Production Expert (m/w/d) USP IPC/Inoculum (befristet)

Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschäft unterstützt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht – wir sind bestrebt, die Bedürfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfüllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum für Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Befristung 24 Monate

Ein Tag im Bereich USP: Die Rolle bietet die Möglichkeit, in einer hochmodernen biopharmazeutischen Anlage eine Schlüsselposition im IPC‑/Anzuchts‑Team zu übernehmen. Sie verbindet anspruchsvolle Sterilarbeit mit GMP‑gerechter IPC‑Analytik (u.a. pH, Osmolalität, Viabilität, Zellzahl), Verantwortung für Labor‑Equipment sowie aktiver Mitarbeit an Prozessoptimierungen und Qualitätsthemen. Zum Aufgabengebiet gehören zudem sämtliche Inokulum‑Tätigkeiten – vom Auftauen der Zellen bis zur Kultivierung in Schüttelkolben –, eine sorgfältige papierbasierte und elektronische Produktionsdokumentation sowie die Organisation, Planung und Durchführung von Qualifizierungen, Wartungen und Kalibrierungen.

Darüber hinaus wirkst Du bei Prozess‑ und Methodentransfers, Validierungen sowie der Bearbeitung von Abweichungen (OOS/OOT) mit, erstellst und pflegst SOPs, schulst neue Mitarbeitende für IPC‑ und sterile Tätigkeiten und unterstützt oder leitest tägliche Produktionsbesprechungen inklusive Tagesplanung. Die Position ist ideal für Kandidat:innen, die Abwechslung suchen und über reine Labor‑ oder Produktionstätigkeiten hinaus Verantwortung übernehmen möchten.

Du bist:

• Teamorientiert und kommunikationsstark
• lösungsorientiert und bringst Strategien zur konstruktiven Konfliktlösung mit
• offen für kontinuierliche Verbesserungen und bereit, bestehende Prozesse aktiv zu hinterfragen und weiterzuentwickeln
• flexibel und bereit, nach Bedarf im Schichtsystem sowie an Wochenenden zu arbeiten
• sicher im Umgang mit GMP‑konformer papierbasierter und elektronischer Dokumentation

Du hast:

• ein abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technisches Studium im Bereich Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie- oder Pharmatechnik oder eine abgeschlossene Ausbildung mit Meister- oder Technikerabschluss und entsprechender Zusatzqualifikation
• mehrjährige Berufserfahrung im Upstream Processing, idealerweise in einer industriellen, GMP-regulierten biopharmazeutischen Produktion
• Erfahrung im Umgang mit Labor‑ und Produktionsequipment, einschließlich Kalibrier‑, Wartungs‑ und Qualifizierungsarbeiten
• Fachliche Kenntnisse in Zellkultur‑, Inokulum‑ und IPC‑Prozessen sowie Erfahrung in der prozessbegleitenden Analytik (z.B. pH, Osmolalität, Zellzahl, Viabilität)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

Wie wir uns um Dich kümmern:

• Wir kümmern uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• Du kannst Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• Deine Leistungen werden entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• Wir denken gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.