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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das GMP Compliance Team und sorge für die Einhaltung aller Qualitätsstandards.
- Arbeitgeber: Innovatives Biotech-Unternehmen mit kreativen Freiräumen und kurzen Entscheidungswegen.
- Mitarbeitervorteile: Flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub und ein modernes Arbeitsumfeld.
- Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Pharmaindustrie und arbeite in einem dynamischen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie oder Pharmazie und mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion.
- Andere Informationen: Engagierte Teamarbeit und die Möglichkeit, eigene Ideen einzubringen.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 72000 - 100000 € pro Jahr.
Ihre Aufgaben
- Fachliche und disziplinarische Leitung der GMP-Compliance-Gruppe in der Produktion
- Sicherstellung der Einhaltung aller GMP-Anforderungen und Qualitätsstandards, einschließlich Dokumentation (Batch-Dokumentation, SOP-Management, Änderungsmanagement, Abweichungsmanagement, CCS-Strategie)
- Verantwortung für Schulungen und Personalqualifikation in GMP-relevanten Themen (z.B. Hygiene und Prozessverhalten)
- Koordination von statistischen Auswertungen in der Produktion und Initiierung von Lieferantenqualifikationen
- Unterstützung bei der Anpassung von Herstellungsdokumentationen und Vertragsmanagement für die Produktionsabteilung
- Agieren als Schnittstelle zur Qualitätsmanagementabteilung
Ihr Profil
- Abgeschlossenes Studium in Biotechnologie, Pharmazie, Biochemie oder einem vergleichbaren Bereich
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und GMP-konformer Dokumentation
- Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen für die Herstellung von Biologika
- Erfahrung mit Qualitätssystemen, idealerweise mit erster Führungserfahrung
- Strukturierte, präzise und zuverlässige Arbeitsweise mit starker Teamorientierung
- Sehr gute Englischkenntnisse (mindestens CEF B2) und solide MS Office-Kenntnisse
Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet in einem innovativen Biotech-Unternehmen mit Raum für Kreativität und kurzen Entscheidungswegen
Flexible Arbeitszeiten mit einem Gleitzeitmodell (37,5 Stunden/Woche)
30 Tage Urlaub
Interessiert? Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung!
München: Head of GMP Compliance PR (m/f/d) – Pharma Arbeitgeber: TRIGA Consulting GmbH & Co. KG
Kontaktperson:
TRIGA Consulting GmbH & Co. KG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: München: Head of GMP Compliance PR (m/f/d) – Pharma
✨Tip Nummer 1
Netzwerke in der Pharma- und Biotechnologiebranche sind entscheidend. Nutze Plattformen wie LinkedIn, um Kontakte zu knüpfen und dich mit Fachleuten auszutauschen, die bereits in ähnlichen Positionen arbeiten oder gearbeitet haben.
✨Tip Nummer 2
Informiere dich über aktuelle Trends und Entwicklungen im Bereich GMP Compliance. Zeige in Gesprächen, dass du auf dem neuesten Stand bist und ein tiefes Verständnis für die Herausforderungen in der Branche hast.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, deine Führungskompetenzen zu demonstrieren. Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Fähigkeit zur Teamführung und zur Umsetzung von GMP-Standards belegen.
✨Tip Nummer 4
Nutze die Gelegenheit, Fragen zu stellen, die dein Interesse an der Rolle und dem Unternehmen zeigen. Dies kann dir helfen, einen positiven Eindruck zu hinterlassen und gleichzeitig mehr über die Unternehmenskultur zu erfahren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: München: Head of GMP Compliance PR (m/f/d) – Pharma
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Anforderungen: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen, die für die Position des Head of GMP Compliance PR erforderlich sind. Notiere dir wichtige Punkte, die du in deiner Bewerbung ansprechen möchtest.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Herstellung und mit GMP-konformer Dokumentation hervor. Zeige auf, wie deine Kenntnisse den Anforderungen der Stelle entsprechen.
Anpassung des Anschreibens: Gestalte dein Anschreiben individuell für diese Position. Erkläre, warum du dich für die Rolle interessierst und wie deine Fähigkeiten und Erfahrungen zur Verbesserung der GMP-Compliance beitragen können.
Prüfe deine Unterlagen: Bevor du deine Bewerbung einreichst, überprüfe alle Dokumente auf Vollständigkeit und Richtigkeit. Achte darauf, dass dein Lebenslauf aktuell ist und dein Anschreiben keine Rechtschreibfehler enthält.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei TRIGA Consulting GmbH & Co. KG vorbereitest
✨Bereite dich auf spezifische GMP-Themen vor
Da die Position stark auf GMP-Compliance fokussiert ist, solltest du dich intensiv mit den relevanten Vorschriften und Standards auseinandersetzen. Sei bereit, konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Erfahrung zu nennen, die deine Kenntnisse in diesem Bereich unter Beweis stellen.
✨Zeige deine Führungskompetenzen
Die Rolle erfordert professionelle und disziplinarische Führung. Bereite dich darauf vor, über deine bisherigen Erfahrungen in der Teamleitung zu sprechen und wie du Teams motivierst und entwickelst. Konkrete Beispiele von Herausforderungen und deren Lösungen sind hier besonders wertvoll.
✨Hebe deine Kommunikationsfähigkeiten hervor
Da du als Schnittstelle zur Qualitätsmanagementabteilung fungieren wirst, ist es wichtig, deine Kommunikationsfähigkeiten zu betonen. Überlege dir, wie du komplexe Informationen klar und verständlich vermitteln kannst, sowohl im Team als auch in der Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen.
✨Bereite Fragen zur Unternehmenskultur vor
Informiere dich über die Unternehmenskultur des Unternehmens und bereite Fragen vor, die dein Interesse an der Arbeitsumgebung zeigen. Dies zeigt, dass du nicht nur an der Position interessiert bist, sondern auch daran, wie du dich ins Team einfügen kannst.
