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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze Kunden bei Qualitätssicherung und GMP-Compliance in spannenden Projekten.
- Arbeitgeber: Wir sind ein innovatives Unternehmen in der Pharma- und Medizintechnikbranche.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, Teamspirit und Möglichkeiten zur persönlichen Weiterentwicklung.
- Warum dieser Job: Entwickle dich in einer dynamischen Branche mit echten Herausforderungen und Verantwortung.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften oder Technik, erste Erfahrung in GMP oder Pharma.
- Andere Informationen: Reisebereitschaft und Hands-On-Mentalität sind wichtig für diese Rolle.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 42000 - 84000 € pro Jahr.
Deine Aufgaben
- Du hast Freude an abwechslungsreichen und anspruchsvollen Aufgaben und möchtest dein Wissen in der GMP-Branche gezielt erweitern.
- Du unterstützt unsere Kunden bei der Sicherstellung höchster Qualitätsstandards und der Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
- Du arbeitest in spannenden Projekten mit oder koordinierst diese und führst Qualifizierungen, Validierungen- sowie messtechnische Dienstleistungen durch.
- Du bist kompetente:r Ansprechpartner:in für unsere Kunden bei Fragen rund um das Thema Qualitätssicherung und GMP-Compliance.
- Du berätst unsere Kunden und entwickelst gemeinsam mit Ihnen neue Lösungsansätze.
- Du übernimmst Verantwortung innerhalb der Projekte, agierst als Projektkoordinator:in oder Projektleiter:in und trägst aktiv zum Erfolg bei.
Deine Benefits
- Teamspirit & Zusammenhalt
- Sicherheit & nachhaltiges Wachstum
- Onboarding & Weiterentwicklung
- Flexible Lösungen zur Arbeitszeitgestaltung
- Gesundheit & Freizeit
Dein Profil
- Du hast ein abgeschlossenes Studium im naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich oder einen vergleichbaren Abschluss.
- Du bringst erste Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung, Validierung mit – idealerweise aus der GMP-, Pharma- oder Medizintechnikbranche.
- Du bist deutschlandweit reisebereit und besitzt eine gültige Fahrerlaubnis.
- Du hast eine Hands-On-Mentalität, bist serviceorientiert und arbeitest gerne im Team.
- Du freust dich darauf, Verantwortung zu übernehmen und dich in spannenden Projekten weiterzuentwickeln.
Projektingenieur (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung Pharma / Medizintechnik / GMP Arbeitgeber: Testo Industrial Services GmbH
Kontaktperson:
Testo Industrial Services GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Projektingenieur (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung Pharma / Medizintechnik / GMP
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der Pharma- und Medizintechnikbranche sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und dich mit Fachleuten auszutauschen, die bereits in der GMP-Branche tätig sind.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen in der GMP-Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du über das nötige Wissen verfügst und bereit bist, dich kontinuierlich weiterzubilden.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf mögliche Fragen zur Qualitätssicherung und Validierung vor. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Fähigkeiten und Erfolge in diesen Bereichen verdeutlichen.
✨Tip Nummer 4
Zeige deine Teamfähigkeit und Hands-On-Mentalität in Gesprächen. Betone, wie wichtig dir die Zusammenarbeit im Team ist und wie du aktiv zum Erfolg von Projekten beitragen kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Projektingenieur (m/w/d) für Qualifizierung und Validierung Pharma / Medizintechnik / GMP
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die geforderten Qualifikationen und Erfahrungen. Stelle sicher, dass du diese in deinem Lebenslauf und Anschreiben klar hervorhebst.
Individualisiere dein Anschreiben: Gestalte dein Anschreiben so, dass es deine Motivation und Eignung für die Position als Projektingenieur in der GMP-Branche deutlich macht. Gehe auf spezifische Projekte oder Erfahrungen ein, die relevant sind.
Hebe relevante Erfahrungen hervor: Betone in deinem Lebenslauf deine bisherigen Erfahrungen im Bereich Qualifizierung und Validierung, insbesondere in der Pharma- oder Medizintechnikbranche. Verwende konkrete Beispiele, um deine Fähigkeiten zu untermauern.
Prüfe auf Vollständigkeit: Bevor du deine Bewerbung abschickst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass alle geforderten Unterlagen wie Lebenslauf, Anschreiben und eventuell Zeugnisse beigefügt sind.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Testo Industrial Services GmbH vorbereitest
✨Bereite dich auf technische Fragen vor
Da die Position einen starken Fokus auf Qualifizierung und Validierung hat, solltest du dich auf technische Fragen zu GMP-Standards und relevanten Prozessen vorbereiten. Überlege dir Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in diesen Bereichen unter Beweis stellen.
✨Zeige deine Teamfähigkeit
In der Rolle als Projektingenieur ist Teamarbeit entscheidend. Bereite Beispiele vor, die zeigen, wie du erfolgreich im Team gearbeitet hast, um Probleme zu lösen oder Projekte voranzutreiben. Dies wird deine Fähigkeit unterstreichen, in einem kollaborativen Umfeld zu arbeiten.
✨Hebe deine Hands-On-Mentalität hervor
Die Stelle erfordert eine praktische Herangehensweise an Herausforderungen. Sei bereit, konkrete Situationen zu beschreiben, in denen du proaktiv Lösungen gefunden hast oder Verantwortung übernommen hast, um ein Projekt zum Erfolg zu führen.
✨Frage nach den nächsten Schritten
Am Ende des Interviews ist es wichtig, Interesse zu zeigen. Frage nach den nächsten Schritten im Auswahlprozess oder nach den Herausforderungen, die das Unternehmen aktuell in Bezug auf Qualitätssicherung und GMP-Compliance sieht. Das zeigt dein Engagement und deine Neugier für die Position.
