Quality Control Technician (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle (HPLC)

Befristung: 24 Monate

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden.

Ein Tag bei uns in der Qualitätskontrolle:

Als Quality Control Technician (m/w/d) in der Biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist du für die selbstständige Durchführung von Analysen im Rahmen der Qualitätskontrolle biotechnologisch hergestellter Produkte zuständig. Das Methodenspektrum umfasst verschiedene photometrische und chromatographische Untersuchungen mit unterschiedlichen Detektionsarten, welche im gesamten Produktionsablauf eingesetzt werden. Des Weiteren führst du selbstständig die Dokumentation und Auswertung der Untersuchungen entsprechend gültiger Regularien durch. Zudem bist du zusammen mit deinem Team für die Betreuung und Qualifizierung der analytischen Systeme, als auch für die Validierung und Pflege neuer und bestehender Methoden zuständig. Weitergehend führst du die Überwachung und Qualifizierung der Kühl- und Gefriersysteme der Qualitätskontrolle durch. Die Erstellung von GMP-relevanten Dokumenten (Standardarbeitsanweisungen) und Bearbeitung von qualitätssichernden Vorgängen (Änderungsanträge, Abweichungen, CAPA, Laboruntersuchungen) schließen dein Aufgabenfeld ab.

Wen suchen wir:

• ein gut organisierter und flexibler Teamplayer (m/w/d) mit Erfahrung in der Durchführung analytischer Methoden im pharmazeutischen Umfeld
• eine verantwortungsbewusste und zielorientierte Persönlichkeit mit Verständnis für die Abläufe in einem Qualitätskontrolllabor
• engagiert, teamfähig und selbstständig
• lernbereit und kommunikativ
• eine offene Persönlichkeit, die gerne Ideen einbringt

Du hast:

• eine erfolgreich abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaborant (m/w/d), CTA (m/w/d) oder eine vergleichbare Ausbildung mit entsprechenden Fachkenntnissen
• idealerweise angewandte Fachkenntnisse im Bereich der Photometrie, Chromatographie und biochemischer Analytik (Protein- und Glycananalytik)
• bereits erste Erfahrungen im Bereich der Qualifizierung analytischer Systeme
• gute EDV-Kenntnisse (MS-Office, analytische Anwendersoftware) und gute Englischkenntnisse
• Kenntnisse der GMP- bzw. GxP-Anforderungen und deren Anwendung im Laboralltag
• sehr gute Deutschkenntnisse sowie gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wie wir uns um Dich kümmern:

• Wir kümmern uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• Du kannst Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• Deine Leistungen werden entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• Wir denken gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion: Quality
Berichtet an: Assoc Dir Quality Control

Kontakt: Miha Pongrac, Human Resources

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.