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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickeln und steuern Sie Offenlegungsstrategien für klinische Studien.
- Arbeitgeber: Innovatives Unternehmen im Bereich klinische Forschung mit internationalem Team.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und 30 Tage Urlaub.
- Warum dieser Job: Gestalten Sie die Zukunft der klinischen Forschung und arbeiten Sie an spannenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Biologie und Erfahrung in klinischer Forschung.
- Andere Informationen: Möglichkeit zur Arbeit im Homeoffice und hervorragende Karrierechancen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 50000 - 70000 € pro Jahr.
Sie behalten auch bei komplexen regulatorischen Anforderungen den Überblick und fühlen sich im Umfeld klinischer Studien und deren Transparenz zu Hause? Sie arbeiten strukturiert, detailorientiert und überzeugen mit fundierten Kenntnissen im Bereich Clinical Trial Disclosure und regulatorischer Vorgaben? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen!
Für unseren Kunden suchen wir Sie als Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d) in unbefristeter Anstellung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - remote oder am Standort in Monheim.
Ihre Aufgaben:
- Sie entwickeln und steuern Offenlegungsstrategien für klinische Studien unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern zusammen.
- Sie erstellen, prüfen und pflegen Registrierungsunterlagen über den gesamten Studienlebenszyklus hinweg und stellen die Datenkonsistenz über verschiedene Plattformen sicher.
- Sie koordinieren die fristgerechte Veröffentlichung von Studienergebnissen inklusive Qualitätskontrolle und Abstimmung mit relevanten Schnittstellen.
- Sie gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards, SOPs und regulatorischen Vorgaben und unterstützen bei Audits sowie Inspektionen.
- Sie arbeiten mit relevanten Systemen und Tools, überwachen die Datenqualität und koordinieren bei Bedarf externe Dienstleister.
Ihr Profil:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium bspw. in Chemie oder Biologie (mindestens Bachelor) sowie über relevante Erfahrung in der klinischen Forschung, z. B. im Studienmanagement, Datenmanagement oder Regulatory Affairs.
- Sie haben Erfahrung mit klinischen Studien.
- Sie besitzen fundierte Kenntnisse regulatorischer Anforderungen sowie Erfahrung mit Registrierungsplattformen.
- Sie arbeiten datengetrieben, detailorientiert und sind sicher im Umgang mit komplexen Prozessen und Richtlinien.
- Sie verfügen über ausgeprägte Organisations-, Kommunikations- und Projektmanagementfähigkeiten und arbeiten gerne in internationalen Teams.
- Sie sprechen und schreiben fließend Englisch.
Wir bieten Ihnen:
- MONETÄRE BENEFITS: Eine attraktive Vergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld.
- WORK-LIFE-BALANCE: Eine 37,5 Stundenwoche, 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit aus dem Homeoffice zu arbeiten.
- CORPORATE BENEFITS: Attraktive Rabatte bei vielen namhaften Unternehmen.
- WEITERBILDUNG: Ein professionelles Onboarding sowie regelmäßige Mitarbeiterentwicklungsgespräche.
- WERTSCHÄTZUNG & VERBINDLICHKEIT: Jederzeit kompetente Betreuung bei einem ausgezeichneten Top-Arbeitgeber (Kununu Score: 4,8).
Müde von langen und zähen Prozessen? Schicken Sie uns noch heute Ihren Lebenslauf und wir garantieren Ihnen eine schnellstmögliche und unkomplizierte Abwicklung. Bitte beziehen Sie sich bei Ihrer Bewerbung auf die Referenznummer: 4928-B. Wenn Sie sich nicht sicher sind, ob Sie alle Kriterien erfüllen, bewerben Sie sich sehr gerne trotzdem. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung und bieten Ihnen auch weitere spannende kaufmännische Vakanzen.
Vorteile einer Vermittlung durch TRICONNECT:
- Kostenfreie & transparente Beratung bzw. Vermittlung zum Wunscharbeitgeber.
- Steuerung und Beratung bei Gehalts- & Vertragsverhandlungen.
- Koordination & Terminmanagement aller Gespräche bei unserem Kunden.
- Tipps und Tricks für das perfekte Gespräch.
- Auf Wunsch Begleitung zum Vorstellungsgespräch.
Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d) Arbeitgeber: TRICONNECT Consulting GmbH Düsseldorf
Kontaktperson:
TRICONNECT Consulting GmbH Düsseldorf HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d)
✨Tip Nummer 1
Mach dich mit den Anforderungen der Stelle vertraut! Schau dir die Jobbeschreibung genau an und überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten dazu passen. So kannst du im Gespräch gezielt darauf eingehen und zeigen, dass du die richtige Person für den Job bist.
✨Tip Nummer 2
Netzwerken ist das A und O! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte in der Branche zu knüpfen. Vielleicht kennst du jemanden, der bei dem Unternehmen arbeitet, bei dem du dich bewirbst. Ein persönlicher Kontakt kann oft Türen öffnen!
✨Tip Nummer 3
Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor! Überlege dir Antworten auf häufige Fragen und bereite eigene Fragen vor, die du dem Interviewer stellen möchtest. Das zeigt dein Interesse und deine Vorbereitung – und das kommt immer gut an!
✨Tip Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So stellst du sicher, dass deine Bewerbung schnell und unkompliziert bearbeitet wird. Und vergiss nicht, deinen Lebenslauf aktuell zu halten und auf die Stelle zuzuschneiden!
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deinen Lebenslauf einzigartig: Dein Lebenslauf ist dein Aushängeschild! Achte darauf, dass er klar strukturiert und auf die Stelle zugeschnitten ist. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die zu den Anforderungen passen.
Anschreiben nicht vergessen!: Ein gutes Anschreiben kann den Unterschied machen! Erkläre, warum du perfekt für die Position als Clinical Trial Manager oder Biostatistiker geeignet bist und zeige deine Begeisterung für die klinische Forschung.
Sei präzise und detailorientiert: In der klinischen Forschung sind Details entscheidend. Achte darauf, dass deine Bewerbung fehlerfrei ist und alle geforderten Informationen enthält. Das zeigt, dass du die Anforderungen ernst nimmst!
Bewirb dich über unsere Website: Wir empfehlen dir, deine Bewerbung direkt über unsere Website einzureichen. So stellst du sicher, dass sie schnell und unkompliziert bearbeitet wird. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei TRICONNECT Consulting GmbH Düsseldorf vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen regulatorischen Vorgaben vertraut, die für klinische Studien gelten. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften verstehst und wie du sie in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner beruflichen Vergangenheit, in denen du erfolgreich Offenlegungsstrategien entwickelt oder Qualitätsstandards eingehalten hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu untermauern und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Kommunikation ist der Schlüssel
Da du eng mit internen und externen Stakeholdern zusammenarbeiten wirst, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Übe, klar und präzise zu erklären, wie du Informationen teilst und Probleme löst, um deine Teamfähigkeit zu unterstreichen.
✨Sei bereit für technische Fragen
Erwarte technische Fragen zu den Systemen und Tools, die du in der klinischen Forschung verwendet hast. Bereite dich darauf vor, deine Erfahrungen mit Registrierungsplattformen und Datenmanagement zu erläutern, um dein technisches Wissen zu zeigen.