Qualifizierungsingenieur (m/w/d) in Mannheim

Gute Zusammenarbeit beginnt für uns damit, einander zuzuhören. Bei TIMUT möchten wir verstehen, was Ihnen beruflich wichtig ist, welche Aufgaben Sie begeistern und was Sie brauchen, um sich in Ihrem Arbeitsalltag wohlzufühlen.

Wir begleiten Menschen und Unternehmen in Engineering und IT. Dabei liegt uns am Herzen, dass die Aufgaben, die fachlichen Anforderungen und die persönlichen Vorstellungen zusammenpassen. Dafür bleiben wir im Gespräch, treffen klare Absprachen und nehmen uns Zeit für Ihre Fragen und Anliegen.

Sie möchten Ihre Erfahrung einbringen, neue Aufgaben kennenlernen und gemeinsam mit uns technische Projekte voranbringen? Für unser Projektteam in der Region Mannheim suchen wir Sie in Festanstellung als

Qualifizierungsingenieur (m/w/d)

Beschreibung

• Qualifizierung gemeinsam voranbringen: Du planst und steuerst Qualifizierungsprojekte in regulierten GMP-Umgebungen und behältst den Fortschritt im Blick. Du stimmst Inhalte mit den beteiligten Fachbereichen ab und koordinierst interdisziplinäre Projektteams.
• Eine verlässliche Grundlage schaffen: Du erstellst und pflegst Anforderungs- und Spezifikationsdokumente, Risikoanalysen sowie Qualifizierungsstrategien und Testpläne. Für die Prüfungen definierst Du geeignete Aufbauten, den Prüfumfang und klare Akzeptanzkriterien.
• Vor Ort prüfen und Sicherheit geben: Du führst Qualifizierungsaktivitäten an Anlagen, Geräten, Prozessen und automatisierten Systemen durch und dokumentierst die Ergebnisse. Dazu gehören technische Bestandsaufnahmen, Unterlagen- und R&I-Prüfungen im Rahmen der IQ sowie Funktions- und Betriebsprüfungen im OQ-Umfang. Auch bei Lieferantenabnahmen wie FATs, Audits und Change-Control-Prozessen bringst Du Dich ein.

Anforderung

• Fachwissen und praktische Erfahrung: Du hast ein Studium der Biotechnologie, Pharma- oder Verfahrenstechnik, Medizintechnik, des Facility Managements/Engineerings oder einer vergleichbaren Fachrichtung abgeschlossen. Alternativ bringst Du eine Technikerausbildung mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung oder eine vergleichbare Qualifikation mit. Du verfügst über mindestens drei Jahre Praxis in der Qualifizierung und/oder Validierung in regulierten Umfeldern.
• Sorgfalt, auf die sich andere verlassen können: Du kennst die GMP-Anforderungen sehr gut und gehst sicher mit Compliance- und Richtlinienvorgaben um. Mit MS Office, insbesondere Word und Excel, erstellst Du strukturierte und nachvollziehbare Dokumentationen.
• Freude an Zusammenarbeit und Austausch: Du kommunizierst auf Deutsch sehr sicher und nutzt Deine guten Englischkenntnisse für technische Themen und die Abstimmung mit Schnittstellen. Für Lieferantentermine, FATs und weitere Projekteinsätze bringst Du eine Reisebereitschaft von etwa 20–30 % sowie einen Führerschein der Klasse B mit.

Mit Deiner Sorgfalt und Deinem Wissen machst Du Qualität nachvollziehbar und gibts dem Team Sicherheit bei jedem Qualifizierungsschritt.

Unsere Leistungen im Überblick

• Eine langfristige Perspektive: Eine Festanstellung in einem stabilen und wirtschaftlich erfolgreichen Unternehmen.
• Flexibilität im Alltag: Gleitzeit und die Möglichkeit, mobil zu arbeiten.
• Ein begleiteter Einstieg: Ein strukturiertes Onboarding, damit Sie Ihre Aufgaben, das Team und die Abläufe kennenlernen.
• Fachlich interessante Aufgaben: Technische Projekte in einem internationalen Umfeld, in denen Sie Ihre Erfahrung einbringen und weiterentwickeln können.
• Zeit für Erholung: 30 Tage Urlaub pro Kalenderjahr.
• Zusätzliche Leistungen: Die Möglichkeit zur betrieblichen Altersvorsorge, Mitarbeiterrabatte und eine Sachbezugskarte.

Je nach Erfahrung, Qualifikation und Verantwortungsumfang liegt das Jahresbruttogehalt für diese Position zwischen 70.000,- und 90.000,- Euro.

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