Upstream Production Specialist (m/w/d)

Wer sind wir? Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen. Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an, darunter innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern.

Ein Tag im Upstream Processing - als Production Specialist

Als Production Specialist (m/w/d) im Bereich Upstream Processing bist du ein zentraler Bestandteil unseres biopharmazeutischen Produktionsteams. Deine Hauptaufgabe ist die Kultivierung von CHO-Zelllinien – ein entscheidender Schritt zur Herstellung hochwertiger biopharmazeutischer Wirkstoffe. Dabei übernimmst du Verantwortung für folgende Tätigkeiten:

• Zellkultivierung von Anfang bis Ernte: Du begleitest den gesamten Prozess – von der Revitalisierung der Zelllinien über die Kultivierung in Seed-Systemen bis hin zur Produktion in Bioreaktoren und der Ernte des Wirkstoffs.
• Arbeiten mit modernster Technologie: Du arbeitest mit verschiedenen Bioreaktorsystemen und Kultivierungsverfahren (Fed-Batch und Perfusion) sowie mit Edelstahl- und Single-Use-Anlagen – stets unter strengen GMP-Richtlinien.
• GMP-gerechte Dokumentation: Du dokumentierst alle Produktionsschritte präzise und regelkonform, um höchste Qualitätsstandards sicherzustellen.
• Technische Verantwortung: Du übernimmst Geräteverantwortlichkeiten und unterstützt bei der Qualifizierung neuer Anlagen und Systeme.
• Troubleshooting und Prozessoptimierung: Du bringst dich aktiv bei der Analyse und Lösung technischer Herausforderungen ein und hilfst dabei, unsere Prozesse kontinuierlich zu verbessern.

In dieser Rolle bist du nicht nur Teil eines hochqualifizierten Teams, sondern gestaltest auch aktiv die Zukunft unserer Produktion mit – durch dein Engagement, deine Ideen und deine Leidenschaft für biotechnologische Prozesse.

Du bist:

• ein Teamplayer
• hoch motiviert und flexibel
• fachlich kompetent
• verantwortungsvoll und gewissenhaft
• bereit nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen

Du hast:

• eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d) mit entsprechender Berufserfahrung
• ein abgeschlossenes Studium der Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioingenieurwesen, Chemie-/Pharmatechnik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Erfahrung im GMP-Umfeld und bist vertraut mit GMP-gerechter Dokumentation
• praktische Erfahrung in der Kultivierung von CHO-Zellen, idealerweise praktische Erfahrung steriler Arbeitstechniken
• idealerweise bringst du Erfahrungen in Quality Management Systemen mit
• gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen
• Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und sich neuen Herausforderungen zu stellen

Was bieten wir?

• Wir kümmern uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine).
• Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage).
• Du kannst Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm).
• Deine Leistungen werden entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents).
• Wir denken gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung).

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten gleich zu behandeln.