Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager – Medical Device (m/w/d)

Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager – Medical Device (m/w/d)

Vollzeit 55000 - 75000 € / Jahr (geschätzt) Homeoffice (teilweise)
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Auf einen Blick

  • Aufgaben: Verantwortung für Zulassungen und regulatorische Strategien im Medizintechnikbereich.
  • Unternehmen: Erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen mit innovativen Produkten.
  • Vorteile: Vollzeitstelle mit Homeoffice, persönliche Entwicklung und attraktive Vergütung.
  • Weitere Informationen: Kurze Wege zu Entscheidungsträgern und individuelle Karriereberatung.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite an spannenden Projekten.
  • Qualifikationen: Studium in Ingenieur- oder Naturwissenschaften und Erfahrung in Regulatory Affairs.

Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 55000 - 75000 € pro Jahr.

Arbeiten Sie für ein erfolgreiches Medizintechnik Unternehmen, welches innovative Produkte entwickelt und vertreibt. Für den Standort nahe Freiburg, suchen wir derzeit in Vollzeit, mit 1 Tagen Homeoffice pro Woche, eine/n Regulatory Affairs Manager (m/w/d) – Medical Device.

Aufgaben

  • Verantwortung für die Bearbeitung der nationalen und internationalen Zulassungen
  • Erstellung der regulatorischen Strategie für medizintechnische Produkte
  • Abstimmung mit interdisziplinären Teams aus Entwicklung, Qualität, Produktion und Vertrieb
  • Intern und extern fungieren Sie als Ansprechpartner/in für regulatorische Fragestellungen
  • Sicherstellung, dass das QM System in den täglichen Abläufen eingehalten wird
  • Recherche und Bewertung neuer regulatorischer Anforderungen und Umsetzung im Rahmen der Dokumentation

Qualifikation

  • Ein abgeschlossenes Studium (Ingenieur- oder naturwissenschaftlich)
  • Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Medizinprodukte
  • Tiefgehende Kenntnisse in den Medical Device Richtlinien (ISO 13485, MDR)
  • Sehr gutes Deutsch (C1) und Englisch (B2) in Wort und Schrift
  • Gutes Koordinations- und Organisationsvermögen

Was Triga Ihnen bietet:

  • Neue Perspektiven und umfassende Beratung für Ihre persönliche RA Laufbahn
  • Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
  • Unveröffentlichte Stellenangebote mit Hintergrundinformationen zum Unternehmen
  • Optimierung Ihrer Unterlagen und intensive Vorbereitung auf Bewerbungsgespräche
  • Kurze Wege zu Entscheidungsträgern und Realisierung des besten Vergütungspakets

Ihr Ansprechpartner: Silvio Di Meglio Geschäftsführer bei TRIGA Consulting

Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager – Medical Device (m/w/d) Arbeitgeber: Triga Consulting GmbH & Co KG

Triga Consulting ist ein hervorragender Arbeitgeber, der Ihnen die Möglichkeit bietet, in einem dynamischen und innovativen Medizintechnikunternehmen zu arbeiten. Mit einem flexiblen Arbeitsmodell, das einen Tag Homeoffice pro Woche umfasst, fördern wir eine ausgewogene Work-Life-Balance und bieten Ihnen gleichzeitig umfassende Entwicklungsmöglichkeiten in Ihrer Karriere im Bereich Regulatory Affairs. Unsere offene Unternehmenskultur und die enge Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams ermöglichen es Ihnen, Ihre Fähigkeiten optimal einzubringen und weiterzuentwickeln.

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Kontaktdaten:

Triga Consulting GmbH & Co KG Recruiting-Team

StudySmarter Expertenrat🤫

Wir sind der Meinung, dass Sie so Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager – Medical Device (m/w/d) erhalten könnten

Tipp Nummer 1

Netzwerken ist der Schlüssel! Nutze Plattformen wie LinkedIn, um mit Fachleuten aus der Medizintechnik in Kontakt zu treten. Lass uns gemeinsam deine Kontakte erweitern und vielleicht sogar einen Insider-Tipp für die Stelle bekommen!

Tipp Nummer 2

Bereite dich auf das Vorstellungsgespräch vor, als wäre es ein wichtiges Projekt. Recherchiere über das Unternehmen und die neuesten Entwicklungen in der Medizintechnik. Wir können dir helfen, die richtigen Fragen zu stellen und deine Antworten zu optimieren!

Tipp Nummer 3

Sei proaktiv! Wenn du eine interessante Stelle siehst, zögere nicht, dich direkt über unsere Website zu bewerben. Wir unterstützen dich dabei, deine Bewerbung hervorzuheben und die besten Chancen zu nutzen.

Tipp Nummer 4

Zeige deine Leidenschaft für Regulatory Affairs! Teile Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung, die deine Kenntnisse in den Medical Device Richtlinien unterstreichen. Lass uns gemeinsam deine Erfolge in den Vordergrund stellen!

Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Grossraum Freiburg: Regulatory Affairs Manager – Medical Device (m/w/d) mit Bravour zu bestehen

Regulatory Affairs
Medizinprodukte Zulassungen
Regulatorische Strategie
Interdisziplinäre Zusammenarbeit
Qualitätsmanagementsystem (QM System)
Dokumentation
Medical Device Richtlinien (ISO 13485, MDR)

Einige Tipps für deine Bewerbung 🫡

Mach deine Hausaufgaben:Bevor du mit deiner Bewerbung startest, schau dir unser Unternehmen und die Branche genau an. Verstehe, was wir tun und wie du dazu beitragen kannst. Das zeigt uns, dass du wirklich interessiert bist!

Individualität zählt:Gestalte dein Anschreiben und deinen Lebenslauf so, dass sie zu der Stelle passen, auf die du dich bewirbst. Hebe deine Erfahrungen im Bereich Regulatory Affairs hervor und zeige, wie du die Anforderungen der Stelle erfüllst.

Klarheit ist König:Achte darauf, dass deine Unterlagen klar und strukturiert sind. Verwende einfache Sprache und vermeide Fachjargon, wenn es nicht nötig ist. Wir wollen schnell verstehen, was du kannst und was du mitbringst!

Bewirb dich direkt bei uns:Nutze unsere Website für deine Bewerbung! So stellst du sicher, dass deine Unterlagen direkt bei den richtigen Leuten landen. Wir freuen uns darauf, von dir zu hören!

Wie man sich auf ein Vorstellungsgespräch bei Triga Consulting GmbH & Co KG vorbereitet

Verstehe die regulatorischen Anforderungen

Mach dich mit den aktuellen Richtlinien für Medizinprodukte vertraut, insbesondere ISO 13485 und MDR. Zeige im Interview, dass du die relevanten Vorschriften kennst und wie sie sich auf die Produkte des Unternehmens auswirken.

Bereite konkrete Beispiele vor

Denke an spezifische Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich regulatorische Herausforderungen gemeistert hast. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten zu demonstrieren und zeigen, dass du die Anforderungen der Position verstehst.

Interdisziplinäre Zusammenarbeit betonen

Da die Rolle viel Abstimmung mit verschiedenen Teams erfordert, sei bereit, über deine Erfahrungen in der Zusammenarbeit mit Entwicklung, Qualität und Vertrieb zu sprechen. Zeige, wie du effektiv kommunizierst und Probleme löst.

Fragen vorbereiten

Bereite einige Fragen vor, die du dem Interviewer stellen kannst. Das zeigt dein Interesse an der Position und dem Unternehmen. Frage zum Beispiel nach den aktuellen Herausforderungen im Bereich Regulatory Affairs oder wie das QM-System im Unternehmen implementiert ist.