Rheinland-Pfalz: Regulatory Affairs & Quality Manager (m/w/d) – Medizinprodukte

TRIGA EXKLUXIVMANDAT: Unser Kunden entwickelt und vertreibt Medizinprodukte.

An seinem Standort in Rheinland-Pfalz suchen wir derzeit in Vollzeit mit 2-3 Tagen Home Office pro Woche eine/n:
Regulatory Affairs & Quality Manager (m/w/d) – Medizinprodukte

Ihre Aufgaben:

1. Erstellung der technischen Dokumentationen gemäß der lokalen Anforderungen
2. Sicherstellung der regulatorischen Vorschriften gemäß MDR
3. Regulatorische Anforderungen im QM-System implementieren
4. Kommunikation mit Behörden und benannten Stellen
5. Unterstützung von Registrierungen in Drittländer
6. Verbesserung des QM-Systems nach ISO13485
7. Unterstützung bei internen und externen Audits
8. Betreuung von QM-relevanten CAPAs

Ihr Profil:

1. Ein abgeschlossenes Studium (Ingenieur- oder naturwissenschaftlich)
2. Berufserfahrung in Regulatory Affairs und/oder Quality für Medizinprodukte
3. Kenntnisse in den Bereichen ISO13485, MDR
4. Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
5. Gutes Koordinations- und Organisationsvermögen

Was Triga Ihnen bietet:

• Neue Perspektiven und umfassende Beratung für Ihre persönliche RA Laufbahn
• Positionen, die zu Ihren Fähigkeiten, Kenntnissen und Zielen passen
• Unveröffentlichte Stellenangebote mit Hintergrundinformationen zum Unternehmen
• Optimierung Ihrer Unterlagen und intensive Vorbereitung auf Bewerbungsgespräche
• Kurze Wege zu Entscheidungsträgern und Realisierung des besten Vergütungspakets

TRIGA – Wir vermitteln nicht nur Personal, sondern Menschen. Engagiert, erfahren und erfolgreich.

Sprechen Sie uns an! Sie erreichen uns telefonisch oder per E-Mail.

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