Job Description
Beschäftigung nach dem Chemie-Tarifvertrag mit attraktiven Konditionen Flexible Arbeitszeiten und die Option auf mobiles Arbeiten Sehr gute Verkehrsanbindung (Nähe Busbahnhof) und kostenfreie Parkplätze Strukturierte Einarbeitung in die Abläufe der Qualifizierung und Validierung Kollegiales Arbeitsumfeld, offene Kommunikation und kurze Entscheidungswege Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten und Karriereperspektiven Möglichkeit, wissenschaftliche Kenntnisse in einem regulierten Umfeld praktisch anzuwenden Planung, Organisation und Durchführung von Methodenentwicklungen, Validierungen sowie Gerätequalifizierungen im Qualitätsbereich Unterstützung bei der Validierung computergestützter Systeme Erstellung und Pflege der Qualifizierungs- bzw. Validierungsdokumentation Anwendung statistischer Verfahren zur Bestimmung geeigneter Stichprobenumfänge Mitarbeit bei der Auswertung qualitätsrelevanter Kennzahlen sowie bei Maßnahmen zur Prozessoptimierung Unterstützung im Rahmen von Audits, Inspektionen und Arbeitssicherheitsmaßnahmen Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Bachelor oder Master), vorzugsweise mit Schwerpunkt Biowissenschaften, Pharmazie, Chemie oder Medizintechnik Erste praktische Erfahrungen im Umfeld der Pharma-, Medizinprodukte- oder Biotechnologiebranche von Vorteil Grundkenntnisse im Bereich GMP, Validierung, Qualifizierung oder Projektmanagement wünschenswert Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift Analytisches Denkvermögen, strukturierte Arbeitsweise und hohe Qualitätsorientierung>
Kontaktperson:
TUTOGEN Medical GmbH HR Team