Auf einen Blick
- Aufgaben: Planung und Optimierung von Produktionsprozessen in einem regulierten Umfeld.
- Unternehmen: Roche Diagnostics GmbH, führendes Unternehmen in Pharma und Diagnostik.
- Vorteile: Übertarifliche Bezahlung, Mitarbeiterrabatte und gute Übernahmeperspektiven.
- Weitere Informationen: Flexible Arbeitszeiten und persönliche Betreuung durch Trenkwalder.
- Warum dieser Job: Gestalte medizinische Innovationen und arbeite an spannenden Projekten.
- Qualifikationen: Naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium und Erfahrung im GMP-Umfeld.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 65000 € pro Jahr.
Unser Kunde, die Roche Diagnostics GmbH, ist mit rund 17.000 Mitarbeitenden an mehreren Standorten in Deutschland vertreten. Als führendes Unternehmen im Bereich der Pharma und Diagnostik entwickelt, produziert und vertreibt unser Kunde Arzneimittel und diagnostische Tests. Das Ziel ist Krankheiten zu verhindern, zu erkennen und zu behandeln und medizinische Innovationen voranzutreiben.
Ihre Aufgaben
- Planung, Überwachung und Validierung von Produktionsansätzen unter Einhaltung von GMP-, SHE- und Qualitätsanforderungen
- Erstellung, Pflege und Optimierung von Herstellvorschriften (HVen), Standard Operating Procedures (SOPs) sowie Gefährdungsbeurteilungen
- Fachliche Betreuung von Produktionsansätzen, Versuchen und Betriebsabläufen im regulierten Produktionsumfeld
- Mitwirkung bei der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Optimierung neuer Produktionsanlagen
- Vollumfängliche Vertretung der Gruppenleitung und Produktverantwortlichen im operativen Tagesgeschäft
- Eigenständige Bearbeitung von Abweichungen, OOS-Fällen, CAPAs, BRRs und Sonderfreigaben in SAP und Diadoc
- Unterstützung von Produktneueinführungen (NPI), Prozesstransfers und Scale-up-Projekten
- Durchführung von Ursachenanalysen und Leitung von Troubleshooting-Maßnahmen zur nachhaltigen Verbesserung der Prozessstabilität
- Planung, Durchführung und Auswertung von Versuchsreihen zur Prozessoptimierung und Effizienzsteigerung
- Bearbeitung von Change-Control-Prozessen sowie Mitwirkung bei Validierungsaktivitäten und qualitätsrelevanten Dokumentationen
- Erstellung und Bearbeitung von FMEAs, VMPs und weiteren GMP-relevanten Dokumenten
- Sicherstellung der Einhaltung gesetzlicher, regulatorischer und interner Vorgaben hinsichtlich Qualität, Sicherheit, Kosten und Termine
- Initiierung und Umsetzung von Projekten im Bereich Digitalisierung, LEAN Management und kontinuierlicher Verbesserungsprozess (KVP)
- Steuerung und Koordination von Matrix-Projekten unter Einhaltung von Zeit-, Budget- und Qualitätsvorgaben
- Unterstützung bei Audits, Inspektionen und behördlichen Anforderungen
- Teilnahme an Rufbereitschaften und Übernahme projektbezogener Sonderaufgaben
Ihre Qualifikationen
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder ingenieurwissenschaftliches Studium (Bachelor, Master oder Diplom)
- Mehrjährige Berufserfahrung in Produktion, Prozessentwicklung oder Qualitätsmanagement innerhalb eines regulierten Umfelds
- Fundierte Kenntnisse im GMP-Umfeld sowie im Abweichungsmanagement, CAPA-Management und Change Control
- Umfassende theoretische und praktische Expertise im relevanten naturwissenschaftlichen oder technischen Fachgebiet
- Erfahrung in der Betreuung und Optimierung von Produktionsprozessen
- Fundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement sowie im Bereich Arbeitssicherheit und SHE
- Nachweisbare Erfahrung in der fachlichen Führung und Betreuung von Mitarbeitern oder Projektteams
- Sicherer Umgang mit SAP sowie elektronischen Dokumentenmanagementsystemen wie Diadoc
- Erfahrung in der Erstellung von SOPs, Herstellvorschriften und qualitätsrelevanten Dokumentationen
- Strukturierte, analytische und lösungsorientierte Arbeitsweise sowie ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
Ihre Vorteile
- Einstieg in ein global führendes Großunternehmen
- Eine umfangreiche und verantwortungsvolle Herausforderung
- Übertarifliche Bezahlung und Branchenzuschläge Chemie
- Persönliche Betreuung und Beratung durch Ihre Trenkwalder Geschäftsstelle
- Exklusive Mitarbeiterrabatte bei Reisen, Mode, Auto, Elektronik, etc.
- Gute Übernahmeperspektive durch unseren namhaften Kunden
- Urlaubs- und Weihnachtsgeld ab 6 Monaten Betriebszugehörigkeit
- Einarbeitung bei unserem Kunden vor Ort im Rahmen eines Patensystems
- Zusätzlicher Freizeitausgleich durch flexibles Arbeitszeitkonto
Scientist GMP Production (m/w/d) Arbeitgeber: Trenkwalder Personaldienste GmbH
Die Roche Diagnostics GmbH ist ein herausragender Arbeitgeber, der seinen Mitarbeitenden nicht nur eine verantwortungsvolle Position im Bereich der Pharma- und Diagnosetechnologie bietet, sondern auch ein inspirierendes Arbeitsumfeld, das Innovation und persönliche Entwicklung fördert. Mit einer umfangreichen Einarbeitung, flexiblen Arbeitszeitmodellen und attraktiven Zusatzleistungen wie Urlaubs- und Weihnachtsgeld sowie exklusiven Mitarbeiterrabatten, ist Roche der ideale Ort für Fachkräfte, die in einem globalen Großunternehmen mit bedeutendem Einfluss auf die Gesundheitsversorgung arbeiten möchten.
Kontaktdaten:
Trenkwalder Personaldienste GmbH Recruiting-Team
StudySmarter Expertenrat🤫
Wir sind der Meinung, dass Sie so Scientist GMP Production (m/w/d) erhalten könnten
✨Netzwerke nutzen: Die Pharma-Community wartet auf dich!
Gehe zu pharmazeutischen Konferenzen und Messen, wie der CPhI oder der BIO International Convention. Dort kannst du potenzielle Arbeitgeber treffen und vielleicht sogar das ein oder andere Networking-Gespräch führen, das dir den Schlüssel zur Tür öffnet!
✨Finde Mentoren in der Branche
Auf der Suche nach einem Vollzeitjob in der Pharma-Industrie kann es super hilfreich sein, einen Mentor zu haben. Tritt Organisationen wie dem Deutschen Verband der Pharmazeutischen Industrie bei, um Zugang zu Experten zu erhalten, die dir wertvolle Tipps geben können.
✨Bau dir ein beeindruckendes LinkedIn-Profil auf
Mach dein LinkedIn-Profil zum Magneten für Recruiter. Teile regelmäßig Inhalte aus der Pharmawelt, sei es über aktuelle Forschungsergebnisse oder Trends in der Branche. Das zeigt, dass du am Puls der Zeit bist und Interesse an deiner Fachrichtung hast.
✨Bewirb dich direkt bei Trenkwalder Personaldienste GmbH!
Nutze unsere Website, um dich direkt bei Trenkwalder Personaldienste GmbH für eine Vollzeitstelle zu bewerben. Dort findest du aktuelle Stellenangebote und kannst uns in deiner Bewerbung direkt von deinen Fähigkeiten und deiner Leidenschaft für die Pharma-Industrie erzählen.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Scientist GMP Production (m/w/d) mit Bravour zu bestehen
Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡
Hebe deine pharmazeutischen Kenntnisse hervor:Da du dich für eine Vollzeitstelle im Pharma-Bereich bewirbst, solltest du alle relevanten pharmazeutischen Kenntnisse und Erfahrungen unmissverständlich in deinem Lebenslauf angeben. Dazu gehören Praktika, relevante Kurse sowie eventuell erworbene Zertifikate oder Weiterbildungen, die deine Expertise belegen.
Erstelle ein überzeugendes Anschreiben:In deinem Anschreiben solltest du nicht nur deine Motivation für das Arbeiten in der Pharmaindustrie klar machen, sondern auch darauf eingehen, wie du zur Mission von Trenkwalder Personaldienste GmbH passt. Zeige, dass du ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast und dass dir Qualität und Innovation am Herzen liegen.
Berücksichtige deine Soft Skills:Im Pharma-Sektor sind soziale Kompetenzen wie Teamarbeit, Kommunikation und Problemlösungsfähigkeit entscheidend. Zeige in deiner Bewerbung, wie du diese Fähigkeiten in deinen bisherigen Erfahrungen eingesetzt hast, um Probleme zu lösen oder einen positiven Beitrag zum Team zu leisten.
Passe deinen Lebenslauf an die Stellenausschreibung an:Jede Stelle ist einzigartig! Achte darauf, deinen Lebenslauf an die spezifischen Anforderungen und Erwartungen für die Vollzeitstelle bei Trenkwalder Personaldienste GmbH anzupassen. Betone die relevantesten Erfahrungen und Qualifikationen, die in der Ausschreibung gefordert sind. Das zeigt, dass du die Details verstanden hast und dich gezielt bewirbst.
Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Trenkwalder Personaldienste GmbH vorbereitet
✨Vertraue auf dein Fachwissen
In der Pharmaindustrie solltest du mit deinem Fachwissen glänzen. Mach dich mit aktuellen Entwicklungen und Trends im Sektor vertraut. Sei bereit, technische Fragen zu beantworten, wie etwa zu den neuesten Forschungsergebnissen oder regulatorischen Anforderungen.
✨Bereite dich auf praktische Szenarien vor
Erwarte, dass du in deinem Interview konkrete Fallstudien oder Szenarien diskutieren musst, bei denen du dein Problemlösungsvermögen und deine Analysefähigkeiten demonstrieren kannst. Das könnte zum Beispiel eine Diskussion über die Entwicklung eines Medikaments oder den Umgang mit spezifischen regulatorischen Herausforderungen sein.
✨Zeig deine Teamfähigkeit
In einem Vollzeitjob im Pharmabereich wirst du oft im Team arbeiten. Sei bereit, Beispiele dafür zu geben, wie du erfolgreich mit anderen aus verschiedenen Disziplinen zusammengearbeitet hast. Das könnte auch den Umgang mit interdisziplinären Teams oder Projekten beinhalten.
✨Frage nach den Weiterentwicklungsmöglichkeiten
In einer Vollzeitposition ist es wichtig, dass du auch langfristig an deinen Fähigkeiten arbeiten möchtest. Frag nach möglichen Schulungsprogrammen oder Weiterbildungsangeboten bei Trenkwalder Personaldienste GmbH. Das zeigt dein Interesse an einer langfristigen Karriere und Entwicklung im Unternehmen.
