmen Verantwortung und streben nach kontinuierlicher Verbesserung. Wenn Sie sich in unseren Werten wiederfinden, lesen Sie weiter; dies könnte die Gelegenheit sein, nach der Sie suchen.

Sie werden dem Qualitätssicherungsteam (QA) in unserem CDMO-Werk in Leverkusen beitreten. Das QA-Operations-Team spielt eine Schlüsselrolle dabei, sicherzustellen, dass alle Herstellungs-, Test-, Ingenieur- und Lageraktivitäten den GMP-Standards und internen Qualitätsanforderungen entsprechen. In enger Zusammenarbeit mit der Fertigung, dem Engineering, der Qualitätssicherung und der Lieferkette bietet das Team vor Ort QA-Überwachung und unterstützt die Abläufe, um eine sichere, konforme und effiziente Produktion biologischer Produkte zu gewährleisten.

Als QA Operations Specialist stellen Sie sicher, dass die täglichen Abläufe in der Fertigung, der Qualitätssicherung, dem Engineering und der Lagerhaltung vollständig den GMP- und internen Verfahren entsprechen. Sie fungieren als wichtiger QA-Partner auf dem Shopfloor, bieten Anleitung, führen Dokumentenprüfungen durch und unterstützen Qualitätsereignisse wie Abweichungen, CAPAs und Änderungsanträge. Darüber hinaus spielen Sie eine wichtige Rolle bei Qualifikations- und Validierungsaktivitäten und stellen sicher, dass diese gemäß den regulatorischen Erwartungen durchgeführt werden.

Diese Position berichtet an den Teamleiter QA Ops, Zhenda Wu.

Aufgaben:

  • QA-Überwachung der GMP-Operationen in der Fertigung, im Engineering, in der Qualitätssicherung, im Lager und in MSAT-Aktivitäten
  • Durchführung routinemäßiger Qualitätsüberwachungen, einschließlich der Überprüfung von Chargenprotokollen, Logbüchern und Betriebsaktivitäten
  • Unterstützung der Echtzeit-Chargenprüfung und Vorbereitung von Chargendokumentationspaketen
  • Sicherstellung der QA-Konformität während der Qualifikations- und Validierungsaktivitäten
  • Durchführung von Reinraumfreigabeaktivitäten für die GMP-Herstellung
  • Überwachung der Qualitätsaspekte der Arzneimittelherstellung (Formulierung, aseptische Abfüllung, Lyophilisation, Inspektion und Verpackung)
  • Verwaltung abnormaler und abgelehnter Materialien, einschließlich SAP-Verwaltung (Sperren/Entsperren, Aktualisierungen von Stammdaten)
  • Unterstützung von Abweichungen, CAPAs, Änderungsanträgen und anderen Qualitätsereignissen
  • Beitrag zur Überprüfung und Verbesserung von SOPs, Risikoanalysen und Chargendokumentationen
  • Durchführung elektronischer Datenprüfungen zur Sicherstellung der Datenintegrität und GMP-Konformität
  • Unterstützung interner, Kunden- und behördlicher Inspektionen
  • Aktive Mitgestaltung einer starken Qualitätskultur auf dem Shopfloor

Profilbeschreibung:

  • Bachelor-, Master- oder Doktortitel in Lebenswissenschaften (z.B. Chemie, Biochemie, Mikrobiologie, Biologie oder verwandtes Feld)
  • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld (QA, QC, Fertigung oder technische Operationen)
  • Erfahrung mit biologischen oder biopharmazeutischen Produkten ist von Vorteil
  • Starkes Wissen über GMP- und regulatorische Standards (EMA, FDA, ICH, WHO)
  • Proaktive Denkweise mit der Fähigkeit, Einfluss zu nehmen und Verbesserungen voranzutreiben
  • Starke Kommunikations-, Organisations- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten
  • Komfortabel in einem operativen Shopfloor-Umfeld
  • Erfahrung mit SAP und Microsoft Office-Tools
  • Fließend in Deutsch und Englisch
  • Bereitschaft zur Schichtarbeit, wenn erforderlich

Angebot:

Bei Terumo Europe werden Sie Teil eines Unternehmens, das sich verpflichtet hat, zur Gesellschaft durch Gesundheitsversorgung beizutragen. Ein dynamisches und internationales GMP-reguliertes CDMO-Umfeld. Die Möglichkeit, eng mit den Abläufen zusammenzuarbeiten und direkten Einfluss auf die Produktqualität und Patientensicherheit zu haben. Eine kollaborative Kultur, die sich auf kontinuierliche Verbesserung und Lernen konzentriert. Möglichkeiten zur Weiterentwicklung innerhalb von Qualität, Fertigung und globalen Operationen. Ein Arbeitsplatz, an dem Innovation, Qualität und Integrität im Mittelpunkt unseres Handelns stehen.

Kontaktperson: Jan Swinnen - Talent Acquisition Lead

Hinweis: Bitte reichen Sie Ihre Bewerbungen in Englisch über den Link ein, der in dieser Stellenanzeige angegeben ist. Arbeiten bei Terumo bedeutet, die Gesundheitsversorgung mit Herz voranzutreiben. Hier sind Sie befähigt, Ihren eigenen Weg zu wachsen, inspiriert, um zu schaffen und zu innovieren, und erhalten Unterstützung, während wir gemeinsam dorthin gelangen. Schließen Sie sich uns an, um eine gesündere Zukunft für unsere Patienten, die Gesellschaft und uns gegenseitig zu gestalten.

QA Ops Qualification & Validation Specialist (m/f/d) Arbeitgeber: Terumo Europe, Middle East & Africa

Terumo ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich der Verbesserung der Gesundheitsversorgung verschrieben hat. In unserem dynamischen und internationalen GMP-regulierten CDMO-Umfeld in Leverkusen bieten wir eine kollaborative Kultur, die kontinuierliche Verbesserung und Lernen fördert. Mitarbeiter haben die Möglichkeit, sich innerhalb von Qualität, Produktion und globalen Operationen weiterzuentwickeln und direkt Einfluss auf die Produktqualität und Patientensicherheit zu nehmen.

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Kontaktdaten:

Terumo Europe, Middle East & Africa Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so QA Ops Qualification & Validation Specialist (m/f/d) erhalten könnten

Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!

Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!

Finde Mentoren in der Branche

Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.

Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf

Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.

Bewirb dich direkt bei Terumo Europe, Middle East & Africa!

Nutze unsere Website, um dich direkt bei Terumo Europe, Middle East & Africa für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um QA Ops Qualification & Validation Specialist (m/f/d) mit Bravour zu bestehen

GMP-Compliance
Qualitätsüberwachung
Dokumentenprüfung
Qualifikations- und Validierungsaktivitäten
SAP-Kenntnisse
Microsoft Office Kenntnisse
Kommunikationsfähigkeiten

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.

Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Terumo Europe, Middle East & Africa passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.

Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.

Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Terumo Europe, Middle East & Africa anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Terumo Europe, Middle East & Africa vorbereitet

Vertraue auf dein Fachwissen

In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.

Bereite dich auf praktische Szenarien vor

Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.

Zeig deine Teamfähigkeit

In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.

Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten

In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Terumo Europe, Middle East & Africa. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.