Probenkoordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle

Probenkoordinator (m/w/d) in der Qualitätskontrolle, Ulm

Befristung: 24 Monate

Wer sind wir

Wir wollen das Leben unserer Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.500 Mitarbeiter, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Wir sind weltweit in über 80 Ländern vertreten, Marktführer im Bereich Generika, Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm und führender Hersteller von Biopharmazeutika. Insgesamt bieten wir ca. 700 Produkte an, darunter innovative Arzneimittel, Generika und frei verkäufliche Medikamente.

Werde Teil unseres Teams

Wenn Du genauso tickst wie wir und gerne neue Wege gehst, dann möchten wir Dich kennenlernen. Begeisterst Du Dich für globale Märkte und Technologien? Möchtest bei einem führenden Anbieter von Generika und Biopharmazeutika die Zukunft des Gesundheitswesens mitgestalten? Dann bewirb Dich bei uns!

Ein Tag in Quality Control

Als Probenkoordinator (m/w/d) in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist Du Teil des Probenmanagement-Teams, das den Probenfluss für Rohmaterialien, Inprozess-, Wirkstoff- und Arzneimittelproben sicherstellt. Du bist verantwortlich für die verschiedenen Probentypen über deren gesamten Life-Cycle, von der Vereinnahmung in die Qualitätskontrolle, über Aliquotierung, Lagerung, Versand in externe Labore bis hin zur kontrollierten Entsorgung.

Du fungierst als Bindeglied zwischen der Wirkstoffproduktion, Herstellstätten und den internen Qualitätskontrollteams. Als Ansprechpartner für Dienstleister beim Versand temperaturkontrollierter Proben hast Du sowohl interne als auch externe Schnittstellen im In- und Ausland.

Deine Aufgaben umfassen die Abbildung der Probenfluss-Prozesse in elektronischen Systemen wie LIMS sowie die Bearbeitung qualitätssichernder Vorgänge wie Change Control, Abweichungen und CAPAs.

Wen suchen wir

• Organisationstalent mit eigenständiger, gewissenhafter und zuverlässiger Arbeitsweise
• Flexibilität und schnelle Anpassungsfähigkeit
• Vorausschauendes Denken und Überblick behalten
• Interesse an einem vielseitigen Aufgabenspektrum im Probenmanagement
• Kontaktfreudigkeit, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Engagement und Flexibilität, auch bei Feiertags- und Wochenendarbeit
• Abgeschlossene Berufsausbildung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA, BTA oder vergleichbare technische Ausbildung im Gesundheitswesen
• Kenntnisse der GMP-Regularien, idealerweise im analytischen Bereich
• Gute Organisationstalente
• IT-Affinität, Erfahrung mit MS Office und LIMS von Vorteil
• Fließende Deutsch- und gute Englischkenntnisse

#J-18808-Ljbffr