Senior Director Clinical Trial Supply (m/f/x)

Um unsere Supply Chain-Abteilung in Europa zu stärken, stellen wir derzeit einen Senior Director Clinical Trial Supply (m/w/x) ein. Dies ist eine Führungsposition innerhalb der CSL Enterprise Supply Chain und verantwortlich für die strategische Leitung und Lieferung aller Dienstleistungen im unten skizzierten Umfang, einschließlich kontinuierlicher Verbesserungen. Sie berichten an den Leiter der globalen Supply Chain & External Supply Integration, und 7 Manager berichten an Sie.

Die Rolle

• Strategische Führung und effiziente, kosteneffektive klinische Versorgungslogistik für die klinischen Programme von CSL bereitstellen.
• Verantwortlich für die Planung und Prognose der Volumenanforderungen für Arzneimittel, Placebo und Hilfsmittel während der klinischen Programme.
• Überwachung der versorgungsbezogenen Prozesse an Studienstandorten, einschließlich Produktannahme, Handhabung, Lagerung, Abgabe, Arzneimittelverantwortung/Etikettierung, Rückgabe und Zerstörung in Übereinstimmung mit den guten klinischen Praktiken (GCP).
• Sicherstellung der pünktlichen Lieferung an klinische Standorte sowie der Qualität und Integrität der Versorgung in Übereinstimmung mit den Anforderungen und den Standardbetriebsverfahren (SOPs) des Unternehmens.
• Verantwortlich für die Pflege des interaktiven Antworttechnologiesystems (IRT) von CSL zur Unterstützung der Aktivitäten im klinischen Versorgungsmanagement für alle Studien.
• Verantwortlich für Vertragsverhandlungen und das Management von Lieferanten für klinische Versorgungen, um die Leistung im Verhältnis zu den wichtigsten Leistungsindikatoren (KPIs) sicherzustellen.
• Enge Zusammenarbeit mit Clinical R&D und anderen Abteilungen, um die optimale Nutzung von Systemen und Prozessen zur Unterstützung der klinischen Versorgungslogistik sicherzustellen.
• Verantwortlich dafür, dass die Verpflichtungen von CSL Behring, CSL Seqirus und CSL Vifor als Sponsor unserer klinischen Studien in Bezug auf IMP erfüllt werden und dass Prozesse und Systeme vorhanden sind, die eine ICH GCP-konforme Versorgung und Handhabung von IMP gewährleisten.
• Kontinuierliche Verbesserungen in der klinischen Arzneimittelversorgung vorantreiben.

Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen

• Universitätsabschluss (BSc, MSc, PhD) in Lebenswissenschaften, Ingenieurwesen, Logistik oder gleichwertige Erfahrung.
• 12+ Jahre pharmazeutische oder klinische Erfahrung im Zusammenhang mit klinischer oder operativer Versorgung.
• 5+ Jahre Erfahrung in der klinischen Arzneimittelversorgung in der Pharmaindustrie mit globaler Verantwortung.
• Nachgewiesene Führungserfahrung.
• Starkes Wissen und Erfahrung in GCP/GMP-Prinzipien sowie relevanten internationalen Standards und regulatorischen Anforderungen.
• Bereitschaft zu reisen, ca. 20% Ihrer Zeit.

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung. Bitte bewerben Sie sich online mit Ihrem Lebenslauf und Ihren Zertifikaten sowie Ihren Gehaltsvorstellungen. CSL-Mitarbeiter, die mindestens 30 Stunden pro Woche arbeiten, haben ab dem ersten Tag Anspruch auf Leistungen. Wir setzen uns für das Wohlbefinden unserer Mitarbeiter und ihrer Angehörigen ein. CSL bietet Ressourcen und Vorteile, von Gesundheitsversorgung bis hin zu finanzieller Absicherung, damit Sie sich auf die Arbeit konzentrieren können, die zählt. Unsere Leistungen sind darauf ausgelegt, die Bedürfnisse unserer Mitarbeiter in jeder Lebensphase zu unterstützen.