Downstream Production Specialist (m/w/d)

Finde eine Karriere mit Perspektive bei Teva

Wir wollen das Leben unserer Patientinnen und Patienten verbessern. Das ist unsere tägliche Mission. Unser Stolz sind unsere 2.900 Mitarbeitenden, die jeden Tag Millionen Menschen mit wichtigen Arzneimitteln versorgen.

Wir sind das Zuhause von Deutschlands bekanntester Arzneimittelmarke ratiopharm, weltweit in über 60 Ländern vertreten und der Marktführer im Bereich Generika. Als Vollversorger bieten wir insgesamt etwa 3.500 Produkte an. Dazu gehören innovative Arzneimittel, Generika, Biopharmazeutika und frei verkäufliche Medikamente. In unserem globalen Netzwerk entwickeln wir stetig neue, innovative Therapien, um die Gesundheitsversorgung für alle Menschen immer weiter zu verbessern.

In Deiner neuen Rolle als Downstream Production Specialist (m/w/d) bist Du für die GMP-gerechte Herstellung biopharmazeutischer Wirkstoffe im Downstream Processing (DSP / Proteinreinigung) zuständig. Neben der Durchführung und Kontrolle von Chromatographie- und Filtrationsschritten, inkl. IPC Analytik, sorgst du für die korrekte Dokumentation und Abarbeitung von Batch Records.

Deine Aufgaben sind äußerst vielseitig und abwechslungsreich. Du kümmerst dich z.B. um Change Control Verfahren und Abweichungsmeldungen sowie um die Erstellung und Aktualisierungen von Verfahrens-SOPs. Außerdem arbeitest Du an der Inbetriebnahme und Qualifizierung sowie Betreuung, Wartung und Kalibrierung von modernen Biotech Prozessanlagen mit. Du bist zuständig für die Packung von präparativen Chromatographiesäulen und TFF Kassettenpaketen, und die Planung, Durchführung und Dokumentation von vielschichtigen Change Over Aktivitäten im DSP.

Wen suchen wir

Du bist:

• mit biotechnologischen Produktionsprozessen von der Pufferherstellung und Proteinreinigung bis hin zur Abfüllung sowie der GMP gerechten Dokumentation vertraut
• bereit, dich gegebenenfalls an prozessspezifische Arbeitszeiten anzupassen sowie nach Bedarf Bereitschaftsdienste und Wochenendarbeit zu übernehmen
• motiviert, dich schnell einzuarbeiten und Verantwortung zu übernehmen
• eine abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung mit Weiterbildung zum Techniker oder Meister bzw. Bachelor Studium im Bereich Biotechnologie
• eine abgeschlossene Ausbildung zum BTA (m/w/d), CTA (m/w/d), Biologie-/Chemielaborant (m/w/d), Pharma-/Chemikant (m/w/d), oder einer vergleichbaren Fachrichtung und mehrjährige Berufserfahrung
• praktische Erfahrung in einem GMP Produktionsbetrieb, bestenfalls Proteinreinigungsbetrieb von Vorteil (z.B. Pufferherstellung, Proteinreinigung, Abfüllung)
• sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sowie gute Englischkenntnisse
• gute Kenntnisse der gängigen MS-Office Anwendungen
• Spaß daran, in einem motivierten Team zu arbeiten und dich neuen Herausforderungen zu stellen

Was bieten wir

• Wir kümmern uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine)
• Du hast Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage)
• Du kannst Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm)
• Deine Leistungen werden entsprechend wertgeschätzt (z.B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents)
• Wir denken gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z.B. durch eine betriebliche Altersversorgung)

Equal Employment Opportunity – Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

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