Pharma-Projektleiter: GMP/ISO 13485 & Produktion

Pharma-Projektleiter: GMP/ISO 13485 & Produktion

Vollzeit 49500 - 60500 € / Jahr (geschätzt) Kein Homeoffice möglich
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Leite komplexe Pharma-Projekte von der Planung bis zur Umsetzung.
  • Unternehmen: pTRB Chemedica SA, ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie.
  • Vorteile: Attraktive Vergütung, Weiterbildungsmöglichkeiten und ein dynamisches Arbeitsumfeld.
  • Weitere Informationen: Wachstumschancen in einem unterstützenden Team.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite an bedeutenden Projekten.
  • Qualifikationen: Erfahrung im Projektmanagement und Kenntnisse in GMP/ISO 13485.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 49500 - 60500 € pro Jahr.

pTRB Chemedica SA in Vouvry sucht eine/n Projektleiter/in für die Engineering-Abteilung. Sie führen komplexe, multidisziplinäre Projekte von Bedarfsermittlung bis zur Umsetzung und koordinieren Ressourcen, um Safety, Quality, Cost und Schedule sicherzustellen.

Sie unterstützen Technische Büro-, Instandhaltungs- und Produktions-Teams, erstellen und pflegen technische sowie qualitätsbezogene Dokumentationen gemäß GMP und ISO 13485; flankiert wird dies von einer starken GMP-/ISO-Umgebung.

Pharma-Projektleiter: GMP/ISO 13485 & Produktion Arbeitgeber: TRB CHEMEDICA SA

TRB Chemedica SA in Vouvry ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine dynamische und unterstützende Arbeitsumgebung bietet. Mit einem starken Fokus auf Qualität und Sicherheit in der Pharmaindustrie profitieren Mitarbeiter von umfangreichen Weiterbildungsmöglichkeiten und einer offenen Unternehmenskultur, die Innovation und Teamarbeit fördert. Die Lage in Vouvry ermöglicht zudem eine ausgewogene Work-Life-Balance und Zugang zu einer malerischen Umgebung.

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Kontaktdaten:

TRB CHEMEDICA SA Recruiting-Team

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Pharma-Projektleiter: GMP/ISO 13485 & Produktion mit Bravour zu bestehen

Projektmanagement
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Multidisziplinäre Projektführung