Auf einen Blick
- Aufgaben: Gestalte die Laborumgebung und sorge für Qualitätssicherung in der biopharmazeutischen Produktion.
- Unternehmen: Innovatives Unternehmen im Bereich Biopharmazeutik mit einem starken Fokus auf Zusammenarbeit.
- Vorteile: Wettbewerbsfähiges Gehalt, Gesundheitsleistungen und Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung.
- Weitere Informationen: Dynamisches Arbeitsumfeld mit hervorragenden Karrierechancen und internationaler Zusammenarbeit.
- Warum dieser Job: Sei Teil eines zukunftsorientierten Teams und mache einen echten Unterschied für Patienten.
- Qualifikationen: Fortgeschrittene Kenntnisse in Lebenswissenschaften und umfangreiche Erfahrung in der Qualitätssicherung.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 60000 - 80000 € pro Jahr.
Wir suchen einen Quality Control Lead, der wissenschaftlich stark, kollaborativ und lösungsorientiert ist, um unser Internal Manufacturing Team am UCB-Campus in Braine-l’Alleud, Belgien zu verstärken.
Über die Rolle
Diese Rolle trägt zur Gestaltung und Lieferung einer zukunftsfähigen biologischen Produktionsstätte bei. Sie werden eine Schlüsselrolle bei der Gestaltung der zukünftigen Qualitätskontrolleinheit in einem sich schnell entwickelnden Umfeld spielen. Sie bringen umfassende QC-Expertise ein, um ein Laborumfeld zu gestalten, das konform, inspectionsbereit, digital unterstützt und nachhaltig für langfristige Operationen ist. Sie werden Qualitäts- und regulatorische Erwartungen in praktische Lösungen über Laborentwurf, Arbeitsabläufe, Systeme, Personal und Bereitschaft umsetzen, um eine zuverlässige und konforme Patientenversorgung von Anfang an zu sichern.
Mit wem Sie arbeiten werden
Sie werden mit Kollegen aus den Bereichen Qualitätskontrolloperationen, Fertigung, MSAT, Versorgungsdienste, Qualitätssicherung, Ingenieurwesen und Digital/IT zusammenarbeiten und über verschiedene Zeitzonen hinweg agieren. Sie werden als Brücke zwischen Projektlieferung und zukünftigen Operationen fungieren, um den Teams zu helfen, frühzeitig fundierte Entscheidungen zu treffen und sicherzustellen, dass die QC-Anforderungen vollständig in das Projektdesign, die Ausführung und die Startplanung integriert sind.
Was Sie tun werden
- Sie werden QC-Expertise bereitstellen, um Laborentwurf, Arbeitsabläufe, Fähigkeiten und Betriebsmodelle für die neue Einheit zu gestalten.
- Sie sind verantwortlich für die Integration von GMP, Datenintegrität und Inspektionsbereitschaft in QC-Prozesse, Systeme und Governance.
- Sie werden QC-Beiträge zu digitalen Laborfähigkeiten verwalten, einschließlich integrierter Systeme, Datenvisualisierung und Leistungsüberwachung.
- Sie werden funktionsübergreifend zusammenarbeiten, um QC-Anforderungen in praktische Projektlieferungen und betriebliche Lösungen zu übersetzen.
- Sie werden QC-Risiken identifizieren und Maßnahmenpläne zur Minderung in Bezug auf Compliance, Kapazität, Startbereitschaft und Nachhaltigkeit vorantreiben.
- Sie werden eine starke Qualitäts- und HSE-Kultur durch konformes Entscheidungsmanagement und sichere Projektentscheidungen fördern.
Interessiert? Für diese Rolle suchen wir folgende Ausbildung, Erfahrung und Fähigkeiten:
- Fortgeschrittene Ausbildung in Lebenswissenschaften, Chemie, Pharmazie, Biotechnologie oder einem verwandten Bereich.
- Signifikante GMP-Qualitätskontrollerfahrung in einer biopharmazeutischen Produktionsumgebung.
- Expertise in QC-analytischen Bereichen (physiko-chemisch, biologisch, mikrobiologisch, Bioassays).
- Erfahrung in Laborstart-, Erweiterungs- oder Transformationsprojekten.
- Starkes Wissen über Datenintegrität, Inspektionsbereitschaft und QC-Betriebsmodelle.
- Wissenschaftliches Urteilsvermögen, strukturiertes Problemlösungsdenken und Fähigkeiten zur funktionsübergreifenden Zusammenarbeit.
- Bereitschaft, sich an Projektvariabilitäten und ein sich schnell entwickelndes Arbeitsumfeld anzupassen.
- Gelegentliche Reisen in die Vereinigten Staaten können während der Konzeptions- und Grunddesignphasen erforderlich sein.
Sind Sie bereit, „über das Gewöhnliche hinauszugehen“, um Wert zu schaffen und Ihren Einfluss für Patienten zu hinterlassen? Wenn das nach Ihnen klingt, würden wir uns freuen, von Ihnen zu hören!
Quality Control Lead Arbeitgeber: UCB
Als Arbeitgeber in der biopharmazeutischen Industrie bietet unser Unternehmen am Standort Braine-l’Alleud, Belgien, eine dynamische und innovative Arbeitsumgebung, die auf Zusammenarbeit und wissenschaftlicher Exzellenz basiert. Wir fördern eine Kultur des kontinuierlichen Lernens und der beruflichen Weiterentwicklung, während wir gleichzeitig sicherstellen, dass unsere Mitarbeiter in einem modernen, nachhaltigen Laborumfeld arbeiten, das den höchsten Qualitätsstandards entspricht. Unsere engagierten Teams arbeiten gemeinsam daran, Lösungen zu entwickeln, die nicht nur den regulatorischen Anforderungen gerecht werden, sondern auch einen echten Unterschied für Patienten machen.
