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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Entwickle und steuere Offenlegungsstrategien für klinische Studien.
- Arbeitgeber: Top-Arbeitgeber mit hervorragendem Kununu Score von 4,8.
- Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und 30 Tage Urlaub.
- Andere Informationen: Remote-Arbeit möglich und großartige Weiterbildungsmöglichkeiten.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der klinischen Forschung und arbeite an bedeutenden Projekten.
- Gewünschte Qualifikationen: Erfahrung im Bereich Clinical Trial Disclosure und regulatorische Kenntnisse.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 50000 - 65000 € pro Jahr.
Stellenbeschreibung
Sie behalten auch bei komplexen regulatorischen Anforderungen den Überblick und fühlen sich im Umfeld klinischer Studien und deren Transparenz zu Hause? Sie arbeiten strukturiert, detailorientiert und überzeugen mit fundierten Kenntnissen im Bereich Clinical Trial Disclosure und regulatorischer Vorgaben? Dann freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen!
Für unseren Kunden suchen wir Sie in unbefristeter Anstellung zum nächstmöglichen Zeitpunkt - remote oder am Standort in Monheim.
Wir bieten Ihnen:
- MONETÄRE BENEFITS: Eine attraktive Vergütung inkl. Urlaubs- und Weihnachtsgeld
- WORK-LIFE-BALANCE: Eine 37,5 Stundenwoche, 30 Tage Urlaub und flexible Arbeitszeiten sowie die Möglichkeit aus dem Homeoffice zu arbeiten
- CORPORATE BENEFITS: Attraktive Rabatte bei vielen namhaften Unternehmen
- WEITERBILDUNG: Ein professionelles Onboarding sowie regelmäßige Mitarbeiterentwicklungsgespräche
- WERTSCHÄTZUNG & VERBINDLICHKEIT: Jederzeit kompetente Betreuung bei einem ausgezeichneten Top-Arbeitgeber (Kununu Score: 4,8)
Sie entwickeln und steuern Offenlegungsstrategien für klinische Studien unter Berücksichtigung regulatorischer Anforderungen und arbeiten eng mit internen sowie externen Stakeholdern zusammen. Sie erstellen, prüfen und pflegen Registrierungsunterlagen über den gesamten Studienlebenszyklus hinweg und stellen die Datenkonsistenz über verschiedene Plattformen sicher. Sie koordinieren die fristgerechte Veröffentlichung von Studienergebnissen inklusive Qualitätskontrolle und Abstimmung mit relevanten Schnittstellen. Sie gewährleisten die Einhaltung von Qualitätsstandards, SOPs und regulatorischen Vorgaben und unterstützen bei Audits sowie Inspektionen. Sie arbeiten mit relevanten Systemen und Tools.
Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d) Arbeitgeber: TRICONNECT Consulting GmbH
Kontaktperson:
TRICONNECT Consulting GmbH HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam nach Möglichkeiten suchen, um dich mit den richtigen Leuten zu vernetzen.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen und Szenarien durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu strukturieren und sicherzustellen, dass du deine Erfahrungen im Bereich klinische Studien überzeugend präsentierst.
✨Tipp Nummer 3
Zeige deine Leidenschaft für die Branche! Sprich über aktuelle Trends und Herausforderungen im Bereich Clinical Trial Disclosure. Lass uns gemeinsam deine Kenntnisse auf den neuesten Stand bringen, damit du im Gespräch glänzen kannst.
✨Tipp Nummer 4
Bewirb dich direkt über unsere Website! So hast du die besten Chancen, gesehen zu werden. Wir freuen uns darauf, dich kennenzulernen und gemeinsam an deiner Karriere zu arbeiten.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Clinical Trial Manager | Biostatistiker | Disclosure Specialist (m|w|d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Sei du selbst!: Wir möchten dich kennenlernen, also zeig uns, wer du wirklich bist! Lass deine Persönlichkeit in deiner Bewerbung durchscheinen und erzähl uns, warum du für die Rolle als Clinical Trial Manager oder Biostatistiker brennst.
Struktur ist alles!: Achte darauf, dass deine Bewerbung klar und strukturiert ist. Verwende Absätze und Aufzählungen, um deine Erfahrungen und Fähigkeiten übersichtlich darzustellen. So können wir schnell erkennen, was du drauf hast!
Regulatorische Kenntnisse hervorheben!: Da es um klinische Studien geht, solltest du unbedingt deine Kenntnisse im Bereich Clinical Trial Disclosure und regulatorische Vorgaben betonen. Zeig uns, dass du die Anforderungen verstehst und wie du sie in der Praxis umsetzen kannst.
Bewirb dich über unsere Website!: Um sicherzustellen, dass deine Bewerbung direkt bei uns landet, bewirb dich bitte über unsere Website. So können wir deine Unterlagen schnellstmöglich prüfen und dich vielleicht schon bald im Team willkommen heißen!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei TRICONNECT Consulting GmbH vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen regulatorischen Vorgaben vertraut, die für klinische Studien gelten. Zeige im Interview, dass du die Bedeutung dieser Vorschriften verstehst und wie du sie in deiner bisherigen Arbeit angewendet hast.
✨Bereite konkrete Beispiele vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner beruflichen Vergangenheit, in denen du erfolgreich Offenlegungsstrategien entwickelt oder Qualitätsstandards eingehalten hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu untermauern und zeigen, dass du die Anforderungen der Stelle erfüllst.
✨Zeige deine Detailorientierung
Da die Position viel Aufmerksamkeit für Details erfordert, solltest du im Interview betonen, wie du strukturiert arbeitest. Erkläre, welche Methoden oder Tools du nutzt, um sicherzustellen, dass alle Daten konsistent und korrekt sind.
✨Kommuniziere klar mit Stakeholdern
Da die Zusammenarbeit mit internen und externen Stakeholdern wichtig ist, bereite dich darauf vor, deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit verschiedenen Parteien kommuniziert hast, um gemeinsame Ziele zu erreichen.