Auf einen Blick
- Aufgaben: Plane und koordiniere Qualifizierungen in einem innovativen biopharmazeutischen Umfeld.
- Unternehmen: Teva, ein führendes Unternehmen in der Biopharmazie mit integrativer Kultur.
- Vorteile: Gesundheitsmanagement, flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage und Fortbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem dynamischen Team mit vielfältigen Projekten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches Studium und Erfahrung in der Qualifizierung von analytischen Systemen.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
Befristung: 24 Monate
Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden.
Ein Tag in der Qualitätskontrolle - als Quality Analyst Qualifizierung:
In Deiner neuen Rolle bist Du Teil des Teams der analytischen Instrumentenqualifizierung (AIQ) der Qualitätskontrolle der Teva Biotech GmbH. Zentraler Teil Deines Aufgabengebiets ist die Planung, Koordination, Überwachung und Durchführung von Qualifizierungen und Validierungen der in den verschiedenen Fachabteilungen verwendeten analytischen Systeme. Dies erfolgt in enger Zusammenarbeit mit den Verantwortlichen der unterschiedlichen Fachabteilungen zum Nachweis und Erhalt des qualifizierten Zustands der Systeme.
Du unterstützt bei Fragestellungen, leitest und begleitest die Planung und Ausführung der Systemqualifizierungen unter Berücksichtigung von gültigen Gesetzen, Richtlinien und cGMP-relevanten Aspekten. Dies beinhaltet auch die eigenverantwortliche Erstellung und Prüfung von cGMP-relevanten Dokumenten für die Systemqualifizierung einzelner Systeme. Des Weiteren führst du selbstständig Prüfungen an bestehenden und neuen analytischen Systemen gemäß den gültigen Vorgaben durch.
Ein kontinuierlicher Austausch und eine enge Zusammenarbeit mit den involvierten Fachabteilungen der Teva Biotech bei den einzelnen Projekten und Life Cycle Themen bezüglich der analytischen Systeme steht bei allen Aufgabenstellungen im Fokus. Die Erstellung von cGMP-relevanten Dokumenten (Standardarbeitsanweisungen) und Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Änderungsanträge, Abweichungen, CAPAs, Laboruntersuchungen), sowie die administrative Verwaltung der Systeme im SAP schließt dein Aufgabenfeld ab.
Wen suchen wir:
- ein gut organisierter und flexibler Teamplayer (m/w/d) mit Erfahrung in der Qualifizierung von analytischen Systemen im pharmazeutischen Umfeld
- eine verantwortungsbewusste und zielorientierte Persönlichkeit mit Verständnis für die Abläufe in einem Qualitätskontrolllabor unter cGMP-Bedingungen
- engagiert, teamfähig, aber auch selbstständig in deiner Arbeitsweise
- lösungsorientiert, lernbereit und kommunikativ
- eine offene Persönlichkeit, die gerne Ideen einbringt und weiterentwickelt
Du hast:
- ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium der Chemie, Biotechnologie, Lebensmittel-/Verfahrenstechnik oder vergleichbarer Art mit entsprechenden Schwerpunkten
- Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld, idealerweise im Bereich der Qualifizierung von analytischen Systemen
- Kenntnisse in den geltenden nationalen und internationalen Gesetzen und Richtlinien im cGMP-Bereich
- idealerweise gute EDV-Kenntnisse wie MS-Office (Excel), SAP und gängigen Systemsoftwarelösungen für analytische Systeme, sowie sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Wie wir uns um Dich kümmern:
- Bei Teva kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
- hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
- kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
- werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
- denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Funktion: Quality
Berichtet an: Assoc Dir Quality Control
Kontakt: Louisa Maxine Bock, Human Resources
Arbeitest Du bereits @TEVA? Vergiss nicht, dich direkt über unsere interne Karriereseite auf Twist zu bewerben – Dein zentraler One-Stop-Shop für alles rund um deine Karriereentwicklung.
Wir versprechen dir: gleiche Chancen für alle. Teva fördert die berufliche Chancengleichheit.
Quality Analyst Qualifizierung (m/w/d) Arbeitgeber: Teva Pharmaceutical Industries
Teva ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine integrative und leistungsstarke Unternehmenskultur fördert, in der frisches Denken und Zusammenarbeit im Mittelpunkt stehen. Mit einem starken Fokus auf persönliche Entwicklung, flexiblen Arbeitszeiten und einem umfassenden Gesundheitsmanagement bietet Teva seinen Mitarbeitern die Möglichkeit, ihre Karriere in einem dynamischen biopharmazeutischen Umfeld voranzutreiben und gleichzeitig ein ausgewogenes Leben zu führen. Zudem profitieren die Mitarbeiter von umfangreichen Fortbildungsprogrammen und einer wertschätzenden Anerkennung ihrer Leistungen.
Kontaktdaten:
Teva Pharmaceutical Industries Recruiting-Team
