Auf einen Blick
- Aufgaben: Plane und führe Stabilitätsstudien durch und erstelle GMP-konforme Chargendokumentation.
- Unternehmen: Teva, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit innovativer Kultur.
- Vorteile: Flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsmanagement, 30 Urlaubstage und Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Unterstützendes Team in einem modernen, internationalen Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Trage aktiv zur Qualität von Arzneimitteln bei und entwickle dich fachlich weiter.
- Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutischen Bereich und erste Berufserfahrung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.
Befristung: 24 Monate, Teilzeit, 50%
Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden.
Ein Tag in der Qualitätskontrolle bei Teva Biotech:
Als Mitarbeiter Chargendokumentation und Stabilitätsstudien (m/w/d) übernimmst Du eine zentrale Rolle in der Planung und Durchführung von Stabilitätsstudien sowie in der Erstellung GMP-konformer Chargendokumentation als Teil des Freigabeprozesses von biotechnologischen Wirkstoffen und Arzneimitteln. Die Position bietet ein vielseitiges und verantwortungsvolles Aufgabenfeld in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle eines internationalen Unternehmens.
Das erwartet dich:
- Stabilitätsstudien: Planung, Organisation und Durchführung analytischer Stabilitätsstudien, Verwaltung von Stabilitätsprüfmustern (Einlagerung, Auslagerung inkl. GMP-gerechter Dokumentation, Verwaltung in LIMS)
- Chargendokumentation: Erstellung und Finalisierung der Chargendokumentation als Teil des Freigabeprozesses von Wirkstoffen und Arzneimitteln, Sicherstellung der Vollständigkeit, Plausibilität und GMP-konformen Dokumentation, Datenverwaltung von Analysenergebnissen (LIMS)
- Qualitätssicherung: Mitarbeit bei der Bearbeitung von Abweichungen, OOS-, Änderungs- und CAPA-Prozessen, Erstellung, Prüfung und Aktualisierung von GMP-Dokumenten (SOPs, Prüfvorschriften, Spezifikationen, Berichte)
Wen suchen wir:
- Organisiert, selbstständig, strukturiert und zuverlässig
- Sorgfältig und Verantwortungsbewusst
- Hoch motiviert und bereit für vielseitige Aufgaben
- Kommunikationsstark
- Teamfähig, belastbar und flexibel
Du hast:
- Eine abgeschlossene Ausbildung als PTA / PKA / MTA / MTLA / CTA / BTA oder vergleichbar
- Erste Berufserfahrung im pharmazeutischen oder gesundheitlichen Umfeld
- Kenntnisse in GMP-Regularien (idealerweise analytisches Umfeld)
- Bereits Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen
- Sicheren Umgang mit MS Office
- LIMS-Kenntnisse (von Vorteil)
- Sehr gute Deutsch und gute Englischkenntnisse
Wie wir uns um Dich kümmern:
- Bei Teva kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
- Hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
- Kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
- Werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
- Denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)
Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.
Mitarbeiter Chargendokumentation und Stabilitätsstudien (m/w/d) - in Teilzeit Arbeitgeber: Teva Pharmaceutical
Teva ist ein hervorragender Arbeitgeber, der dir als Praktikant im Bereich Qualifizierung Biotech die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und integrativen Umfeld zu arbeiten. Du profitierst von einer starken Unternehmenskultur, die persönliches Wachstum und Teamarbeit fördert, sowie von flexiblen Arbeitsbedingungen, die eine ausgewogene Work-Life-Balance unterstützen. Zudem erhältst du wertvolle Einblicke in verschiedene Abteilungen und die Chance, aktiv an Projekten mitzuwirken, während du gleichzeitig von erfahrenen Kollegen unterstützt wirst.
