Prozessspezialist Biopharma-Produktion (m/w/d)

Prozessspezialist Biopharma-Produktion (m/w/d)

Ulm Vollzeit 90000 - 90000 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Herstellung von Puffer- und Medienlösungen im GMP-regulierten Umfeld.
  • Unternehmen: Dynamisches Unternehmen in der Biopharma-Branche mit motivierten Kollegen.
  • Vorteile: Jährliches Bruttogehalt von 90.000€, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein spannendes Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Vollzeitstelle mit Wechselschichten und hervorragenden Entwicklungschancen.
  • Warum dieser Job: Werde Teil eines Teams, das Qualität und Präzision in der Biopharma-Produktion garantiert.
  • Qualifikationen: Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder Pharmatechnik und 3-5 Jahre Erfahrung.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 90000 - 90000 € pro Jahr.

Overview

Produktion ist deine Leidenschaft?

In dieser spannenden Vollzeitposition als Prozessspezialist Biopharma-Produktion (m/w/d) wirst du ein wesentlicher Teil der Herstellung von Puffer- und Medienlösungen im GMP-regulierten Umfeld in Ulm.

Gemeinsam mit deinem Team garantierst du Qualität und Präzision bei der Produktion, Dokumentation und Bearbeitung von Qualitätsprozessen.

Deine Aufgaben sind vielfältig, abwechslungsreich und erfordern absolute Genauigkeit.

Für alle, die gerne nach klaren Strukturen (SOPs) arbeiten und Freude an der Wartung und Kalibrierung von Anlagen haben, ist dies die perfekte Gelegenheit!

Mit einer abgeschlossenen Ausbildung in Chemie, Biotechnologie oder Pharmatechnik bist du hier genau richtig.

Responsibilities

  • Herstellung von Puffer- und Medienlösungen im GMP-regulierten Umfeld.
  • Dokumentation der Herstellungsprozesse gemäß strikter Vorgaben.
  • Bearbeitung von Qualitätsprozessen wie Deviations, CAPA und Changes.
  • Arbeiten nach klaren SOPs und Durchführung von Anlagenwartung und -kalibrierung.

Für diese Position sind nicht nur Fachkenntnisse gefragt, sondern auch praktische Erfahrung. Diese Voraussetzungen solltest du mitbringen:

Qualifications

  • Abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biotechnologie, Pharmatechnik oder einem vergleichbaren Bereich.
  • Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in einer ähnlichen Rolle.
  • Fundierte Kenntnisse in GMP-regulierten Prozessen.
  • Verständnis für Qualitätsmanagement und damit verbundene Dokumentation.
  • Lust auf Arbeit in Vollzeit mit Wechselschichten.

Bringst du diese Qualifikationen mit? Dann zeig uns, was du kannst!

Benefits

  • Jährliches Bruttogehalt von 90.000€
  • Dynamisches Arbeitsumfeld mit motivierten Kollegen.
  • Chance zur Weiterbildung und Entwicklung im GMP-regulierten Bereich.

Das klingt mega? Worauf wartest du noch?

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Kontaktdaten:

TimePartner Group GmbH Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Prozessspezialist Biopharma-Produktion (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

GMP-regulierte Prozesse
Dokumentation von Herstellungsprozessen
Qualitätsmanagement
Deviations Management
CAPA (Corrective and Preventive Actions)
Änderungsmanagement
Arbeiten nach SOPs (Standard Operating Procedures)