Compliance Specialist (m/w/d) Engineering

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag im Site Engineering als Compliance Specialist (m/w/d): In deiner Rolle als Compliance Specialist (m/w/d) im Bereich Site Engineering wirst du unter anderem alle GMP-Aktivitäten in der Abteilung nachhalten, Records bearbeiten, Risikoanalysen mitarbeiten und GMP-Dokumente erstellen. Die Koordination mit der Abteilung Qualitätssicherung und die Schulung von Mitarbeitern übernehmen und nachhalten obliegt ebenso deinem Aufgabenbereich. Zudem fungierst du als Schnittstelle zu anderen Abteilungen in GMP-Fragen sowie als Ansprechpartner für Qualifizierungsthemen und die Koordination mit der Abteilung Engineering Compliance.

Wen wir suchen:

• Engagiert und verantwortungsbewusst und arbeitest gerne abteilungsübergreifend und mit verschiedenen Persönlichkeiten zusammen.
• Interessiert an den vielfältigen Prozessen in einem sich ständig ändernden Umfeld.
• Ein strukturierter Denker, der selbständig, systematisch und zielgerichtet handelt.
• Kommunikationsstark, verbunden mit einem strukturierten Planungs- und Organisationsgeschick.
• Präsentations- und moderationssicher und besitzt die nötige Durchsetzungsstärke, um Qualitätsereignisse ziel- und termingerecht zu bearbeiten und erfolgreich abzuschließen.

Du hast:

• Abgeschlossenes Studium in der Pharmazie, Chemie, Biologie oder vergleichbarer naturwissenschaftlicher Hintergrund, idealerweise mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung.
• Erfahrung in der Bearbeitung von Abweichungen, Change Control, CAPAs & OOX.
• Fundierte Fachexpertise im pharmazeutischen GMP Umfeld sowie Verständnis technischer Prozesse.
• Erfahrung bei der Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen.
• Erfahrung im Umgang mit Qualitätsmanagement Systemen wie TrackWise und Veeva Vault.
• Zusätzlich sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Sicherer Umgang mit MS Office Anwendungen.

Wie wir uns um Dich kümmern:

• Kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine).
• Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage).
• Kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm).
• Werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents).
• Denk dir jemals mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung).

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.