Auf einen Blick
- Aufgaben: Unterstütze die Vorbereitung und Einreichung von regulatorischen Anträgen für seltene Krankheiten.
- Unternehmen: Travere Therapeutics, ein innovatives Unternehmen im Bereich der Arzneimittelentwicklung.
- Vorteile: Attraktives Gehalt, flexible Arbeitszeiten und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit einer Leidenschaft für Innovation und Patientenversorgung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizin und arbeite an bedeutenden Projekten für seltene Krankheiten.
- Qualifikationen: Erfahrung in der regulatorischen Angelegenheiten und gute Kommunikationsfähigkeiten.
Travere Therapeutics in der Schweiz sucht einen Senior Specialist, Regulatory Affairs (EU/RoW), um die Vorbereitung, Einreichung und Pflege von regulatorischen Anträgen zu unterstützen, einschließlich CTA-Einreichungen und Aktivitäten nach der Genehmigung.
Sie werden mit den regulatorischen Leitern zusammenarbeiten, mit externen Auftragnehmern koordinieren, Dokumentenmanagementsysteme wie Veeva Vault pflegen und helfen, Prozessverbesserungen im Bereich Regulatory Affairs umzusetzen.
Senior Regulatory Affairs Specialist — Rare Disease Arbeitgeber: Travere Therapeutics
Travere Therapeutics in Sankt Gallen ist ein hervorragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitern die Möglichkeit bietet, an innovativen Therapien für seltene Krankheiten zu arbeiten. Mit einer unterstützenden Unternehmenskultur, die auf Zusammenarbeit und persönlichem Wachstum basiert, fördert das Unternehmen die berufliche Entwicklung durch kontinuierliche Weiterbildung und spannende Projekte. Die Lage in Sankt Gallen bietet zudem eine hohe Lebensqualität und ein inspirierendes Umfeld für kreative Köpfe.
