Probenkoordinator / Mitarbeiter Probenmanagement (m/w/d)

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen mit einem starken Generikageschäft. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht: Unser Ziel ist es, die Bedürfnisse von Patientinnen und Patienten heute und in Zukunft zu erfüllen. Bei uns wirst du Teil einer leistungsstarken und integrativen Unternehmenskultur, in der frisches Denken und Zusammenarbeit großgeschrieben werden. Du bekommst Raum für persönliches Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Befristung: 24 Monate

Ein Tag in der Qualitätskontrolle

Als Probenkoordinator:in in der biopharmazeutischen Qualitätskontrolle bist du ein zentraler Teil unseres Probenmanagement-Teams. Du sorgst dafür, dass unterschiedlichste Proben – von Rohmaterialien über Inprozess- und Wirkstoffproben bis hin zu Arzneimitteln – zuverlässig, termingerecht und GMP-konform durch alle Stationen des Probenprozesses gelangen.

Du übernimmst Verantwortung für den gesamten Proben-Life-Cycle:

• Vereinnahmung der Proben
• Aliquotierung und fachgerechte Lagerung
• Versand temperaturgeführter Proben an externe Auftragslabore
• Dokumentation im LIMS
• Kontrollierte Entsorgung von Proben und Rückstellmustern

Als wichtige Schnittstelle zwischen unserer biopharmazeutischen Produktion, verschiedenen Herstellstätten und den Laborbereichen der Qualitätskontrolle fungieren. Im Austausch mit externen Dienstleistern – national wie international – bist du erste:r Ansprechpartner:in.

Kaufmännische Aufgaben wie Bestellwesen und Rechnungsprüfung unterstützen und damit einen wertvollen Beitrag zu den administrativen Abläufen der QC leisten. Qualitätssichernde Tätigkeiten wie die Mitarbeit in Change Controls, Abweichungen oder CAPAs runden das abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Aufgabenfeld ab.

Wen suchen wir?

Du bist:

• hervorragend organisiert und arbeitest eigenständig, gewissenhaft und zuverlässig
• motiviert, ein breites und abwechslungsreiches Aufgabenspektrum zu übernehmen
• kommunikationsstark, belastbar, flexibel und teamorientiert

Du hast:

• erste Berufserfahrung als PTA/PKA, MTA, MTLA, CTA, BTA oder in einer vergleichbaren technischen Ausbildung – idealerweise in der pharmazeutischen Industrie, Apotheke, Arztpraxis oder im Gesundheitswesen
• Kenntnisse der GMP-Regularien (vorzugsweise im analytischen Umfeld) oder Erfahrung mit Qualitätsmanagement-Systemen im Gesundheitswesen
• ein ausgeprägtes Organisationstalent
• Freude am Arbeiten mit IT-Systemen (MS Office, LIMS-Kenntnisse von Vorteil)
• gute Englischkenntnisse

Wie wir uns um dich kümmern:

• Wir kümmern uns um deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• Du hast Zeit für deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• Du kannst dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• Wir werden deine Leistungen entsprechend wertschätzen (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• Wir denken gemeinsam mit dir an deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Funktion: Quality

Berichtet an: Sr Mgr Quality Control

Kontakt: Kamila Walawska, Human Resources