Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze Kunden bei Qualitätssicherung und GMP-Compliance in spannenden Projekten.
- Arbeitgeber: Werde Teil eines innovativen Unternehmens in der Pharma- und Medizintechnikbranche.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Teamspirit und Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Entwickle dich in einer dynamischen Umgebung mit Verantwortung und echten Impact.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich und erste Berufserfahrung erforderlich.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft und Hands-On-Mentalität sind ein Plus!
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Deine Aufgaben
- Du hast Freude an abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben und möchtest dein Wissen in der GMP-Branche gezielt erweitern.
- Du unterstützt unsere Kunden bei der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards und der Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
- Du arbeitest in spannenden Projekten mit oder koordinierst diese und führst Qualifizierungen, Validierungen- sowie messtechnische Dienstleistungen durch.
- Du bist kompetente:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden bei Fragen rund um das Thema Qualitätssicherung und GMP-Compliance.
- Du berätst unsere Kunden und entwickelst gemeinsam mit Ihnen neue Lösungsansätze.
- Du übernimmst Verantwortung innerhalb der Projekte, agierst als Projektkoordinator:in oder Projektleiter:in und trägst aktiv zum Erfolg bei.
Deine Benefits
- Teamspirit & Zusammenhalt
- Sicherheit & nachhaltiges Wachstum
- Onboarding & Weiterentwicklung
- Flexible Lösungen zur Arbeitszeitgestaltung
- Gesundheit & Freizeit
Dein Profil
- Du hast ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder einen vergleichbaren Abschluss.
- Du bringst erste Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung mit – idealerweise aus der GMP-, Pharma- oder Medizintechnikbranche.
- Du bist deutschlandweit reisebereit und besitzt eine gültige Fahrerlaubnis.
- Du hast eine Hands-On-Mentalität, bist serviceorientiert und arbeitest gerne im Team.
- Du freust dich darauf, Verantwortung zu übernehmen und dich in spannenden Projekten weiterzuentwickeln.
Ingenieur für Qualifizierung und Validierung Pharma / Medizintechnik / GMP - Young Professional (m/w/d) Arbeitgeber: Testo Industrial Services GmbH
Kontaktperson:
Testo Industrial Services GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Ingenieur für Qualifizierung und Validierung Pharma / Medizintechnik / GMP - Young Professional (m/w/d)
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der Pharma- und Medizintechnikbranche sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und dich mit Fachleuten auszutauschen, die bereits in der GMP-Branche tätig sind.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der GMP-Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du über das nötige Wissen verfügst und bereit bist, dich ständig weiterzubilden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zur Qualitätssicherung und Validierung vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und deinen Umgang mit Herausforderungen verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Begeisterung für Teamarbeit und Verantwortung. Bereite dich darauf vor, konkrete Situationen zu schildern, in denen du erfolgreich im Team gearbeitet hast oder Verantwortung übernommen hast.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Ingenieur für Qualifizierung und Validierung Pharma / Medizintechnik / GMP - Young Professional (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du diese in deinem Lebenslauf und Anschreiben klar hervorhebst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine Motivation und Eignung für die Position als Ingenieur für Qualifizierung und Validierung unterstreicht. Gehe auf spezifische Projekte oder Erfahrungen ein, die relevant sind.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf deine bisherigen Erfahrungen im Bereich Qualifizierung und Validierung, insbesondere in der GMP-, Pharma- oder Medizintechnikbranche. Verwende konkrete Beispiele, um deine Fähigkeiten zu demonstrieren.
Prüfe auf Vollständigkeit: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass alle geforderten Unterlagen wie Lebenslauf, Anschreiben und eventuell Zeugnisse beigefügt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Testo Industrial Services GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position im Bereich Qualifizierung und Validierung in der GMP-Branche angesiedelt ist, solltest du dich auf technische Fragen zu Qualitätsstandards und regulatorischen Vorgaben vorbereiten. Informiere dich über aktuelle Trends und Herausforderungen in der Pharma- und Medizintechnik.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
Die Stelle erfordert eine enge Zusammenarbeit mit Kunden und Kollegen. Bereite Beispiele vor, die deine Teamarbeit und Kommunikationsfähigkeiten unter Beweis stellen. Zeige, wie du in der Vergangenheit erfolgreich im Team gearbeitet hast.
✨Hebe deine Hands-On-Mentalität hervor
Die Arbeitgeber suchen nach jemandem mit einer praktischen Herangehensweise. Teile Erfahrungen, in denen du proaktiv Probleme gelöst oder Verantwortung übernommen hast. Dies zeigt, dass du bereit bist, in herausfordernden Situationen zu handeln.
✨Frage nach Weiterbildungsmöglichkeiten
Da kontinuierliche Entwicklung ein wichtiger Aspekt der Stelle ist, zeige dein Interesse an Weiterbildung. Frage während des Interviews nach den angebotenen Schulungen oder Entwicklungsmöglichkeiten, um zu zeigen, dass du langfristig an deiner Karriere interessiert bist.