Upstream Production Specialist (m/w/d)

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschäft unterstützt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht – wir sind bestrebt, die Bedürfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfüllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum für Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im Upstream Processing - als Production Specialist

Als Production Specialist (m/w/d) im Bereich Upstream Processing bist du ein zentraler Bestandteil unseres biopharmazeutischen Produktionsteams. Deine Hauptaufgabe ist die Kultivierung von CHO-Zelllinien – ein entscheidender Schritt zur Herstellung hochwertiger biopharmazeutischer Wirkstoffe.

Dabei übernimmst du Verantwortung für folgende Tätigkeiten:

• Zellkultivierung von Anfang bis Ernte: Du begleitest den gesamten Prozess – von der Revitalisierung der Zelllinien über die Kultivierung in Seed-Systemen bis hin zur Produktion in Bioreaktoren und der Ernte des Wirkstoffs.
• Arbeiten mit modernster Technologie: Du arbeitest mit verschiedenen Bioreaktorsystemen und Kultivierungsverfahren (Fed-Batch und Perfusion) sowie mit Edelstahl- und Single-Use-Anlagen – stets unter strengen GMP-Richtlinien.
• GMP-gerechte Dokumentation: Du dokumentierst alle Produktionsschritte präzise und regelkonform, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.
• Technische Verantwortung: Du übernimmst Geräteverantwortlichkeiten und unterstützt bei der Qualifizierung neuer Anlagen und Systeme.
• Troubleshooting und Prozessoptimierung: Du bringst dich aktiv bei der Analyse und Lösung technischer Herausforderungen ein und hilfst dabei, unsere Prozesse kontinuierlich zu verbessern.

In dieser Rolle bist Du nicht nur Teil eines hochqualifizierten Teams, sondern gestaltest auch aktiv die Zukunft unserer Produktion mit – durch dein Engagement, deine Ideen und deine Leidenschaft für biotechnologische Prozesse.

Wen suchen wir

• Du bist ein Teamplayer, hoch motiviert und flexibel.
• Fachlich kompetent, verantwortungsvoll und gewissenhaft.
• Bereit nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen.

Du hast:

• Eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d) mit entsprechender Berufserfahrung.
• Ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie-/Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung.
• Erfahrung im GMP-Umfeld und bist vertraut mit GMP-gerechter Dokumentation.
• Praktische Erfahrung in der Kultivierung von CHO-Zellen, idealerweise praktische Erfahrung steriler Arbeitstechniken.
• Idealerweise bringst Du Erfahrungen in Quality Management Systemen mit.
• Gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen.
• Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen.

Wie wir uns um Dich kümmern

• Bei Teva kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine).
• Hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage).
• Kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm).
• Werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents).
• Denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung).

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.