Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech
Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech

Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech

Ulm Vollzeit 72000 - 108000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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Tevapharm

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite ein Team und sorge für höchste Qualitätsstandards in der Biopharmazeutik.
  • Arbeitgeber: Teva, ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit innovativer Kultur.
  • Mitarbeitervorteile: Gesundheitsmanagement, flexible Arbeitszeiten, 30 Urlaubstage und Weiterbildungsmöglichkeiten.
  • Andere Informationen: Vielfältige Karrierechancen in einem integrativen Arbeitsumfeld.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Gesundheit und führe ein dynamisches Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Mindestens 10 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und Führungskompetenz.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 108000 € pro Jahr.

Finde eine Karriere mit Perspektive bei Teva. Wir sind Teva, ein führendes, innovatives biopharmazeutisches Unternehmen, das durch ein erstklassiges Generikageschäft unterstützt wird. Ganz gleich, ob es um Innovationen in den Bereichen Neurowissenschaften und Immunologie oder um die weltweite Bereitstellung hochwertiger Medizin geht – wir sind bestrebt, die Bedürfnisse der Patienten jetzt und in Zukunft zu erfüllen. Hier wirst du Teil einer leistungsstarken, integrativen Unternehmenskultur, die Wert auf frisches Denken und Zusammenarbeit legt. Du hast den Raum für Wachstum, die Flexibilität, Leben und Arbeit in Einklang zu bringen, und die Möglichkeit, gemeinsam Gesundheit weltweit zu verbessern.

Ein Tag bei Teva Biotech als Site Quality Head:

  • Leitung und Mitarbeiterführung: Führen, motivieren und entwickeln der Mitarbeiter (4-5 Direkte Reports) entsprechend der Führungsgrundsätze und des Leitbilds des Unternehmens. Erarbeiten von Konzeptionen zur Entwicklung der räumlichen und personellen Ressourcen im Verantwortungsbereich zur Entscheidung durch die Geschäftsführung (Change-Leadership).
  • Leitung von Qualitätskontrolle: Gewährleisten der Einhaltung aller qualitätsrelevanten nationalen und internationalen Richtlinien und gesetzlichen Bestimmungen für auf gentechnischem Wege bei der Teva Biotech GmbH hergestellte biopharmazeutische Wirkstoffe, sowie für biopharmazeutische Arzneimittel. Sicherstellen der Laboraktivitäten, einschließlich analytischer Methodentransfers, Testung und Verwendungsentscheid von Rohmaterialien, Verpackungsmaterialien, In-Prozess-Materialien und biotechnologische Wirkstoff- sowie Fertigprodukten für den Standort.
  • Außenvertretung der Teva Biotech GmbH: Abwicklung der Kommunikation mit Behörden, interne Organisation von Behördeninspektionen. Mitarbeit bei internen und externen Audits, sowie Sicherstellung einer anforderungsgerechten Beseitigung vorgefundener Mängel bei Audits im verantworteten Bereich.
  • Integration von Qualitätsprozessen: Sicherstellen, dass relevante Qualitätsaspekte in die Entscheidungsfindung des Site Managementteams eingebettet sind, sowie in die Betrachtung und das Vorantreiben der operativen Aktivitäten des Standorts.
  • Strategische Planung und Kostenverantwortung: Planung der kurz- und mittelfristigen Entwicklung des verantworteten Bereichs unter Berücksichtigung der strategischen Ausrichtung des Unternehmens. Erarbeiten des Kostenstellenbudgets, Frist- und budgetgerechte Umsetzung der geplanten Investitionen.

Wen suchen wir:

  • Eine erfahrene, resiliente, agile und positive Führungskraft, die verantwortungsbewusst in Fragen von Mitarbeiterführung, Budgetplanung und Audits auftreten kann.
  • Ein Change-Leader, der belastbar und durchsetzungsfähig, sowie strukturiert und lösungsorientiert ist.
  • Sicher in der Problemlösung und kannst auch in komplexen Situationen den Überblick behalten.
  • Dynamisch, unternehmerisch geprägt, selbstmotiviert und hast eine hochgradig flexible Denkweise.
  • In der Lage, wechselnde Prioritäten souverän zu managen, belastbare Entscheidungen zeitnah zu treffen und fundierte Ergebnisse stets fristgerecht zu liefern.
  • Ein abgeschlossenes Studium in den Naturwissenschaften, vorzugsweise Biologie, Biochemie, Biotechnologie oder Pharmazie mit Approbation; Eine Promotion ist wünschenswert.
  • Mind. 10 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen pharmazeutische und biopharmazeutische Herstellung, Qualitätskontrolle und Qualitätssicherung, sowie im Umgang mit nationalen und internationalen Behörden.
  • Mehrjährige Erfahrung in der Übernahme von Führungs- und Budgetverantwortung.
  • Sehr gute GMP-Kenntnisse sowie fundierte Kenntnisse in den Arzneimittelregularien und Erfahrung im Umgang mit Aufsichtsbehörden.
  • Erfahrung in Betriebswirtschaft und Lean Methoden sowie Projekt- und Changemanagement.
  • Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift, inklusive pharmaspezifischer Englischkenntnisse.

Wie wir uns um Dich kümmern:

  • Kümmern wir uns um Deine Gesundheit (u.a. durch ein betriebliches Gesundheitsmanagement, eine Betriebsärztin, Physiotherapie, Sportangebote und eine Betriebskantine).
  • Hast Du Zeit für Deine Familie (durch einen eigenen Betriebskindergarten und Ferienfreizeiten für Schulkinder, sowie 30 Urlaubstage).
  • Kannst Du Dein Potential entfalten (durch ein umfassendes virtuelles Fortbildungsprogramm).
  • Werden Deine Leistungen entsprechend wertgeschätzt (z. B. durch Anerkennungs- und Senior Leaders Programme, sowie verschiedene Firmenevents).
  • Denken wir gemeinsam mit Dir an Deine Zukunft (z. B. durch eine betriebliche Altersversorgung).

Equal Employment Opportunity - Verpflichtung: Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeiter unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech Arbeitgeber: Tevapharm

Teva ist ein herausragender Arbeitgeber, der eine integrative und leistungsstarke Unternehmenskultur fördert, in der frisches Denken und Zusammenarbeit geschätzt werden. Mit einem umfassenden Gesundheitsmanagement, flexiblen Arbeitszeiten und vielfältigen Fortbildungsmöglichkeiten bietet Teva seinen Mitarbeitern die Chance, sich sowohl beruflich als auch persönlich weiterzuentwickeln. Zudem sorgt ein eigener Betriebskindergarten und großzügige Urlaubstage dafür, dass Familie und Beruf in Einklang gebracht werden können.
Tevapharm

Kontaktperson:

Tevapharm HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach Informationen über die Unternehmenskultur bei Teva und zeig dein Interesse an der Position.

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, indem du die Unternehmenswerte von Teva verstehst. Überlege dir, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten zur Vision des Unternehmens passen und sei bereit, konkrete Beispiele zu nennen.

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du die Möglichkeit hast, an Veranstaltungen oder Webinaren teilzunehmen, die von Teva oder in der Biotech-Branche organisiert werden, nutze diese Chance, um dich sichtbar zu machen und Kontakte zu knüpfen.

Tipp Nummer 4

Vergiss nicht, dich über unsere Website zu bewerben! Das zeigt, dass du wirklich an der Stelle interessiert bist und gibt uns die Möglichkeit, dich besser kennenzulernen. Mach den ersten Schritt und bewirb dich direkt!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Senior Director (m/w/d) Site Quality Head Biotech

Führungskompetenz
Mitarbeiterentwicklung
Qualitätskontrolle
Kenntnisse in GMP
Kenntnisse in Arzneimittelregularien
Erfahrung im Umgang mit Aufsichtsbehörden
Budgetplanung
Change-Management
Projektmanagement
Analytische Fähigkeiten
Problemlösungsfähigkeiten
Flexibilität
Kommunikationsfähigkeiten
Strategische Planung
Resilienz

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und deine Erfahrungen sind wichtig. Lass uns wissen, was dich motiviert und warum du Teil von Teva werden möchtest.

Pass auf die Details auf!: Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist. Rechtschreibfehler oder unklare Formulierungen können einen schlechten Eindruck hinterlassen. Nimm dir die Zeit, alles gründlich zu überprüfen!

Verknüpfe deine Erfahrungen mit der Stelle!: Erzähle uns, wie deine bisherigen Erfahrungen und Fähigkeiten zu den Anforderungen der Position passen. Zeig uns, dass du die richtige Person für die Rolle des Site Quality Head bist!

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen und wir sie schnell bearbeiten können.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Tevapharm vorbereitest

Verstehe die Unternehmenskultur

Informiere dich über die Werte und die Kultur von Teva. Zeige im Interview, dass du diese Werte teilst und wie du in der Vergangenheit in ähnlichen Kulturen erfolgreich gearbeitet hast.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Situationen aus deiner Berufserfahrung, die deine Führungsqualitäten, Problemlösungsfähigkeiten und Erfahrungen im Change-Management demonstrieren. Nutze die STAR-Methode (Situation, Task, Action, Result), um deine Antworten klar und strukturiert zu präsentieren.

Fragen stellen

Bereite einige durchdachte Fragen vor, die dein Interesse an der Position und dem Unternehmen zeigen. Frage nach den Herausforderungen, die das Team aktuell hat, oder nach den Zielen für die nächsten Jahre. Das zeigt, dass du proaktiv denkst.

Präsentiere deine GMP-Kenntnisse

Da die Position tiefgehende Kenntnisse in GMP und Arzneimittelregularien erfordert, sei bereit, deine Erfahrungen und Kenntnisse in diesen Bereichen zu erläutern. Zeige, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass alle Richtlinien eingehalten wurden.

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