Quality Supervisor (m/f/d) in Weßling

Gestalten Sie die Zukunft mit uns. Bei Lubrizol bringen wir die Chemie hinter sauberem Wasser, effizientem Transport, zuverlässiger Infrastruktur, kritischen Medikamenten und den Produkten, auf die Menschen jeden Tag angewiesen sind, durch Wissenschaft, Nachhaltigkeit und eine Kultur der Inklusion zum Leben.

Als Teil unseres globalen Teams werden Sie befähigt, einen echten Einfluss auf Ihre Karriere, Ihre Gemeinschaft und die Welt um Sie herum auszuüben.

Standort: Wessling, München, Deutschland

Reise: Gelegentlich

Beschäftigungsart: Vollzeit, Vor Ort

Bavaria Medizin Technologie GmbH (BMT) ist Teil von Lubrizol und spezialisiert sich auf das Design, die Entwicklung und die Herstellung innovativer medizinischer Geräte, einschließlich des ersten kommerziellen medikamentenbeschichteten Ballons. BMT bietet umfassende Dienstleistungen von der Forschung und Entwicklung bis zum Logistikmanagement und ist auf katheterbasierte Technologien spezialisiert.

Über die Rolle:

Die Aufgabe des Supervisors für Qualitätssysteme (QMS) besteht darin, den Qualitätsmanager und den gesamten Standort bei der Einhaltung des Qualitätsmanagementsystems zu unterstützen. Sie überwachen die Abläufe des Dokumentenkontroll- und Qualitätssystemunterstützungsteams, schulen das Personal in den relevanten Prozessen, stellen sicher, dass Ressourcen genutzt werden, um die Kunden- und regulatorischen Anforderungen zu erfüllen, und unterstützen den Qualitätsmanager bei administrativen Funktionen im Zusammenhang mit dem Qualitätsmanagement.

Wie Sie einen Einfluss ausüben werden:

• Sicherstellung der QMS-Konformität mit Kunden- und regulatorischen Anforderungen.
• Leitung und Unterstützung des Dokumentenkontroll- und Qualitätssystemteams.
• Förderung von Schulungen, Prozesskonsistenz und kontinuierlicher Verbesserung.
• Unterstützung der Auditbereitschaft und der Gesamtqualität am Standort.
• Partnerschaft mit dem Qualitätsmanager zur Stärkung der Qualitätskultur und operativen Exzellenz.

Erforderliche Qualifikationen, die Ihren Erfolg ermöglichen:

• 3+ Jahre Erfahrung in der Leitung eines QMS in einer regulierten Fertigungsindustrie (bevorzugt medizinische Geräte).
• 3+ Jahre nachgewiesene Führungserfahrung in der Leitung/Management von funktionsübergreifenden Teams.
• 3+ Jahre Erfahrung in der Führung anderer.
• Vertrautheit mit ISO 13485, EU MDR und 21 CFR 820.
• Detaillierte Kenntnisse des Medizinproduktegesetzes und/oder anderer anwendbarer Gesetze und Standards in diesem Bereich.
• Erfahrung in der Unterstützung und Durchführung von Audits der Qualitätssysteme.
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Sprachfähigkeiten (Deutsch und Englisch).
• Ausgezeichnete Kenntnisse von MS Office.

Bevorzugte Qualifikationen, die Sie voranbringen:

• Detaillierte Kenntnisse von QM-Systemen und deren Prozessen/Werkzeugen/Standards.
• Hohe technische Verständnis.
• Detaillierte Kenntnisse über Sicherheit, Regeln und Schutz des Personals.
• Hohe analytische Denkweise.
• Hohe Kompetenz, Leistung und Integrität, ausgezeichnetes Urteilsvermögen und gute zwischenmenschliche Fähigkeiten.
• Fortgeschrittene Kenntnisse in Statistik.
• Ausgezeichnete Teamarbeit.
• Ausgezeichnete Kommunikations- und Führungsfähigkeiten.
• Hohe Zuverlässigkeit, Integrität und Genauigkeit.

Ihr Arbeitsumfeld:

Diese Rolle basiert vor Ort in Wessling, nahe München, und unterstützt fortschrittliche Labor-, Fertigungs- und F&E-Umgebungen. Die Arbeit kann die Nutzung spezialisierter Ausrüstung, die Zusammenarbeit mit globalen Teams und die Einhaltung strenger Sicherheits- und Sicherheitsprotokolle umfassen.

Vorteile, die Sie stärken:

• Arbeiten in einem angesehenen, branchenführenden multinationalen Unternehmen innerhalb von Berkshire Hathaway.
• Eine Kultur der Verantwortung, Ermächtigung, Inklusion und Vielfalt.
• Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket.
• Chancen zur beruflichen Entwicklung, Lernen und globaler Karrieremobilität.
• Bedeutsame Arbeit, die zu nachhaltigen und innovativen chemischen Lösungen beiträgt.