Auf einen Blick
- Aufgaben: Hilf klinischen Programmier-Teams, in einer modernen Umgebung zu arbeiten und Berichte zu erstellen.
- Unternehmen: UCB, ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie.
- Vorteile: Hybrid-Arbeitsmodell, inklusive 40% Bürozeit, und eine unterstützende Unternehmenskultur.
- Weitere Informationen: Wachstumsmöglichkeiten und ein inklusives Arbeitsumfeld, das Vielfalt schätzt.
- Warum dieser Job: Gestalte einen echten Unterschied für Patienten und arbeite an innovativen Projekten.
- Qualifikationen: Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der klinischen Berichterstattung und Kenntnisse in CDISC-Standards.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 51750 - 63250 € pro Jahr.
Wir suchen einen Senior Principal Programmer (Statistical Computing Environment Business Coordinator), der kollaborativ, detailorientiert und compliance-orientiert ist, um unserem Team für Programmierung, Visualisierung und Berichterstattung in Raleigh, NC oder Atlanta, GA beizutreten.
Über die Rolle
Sie werden klinische Programmierungsteams dabei unterstützen, in UCBs moderne statistische Computerumgebung zu wechseln und sicher zu arbeiten. Sie übersetzen die Anforderungen an klinische Berichterstattung in gut verwaltete Studienaufbauten, unterstützen die konforme Plattformoperationen und helfen, die Art und Weise zu verbessern, wie Teams klinische Studienanalysen und Berichterstattungsergebnisse generieren, validieren und liefern.
Mit wem Sie arbeiten werden
Sie arbeiten mit dem Team für Programmierung, Visualisierung und Berichterstattung, statistischen Programmierungsteams, Plattformadministratoren, Biometrics-Partnern und Geschäftspartnern zusammen. Sie verbinden technische und geschäftliche Bedürfnisse, unterstützen Benutzer während der Einarbeitung und im täglichen Betrieb und helfen den Teams, konsistente, konforme und praktische Arbeitsweisen zu befolgen.
Was Sie tun werden
- Sie überprüfen und koordinieren Anfragen zur Einrichtung von klinischen Studienanalysen und -berichten, um sicherzustellen, dass sie vollständig, genau und pünktlich geliefert werden.
- Sie konfigurieren Studienstrukturen, Repositories, Datensätze, Berichtskomponenten und Zugriffe gemäß CDISC- und Governance-Anforderungen.
- Sie verwalten rollenbasierte Zugriffe, Studienkonfigurationen und Git/Azure DevOps-Ressourcen unter Verwendung genehmigter Anfragen und konformer Prozesse.
- Sie koordinieren die Bereitstellung von Umgebungen mit Plattformadministratoren, damit die Studienteams in einer einsatzbereiten und zuverlässigen Umgebung arbeiten können.
- Sie unterstützen Programmierungsteams während der Einarbeitung, beim Übergang von Altsystemen und bei laufenden Operationen als erste technische Kontaktperson.
- Sie verbessern das Lebenszyklusmanagement und die Workflows, indem Sie Prozesse dokumentieren, Validierungsaktivitäten unterstützen und praktische Lösungen automatisieren, die Qualität und Benutzererfahrung verbessern.
Interessiert? Für diese Position benötigen Sie folgende Ausbildung, Erfahrung und Fähigkeiten:
- Sie bringen mehr als 5 Jahre Erfahrung in der Generierung, Berichterstattung und Einreichung von Ergebnissen klinischer Studien mit.
- Sie haben Erfahrung in der Unterstützung statistischer Computerumgebungen, einschließlich Prozessabläufen, Benutzerzugriff und Biometrics-Anforderungen.
- Sie verstehen CDISC-Standards, einschließlich SDTM und ADaM, und haben mit Tabellen, Abbildungen und Auflistungen gearbeitet.
- Sie haben in regulierten pharmazeutischen Umgebungen gearbeitet und verstehen SDLC, Validierung, Auditbereitschaft und konforme Konfigurationserwartungen.
- Sie können klar mit technischen Teams und Geschäftspartnern kommunizieren und dabei die Einrichtungsprozesse über Systeme und Teams hinweg verfolgen.
- Sie bringen praktische Erfahrung mit Tools wie Domino Data Lab, SAS, R, Git, Azure DevOps, VS Code oder SAS Studio mit.
Sind Sie bereit, „über das Gewöhnliche hinauszugehen“, um Wert zu schaffen und Ihren Einfluss für Patienten zu hinterlassen? Wenn das nach Ihnen klingt, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören!
Über uns
UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf Neurologie und Immunologie konzentriert. Wir sind über 9.000 Menschen in allen vier Ecken der Welt, inspiriert von Patienten und getrieben von Wissenschaft.
Warum bei uns arbeiten?
Bei UCB erledigen wir nicht nur Aufgaben, wir schaffen Wert. Wir scheuen uns nicht, voranzukommen, zusammenzuarbeiten und zu innovieren, um unseren Einfluss für Patienten zu hinterlassen. Wir haben eine fürsorgliche, unterstützende Kultur, in der sich jeder einbezogen, respektiert fühlt und gleiche Chancen hat, seine beste Arbeit zu leisten. Wir „gehen über das Gewöhnliche hinaus“, um Wert für unsere Patienten zu schaffen, und das immer mit einem menschlichen Fokus, sei es auf unsere Patienten, unsere Mitarbeiter oder unseren Planeten. Wenn Sie für uns arbeiten, entdecken Sie einen Ort, an dem Sie wachsen können und die Freiheit haben, Ihren eigenen Karriereweg zu gestalten, um Ihr volles Potenzial zu erreichen. Bei UCB haben wir einen hybriden Ansatz für die Arbeit angenommen, der Teams in lokalen Hubs zusammenbringt, um kollaborative Neugier zu fördern. Sofern nicht ausdrücklich in der Beschreibung angegeben oder durch die Art der Position ausgeschlossen, sind die Rollen hybrid, wobei 40 % Ihrer Zeit im Büro verbracht werden.
UCB ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit bietet. Alle Einstellungsentscheidungen werden ohne Rücksicht auf eine durch geltendes Bundes-, Landes- oder lokales Recht geschützte Eigenschaft getroffen.
Senior Principal Programmer, Raleigh, NC Arbeitgeber: Ucb Group
UCB ist ein hervorragender Arbeitgeber, der eine unterstützende und inklusive Unternehmenskultur fördert, in der Mitarbeiter die Freiheit haben, ihre Karrierewege zu gestalten und ihr volles Potenzial auszuschöpfen. Mit einem hybriden Arbeitsansatz und der Möglichkeit, in einem dynamischen Team zu arbeiten, bietet UCB nicht nur bedeutende Wachstumschancen, sondern auch die Möglichkeit, einen echten Unterschied für Patienten zu machen.
