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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Verantwortung für Zulassungen und regulatorische Strategien im Medizintechnikbereich.
- Arbeitgeber: Erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen mit innovativen Produkten.
- Mitarbeitervorteile: Vollzeit, 1 Tag Homeoffice pro Woche, persönliche Karriereberatung.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an innovativen Lösungen.
- Gewünschte Qualifikationen: Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften und Erfahrung in Regulatory Affairs.
- Andere Informationen: Kurze Wege zu Entscheidungsträgern und individuelle Unterstützung bei Bewerbungen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.
Arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen, welches innovative Produkte entwickelt und vertreibt. Für den Standort nahe Freiburg, suchen wir derzeit in Vollzeit, mit 1 Tagen Homeoffice pro Woche, eine/n: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Device Aufgaben Verantwortung für die Bearbeitung der nationalen und internationalen Zulassungen Erstellung der regulatorischen Strategie für medizintechnische Produkte Abstimmung mit interdisziplinären Teams aus Entwicklung, Qualität, Produktion und Vertrieb Intern und extern fungieren Sie als Ansprechpartner/in für regulatorische Fragestellungen Sicherstellung, dass das QM System in den täglichen Abläufen eingehalten wird Recherche und Bewertung neuer regulatorischer Anforderungen und Umsetzung im Rahmen der Dokumentation Qualifikation Ein abgeschlossenes Studium (Ingenieur- oder naturwissenschaftlich) Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte Tiefgehende Kenntnisse in den Medical Device Richtlinien (ISO 13485, MDR) Sehr gutes Deutsch (C1) und Englisch (B2) in Wort und Schrift Gutes Koordinations- und Organisationsvermögen Was Triga Ihnen bietet: Neue Perspektiven und umfassende Beratung für Ihre persönliche RA Laufbahn Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen Unveröffentlichte Stellenangebote mit Hintergrundinformationen zum Unternehmen Optimierung Ihrer Unterlagen und intensive Vorbereitung auf Bewerbungsgespräche Kurze Wege zu Entscheidungsträgern und Realisierung des besten Vergütungspakets Ihr Ansprechpartner: Silvio Di Meglio Geschäftsführer bei TRIGA Consulting 089-8091307-21
Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager - Medical Device (m/w/d) Arbeitgeber: Triga Consulting GmbH & Co KG
Kontaktperson:
Triga Consulting GmbH & Co KG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager - Medical Device (m/w/d)
✨Tipp Nummer 1
Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um dich mit Fachleuten aus der Medizintechnik zu verbinden. Wir sollten uns gegenseitig unterstützen und Kontakte knüpfen, die dir bei deiner Jobsuche helfen können.
✨Tipp Nummer 2
Bereite dich auf Vorstellungsgespräche vor, indem du häufige Fragen im Bereich Regulatory Affairs durchgehst. Wir können dir helfen, deine Antworten zu verfeinern und sicherzustellen, dass du selbstbewusst auftrittst.
✨Tipp Nummer 3
Sei proaktiv und zeige dein Interesse! Wenn du eine Stelle gefunden hast, die dir gefällt, zögere nicht, direkt Kontakt aufzunehmen. Wir empfehlen, über unsere Website zu bewerben, um den besten Eindruck zu hinterlassen.
✨Tipp Nummer 4
Halte deine Kenntnisse über aktuelle regulatorische Anforderungen frisch. Wir sollten uns regelmäßig über neue Entwicklungen informieren, um in Gesprächen kompetent und informiert aufzutreten.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager - Medical Device (m/w/d)
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Mach deine Hausaufgaben: Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unser Unternehmen und die Branche genau an. Verstehe, was wir tun und wie du dazu beitragen kannst. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!
Individualität zählt: Gestalte dein Anschreiben und deinen Lebenslauf so, dass sie zu der Stelle passen, auf die du dich bewirbst. Hebe relevante Erfahrungen und Fähigkeiten hervor, die für die Rolle als Regulatory Affairs Manager wichtig sind.
Klarheit ist König: Achte darauf, dass deine Unterlagen klar und strukturiert sind. Verwende einfache Sprache und vermeide Fachjargon, wenn es nicht nötig ist. Wir wollen schnell verstehen, was du kannst und was du mitbringst!
Bewirb dich direkt bei uns: Nutze unsere Website, um dich zu bewerben. So stellst du sicher, dass deine Bewerbung direkt bei den richtigen Leuten landet. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei Triga Consulting GmbH & Co KG vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Mach dich mit den spezifischen Anforderungen für Medizinprodukte vertraut, insbesondere mit den Richtlinien ISO 13485 und MDR. Zeige im Interview, dass du nicht nur die Theorie kennst, sondern auch praktische Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung einbringen kannst.
✨Bereite dich auf interdisziplinäre Fragen vor
Da du mit verschiedenen Teams zusammenarbeiten wirst, sei bereit, Fragen zu beantworten, die deine Koordinations- und Kommunikationsfähigkeiten betreffen. Überlege dir konkrete Situationen, in denen du erfolgreich mit anderen Abteilungen zusammengearbeitet hast.
✨Zeige deine Problemlösungsfähigkeiten
Regulatory Affairs kann herausfordernd sein. Bereite dich darauf vor, Beispiele zu nennen, wie du regulatorische Herausforderungen gemeistert hast. Dies zeigt, dass du proaktiv und lösungsorientiert denkst.
✨Sprich über deine Erfahrungen im QM-System
Da das QM-System eine zentrale Rolle spielt, solltest du deine Erfahrungen damit hervorheben. Erkläre, wie du sicherstellst, dass die Qualitätsstandards eingehalten werden und welche Maßnahmen du ergriffen hast, um dies zu gewährleisten.
