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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite das Qualitätsteam und stelle die GMP-Compliance sicher.
- Arbeitgeber: UCB ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen mit Fokus auf Neurologie und Immunologie.
- Mitarbeitervorteile: Wachstumsmöglichkeiten, unterstützende Kultur und flexible Karrierewege.
- Warum dieser Job: Gestalte aktiv die Qualität für Patienten und arbeite in einem innovativen Team.
- Gewünschte Qualifikationen: Master-Abschluss in Lebenswissenschaften und Erfahrung in GMP-regulierten Umgebungen erforderlich.
- Andere Informationen: UCB fördert Vielfalt und Chancengleichheit am Arbeitsplatz.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 54000 - 84000 € pro Jahr.
Make your mark for patients
About the role
You will lead the Quality team to ensure GMP compliance across the full production process, from material arrival to product release. You will serve as Deputy Responsible Person, contributing to regulatory readiness, operational performance, and continuous quality improvement while aligning with global strategies and objectives.
Who you’ll work with
You’ll be part of the Bulle Quality team, working closely with cross-functional departments including Production, Technical Services, Supply Chain, and HSE. You’ll also interact with Quality teams across other UCB sites and act as a liaison during audits and inspections with global regulatory bodies.
What you’ll do
• Lead and develop the site’s Quality strategy and vision
• Ensure regulatory compliance and GMP inspection readiness
• Act as Deputy Responsible Person for product release decisions
• Oversee deviation, change control, and CAPA systems
• Promote a strong Quality and HSE culture across departments
• Define, track, and act on quality and HSE performance KPIs
Interested? For this role we’re looking for the following education, experience and skills
• Master’s degree in Life Sciences or related field
• Confirmed experience in GMP-regulated pharmaceutical environments
• Strong leadership and cross-functional collaboration skills
• Expertise in manufacturing, analytics, and regulatory inspections
• Fluent in French and English, excellent communication abilities
• Skilled in risk management, problem-solving, and team development
Are you ready to ‘go beyond’ to create value and make your mark for patients? If this sounds like you, then we would love to hear from you!
About us
UCB is a global biopharmaceutical company, focusing on neurology and immunology. We are around 8,500 people in all four corners of the globe, inspired by patients and driven by science.
Why work with us?
At UCB, we don’t just complete tasks, we create value. We aren’t afraid to push forward, collaborate, and innovate to make our mark for patients. We have a caring, supportive culture where everyone feels included, respected, and has equal opportunities to do their best work. We ‘go beyond’ to create value for our patients, and always with a human focus, whether that’s on our patients, our employees, or our planet. Working for us, you will discover a place where you can grow, and have the freedom to carve your own career path to achieve your full potential.
UCB is an equal opportunity employer. All employment decisions will be made without regard to any characteristic protected by applicable laws.
Should you require any adjustments to our process to assist you in demonstrating your strengths and capabilities contact us on . Please note should your enquiry not relate to adjustments; we will not be able to support you through this channel.
#J-18808-Ljbffr
Quality Bio DS Manager Arbeitgeber: UCB S.A.
Kontaktperson:
UCB S.A. HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Quality Bio DS Manager
✨Tipp Nummer 1
Netzwerke mit Fachleuten aus der Pharmaindustrie, insbesondere im Bereich Qualitätssicherung. Besuche relevante Konferenzen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die neuesten Trends in GMP-Compliance zu erfahren.
✨Tipp Nummer 2
Informiere dich über die spezifischen Qualitätsstrategien und -praktiken von UCB. Zeige in Gesprächen, dass du die Unternehmensziele verstehst und wie deine Erfahrungen zur Erreichung dieser Ziele beitragen können.
✨Tipp Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Führungserfahrungen und deine Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit zu teilen. Überlege dir, wie du in der Vergangenheit Herausforderungen gemeistert hast und welche Ergebnisse du erzielt hast.
✨Tipp Nummer 4
Zeige deine Sprachkenntnisse in Französisch und Englisch aktiv während des Bewerbungsprozesses. Wenn möglich, führe ein kurzes Gespräch in beiden Sprachen, um deine Kommunikationsfähigkeiten zu demonstrieren.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Quality Bio DS Manager
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Verstehe die Rolle: Lies die Stellenbeschreibung sorgfältig durch und achte auf die spezifischen Anforderungen und Verantwortlichkeiten. Überlege, wie deine Erfahrungen und Fähigkeiten mit den Erwartungen des Unternehmens übereinstimmen.
Betone relevante Erfahrungen: Hebe in deinem Lebenslauf und Anschreiben deine Erfahrungen in GMP-regulierten pharmazeutischen Umgebungen hervor. Zeige konkrete Beispiele für deine Führungsqualitäten und deine Fähigkeit zur interdisziplinären Zusammenarbeit.
Sprache und Kommunikation: Da fließende Kenntnisse in Französisch und Englisch gefordert sind, stelle sicher, dass du in beiden Sprachen kommunizieren kannst. Verwende klare und präzise Sprache in deinem Anschreiben und Lebenslauf.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du erklärst, warum du für diese Position geeignet bist und wie du zur Qualitätsstrategie des Unternehmens beitragen kannst. Betone deine Leidenschaft für die Verbesserung der Patientenversorgung.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei UCB S.A. vorbereitest
✨Verstehe die GMP-Anforderungen
Da die Rolle stark auf GMP-Compliance fokussiert ist, solltest du dich intensiv mit den aktuellen GMP-Vorgaben und -Standards auseinandersetzen. Bereite Beispiele vor, wie du in der Vergangenheit sicherstellen konntest, dass diese Standards eingehalten werden.
✨Hebe deine Führungskompetenzen hervor
Die Position erfordert starke Führungsfähigkeiten. Sei bereit, konkrete Situationen zu beschreiben, in denen du Teams geleitet oder entwickelt hast. Zeige, wie du eine positive Qualitätskultur gefördert hast.
✨Bereite dich auf regulatorische Fragen vor
Da du als stellvertretende verantwortliche Person agieren wirst, solltest du dich auf Fragen zu regulatorischen Anforderungen und Audits vorbereiten. Informiere dich über die häufigsten Herausforderungen in diesem Bereich und wie du sie bewältigen würdest.
✨Zeige deine Kommunikationsfähigkeiten
Fließende Sprachkenntnisse in Französisch und Englisch sind wichtig. Übe, deine Gedanken klar und präzise zu formulieren, insbesondere in Bezug auf technische Themen. Bereite dich darauf vor, wie du komplexe Informationen an verschiedene Stakeholder kommunizieren kannst.
