Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung | Merzig

Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung | Merzig

Vollzeit 36000 - 60000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
Tideri

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Sichere die Qualität medizinischer Produkte und dokumentiere Prozesse.
  • Unternehmen: Mediq ist ein zukunftsorientiertes Unternehmen im Gesundheitswesen.
  • Vorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und Mitarbeiterrabatte.
  • Weitere Informationen: Unbefristete Festanstellung mit flachen Hierarchien und offener Unternehmenskultur.
  • Warum dieser Job: Gestalte Prozesse, die Leben verändern, in einem unterstützenden Team.
  • Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im Gesundheitsbereich und Erfahrung in der Qualitätssicherung erforderlich.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.

Als Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung sorgst Du mit Deinem Know-how für höchste Qualitätsstandards bei Mediq und trägst aktiv zur Sicherheit und Konformität von medizinischen Hilfsmitteln bei. Mit Deinem Auge fürs Detail sowie Deinem regulatorischen Verständnis, gestaltest Du mit uns Prozesse, die Leben verändern, indem Du Dich vorwiegend mit dem Artikel 16 der MDR (EU) 2017/745 auseinandersetzt. Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung | Merzig Deine Aufgaben: Qualitätssicherung & Dokumentation: Pflege und Nachverfolgung von Prozessen zur Qualitätssicherung inkl. Erstellung und Lenkung von Nachweisdokumenten und Aufzeichnungen gem. Art. 16 Abs. 4 MDR-Konformität sicherstellen: Überwachung und Umsetzung der Anforderungen aus Art. 16, insb. bei Änderungen an Verpackung, Kennzeichnung und Gebrauchsanweisung Übersetzungen gem. Art. 16: Übersetzungen medizinischer Produktinformationen sowie deren Qualitätskontrolle Qualitätskontrolle: Visuelle Endkontrolle von Medizinprodukten inkl. Stichprobenprüfung sowie strukturierte Musteraufbewahrung gem. Art. 16 Risikobewertung & Produktänderungen: Durchführung von Risikobewertungen und Nachverfolgung von Produktänderungen gem. ISO 13485 Audit & Prozessüberwachung: Planung und Durchführung interner Audits zur Sicherstellung der MDR-Prozesskonformität Schulung & Berichtswesen: Schulung von Mitarbeitenden sowie regelmäßiger fachlicher Austausch mit der Deutschlandleitung Qualitätsmanagement Dein Profil: Abgeschlossene Ausbildung oder Studium im gesundheitsökonomischen Bereich oder Weiterbildung zur Qualitätsfachkraft (IHK) Berufserfahrung in Bereich Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs für Medizinprodukte Kenntnisse der MDR (EU) 2017/745, insb. von Art. 16 und der MDCG-Leitlinien wünschenswert Erfahrung mit Qualitätsmanagementsystemen (z. B. ISO 13485) Analytische, strukturierte, lösungsorientierte und präzise Arbeitsweise Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, insbesondere bei Schulungen und Schnittstellenarbeit Sehr gute Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil Wir bieten Dir: Ein motiviertes, herzliches Team und flache Hierarchien Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur Unbefristete Festanstellung in einem zukunftsorientierten Unternehmen 30 Tage Urlaub Flexible Arbeitszeiten Option zu Workation Mitarbeiterrabatte, wie z. B. Jobrad, betriebliches Gesundheitsmanagement und Altersvorsorge Attraktive, leistungsorientierte Vergütung, einschließlich Weihnachtsgratifikation Möchtest Du mehr wissen? Wir erzählen Dir gerne mehr über die Position! Nathalie Schmidt HR-Recruiting nathalie.schmidt@mediq.com

Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung | Merzig Arbeitgeber: Tideri

Mediq ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern in Merzig eine unbefristete Festanstellung in einem zukunftsorientierten Unternehmen bietet. Mit einem motivierten Team, flachen Hierarchien und einer offenen Unternehmenskultur fördern wir nicht nur die persönliche und berufliche Entwicklung, sondern bieten auch attraktive Benefits wie flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und Mitarbeiterrabatte. Hier hast Du die Möglichkeit, aktiv zur Sicherheit von medizinischen Hilfsmitteln beizutragen und in einem wertschätzenden Umfeld zu arbeiten.

Tideri

Kontaktdaten:

Tideri Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung | Merzig erhalten könnten

Tip Nummer 1

Informiere dich gründlich über die MDR (EU) 2017/745, insbesondere über Artikel 16. Zeige in Gesprächen, dass du die Anforderungen und Herausforderungen in der Qualitätssicherung von Medizinprodukten verstehst.

Tip Nummer 2

Nutze dein Netzwerk, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Sprich mit Fachleuten, die bereits in der Qualitätssicherung tätig sind, um Einblicke und Tipps zu erhalten, die dir bei deiner Bewerbung helfen können.

Tip Nummer 3

Bereite dich auf mögliche Fragen zu Risikobewertungen und Qualitätsmanagementsystemen wie ISO 13485 vor. Zeige, dass du praktische Erfahrungen hast und bereit bist, diese in der neuen Position anzuwenden.

Tip Nummer 4

Sei bereit, deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke zu demonstrieren. Überlege dir Beispiele aus der Vergangenheit, in denen du erfolgreich Schulungen durchgeführt oder mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast.

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Mitarbeiter (m/w/d) in der Qualitätssicherung | Merzig mit Bravour zu bestehen

Qualitätsmanagement
Kenntnisse der MDR (EU) 2017/745
Analytische Fähigkeiten
Strukturierte Arbeitsweise
Lösungsorientiertes Denken
Präzision in der Arbeit
Erfahrung mit ISO 13485

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Stelle eine Verbindung zur Stelle her:Beginne dein Anschreiben, indem du erklärst, warum du dich für die Position in der Qualitätssicherung interessierst. Verknüpfe deine bisherigen Erfahrungen und Kenntnisse direkt mit den Anforderungen der Stelle, insbesondere im Hinblick auf die MDR (EU) 2017/745.

Hebe relevante Qualifikationen hervor:Betone deine abgeschlossene Ausbildung oder dein Studium im gesundheitsökonomischen Bereich sowie deine Weiterbildung zur Qualitätsfachkraft. Zeige auf, wie deine Berufserfahrung in der Qualitätssicherung und dein Wissen über ISO 13485 dich zu einem idealen Kandidaten machen.

Verwende konkrete Beispiele:Nutze spezifische Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, um deine analytische und strukturierte Arbeitsweise zu demonstrieren. Beschreibe Situationen, in denen du erfolgreich Qualitätskontrollen durchgeführt oder Risikobewertungen vorgenommen hast.

Schließe mit einer starken Motivation ab:Beende dein Anschreiben mit einer klaren Aussage darüber, warum du Teil des Teams bei Mediq werden möchtest. Betone deine Teamfähigkeit und Kommunikationsstärke, insbesondere in Bezug auf Schulungen und den Austausch mit anderen Abteilungen.

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Tideri vorbereitet

Verstehe die MDR und Art. 16

Mach dich mit den Anforderungen der MDR (EU) 2017/745, insbesondere Artikel 16, vertraut. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften für die Qualitätssicherung von Medizinprodukten verstehst.

Bereite Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner Berufserfahrung, die deine Fähigkeiten in der Qualitätssicherung und im Qualitätsmanagement unter Beweis stellen. Dies könnte eine erfolgreiche Risikobewertung oder die Umsetzung eines neuen Prozesses sein.

Zeige Teamfähigkeit

Da Teamarbeit und Kommunikation wichtig sind, bereite dich darauf vor, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast. Betone deine Erfahrungen in Schulungen und Schnittstellenarbeit.

Fragen stellen

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den Herausforderungen in der Qualitätssicherung oder den Möglichkeiten zur Weiterbildung.