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Für Unternehmen Auf einen Blick
- Aufgaben: Leite die Zulassung neuer Medizinprodukte und arbeite eng mit Entwicklung und Produktmanagement zusammen.
- Arbeitgeber: ulrich medical ist ein innovatives Unternehmen, das sich für Gesundheit und Lebensqualität einsetzt.
- Mitarbeitervorteile: Genieße flexible Arbeitszeiten, attraktive Vergütung und zahlreiche Sozialleistungen in einem modernen Umfeld.
- Warum dieser Job: Werde Teil eines dynamischen Teams, das Innovationen in der Medizintechnik vorantreibt und persönliche Entwicklung fördert.
- Gewünschte Qualifikationen: Abgeschlossenes Ingenieurstudium oder vergleichbare Qualifikation, idealerweise mit regulatorischer Zusatzausbildung.
- Andere Informationen: Wir bieten auch Berufseinsteigern eine Chance und legen Wert auf Teamgeist und persönliche Entfaltung.
Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 36000 - 60000 € pro Jahr.
Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.
Hier sind Sie gefragt:
- In Ihrer Rolle als Spezialist (m/w/d) für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen.
- Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte.
- Sie prüfen die Dokumente der technischen Dokumentation und erstellen zusätzliche Unterlagen für die Produktregistrierung, Änderungsanzeigen und Zulassungsverlängerungen.
- Sie analysieren die gültigen Regelwerke gemeinsam mit den Fachabteilungen.
- Sie schulen intern in Bezug auf regulatorische Vorgaben.
- Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber den Zulassungsbehörden.
Das bringen Sie mit:
- Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Qualifikation, idealerweise in Verbindung mit einer Zusatzausbildung zu regulatorischen Inhalten.
- Sie bringen fundierte Kenntnisse in gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Bereich der Produktzulassung und -registrierung mit.
- Bestenfalls verfügen Sie bereits über (Berufs-)Erfahrung im Umgang mit Medizinprodukten, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance.
- Neben einer zielorientierten und strukturierten Arbeitsweise überzeugen Sie durch Kenntnisse im Projektmanagement.
- Zudem zeichnet sich Ihre Persönlichkeit durch Kommunikations- und Organisationsgeschick sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln aus.
- Unsere ausgeprägte Internationalisierung verlangt darüber hinaus sichere Englischkenntnisse.
Das bieten wir Ihnen:
Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele miteinander vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags.
Wir haben Ihr Interesse geweckt? Dann würden wir Sie gerne kennenlernen! Bewerben Sie sich einfach und komfortabel direkt über unser Online-Bewerbungsformular unter Website. Sie haben noch Fragen? Unsere Personalleitung, Marie-Thérèse Siegl, freut sich über Ihre Nachricht. Willkommen im Team!
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - [\'Vollzeit\'] Arbeitgeber: ulrich GmbH & Co. KG
Kontaktperson:
ulrich GmbH & Co. KG HR Team
StudySmarter Bewerbungstipps 🤫
So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - [\'Vollzeit\']
✨Tip Nummer 1
Informiere dich gründlich über die aktuellen regulatorischen Anforderungen im Bereich der Medizinprodukte. Zeige in Gesprächen, dass du die relevanten Gesetze und Richtlinien kennst und verstehst, wie sie auf die Produkte von ulrich medical angewendet werden.
✨Tip Nummer 2
Netzwerke mit Fachleuten aus der Medizintechnik-Branche. Besuche relevante Konferenzen oder Webinare, um Kontakte zu knüpfen und mehr über die Herausforderungen und Trends im Bereich Regulatory Affairs zu erfahren.
✨Tip Nummer 3
Bereite dich darauf vor, konkrete Beispiele für deine Erfahrungen im Projektmanagement und in der Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen zu teilen. Dies zeigt, dass du die Fähigkeit hast, interdisziplinär zu arbeiten und komplexe Projekte zu steuern.
✨Tip Nummer 4
Übe deine Kommunikationsfähigkeiten, insbesondere auf Englisch. Da internationale Zusammenarbeit und Kommunikation mit Zulassungsbehörden wichtig sind, solltest du sicherstellen, dass du auch in englischer Sprache überzeugend argumentieren kannst.
Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) - [\'Vollzeit\']
Tipps für deine Bewerbung 🫡
Unternehmensrecherche: Informiere dich über ulrich medical und deren Produkte. Besuche die offizielle Website, um mehr über die Unternehmensphilosophie und die aktuellen Entwicklungen im Bereich Medizintechnik zu erfahren.
Anpassung der Bewerbungsunterlagen: Stelle sicher, dass dein Lebenslauf und dein Anschreiben auf die spezifischen Anforderungen der Stelle als Regulatory Affairs Manager zugeschnitten sind. Betone deine Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben und deine Erfahrungen im Umgang mit Medizinprodukten.
Motivationsschreiben: Verfasse ein überzeugendes Motivationsschreiben, in dem du deine Leidenschaft für Medizintechnik und deine Motivation für die Position darlegst. Gehe darauf ein, wie du zur Weiterentwicklung des Unternehmens beitragen kannst.
Online-Bewerbung: Nutze das Online-Bewerbungsformular auf der Website von ulrich medical. Achte darauf, alle erforderlichen Dokumente hochzuladen und überprüfe, ob alle Informationen korrekt und vollständig sind, bevor du die Bewerbung absendest.
Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ulrich GmbH & Co. KG vorbereitest
✨Verstehe die regulatorischen Anforderungen
Informiere dich gründlich über die aktuellen gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Bereich der Medizinprodukte. Zeige im Interview, dass du die Zulassungsstrategien und -prozesse verstehst und bereit bist, diese in der Praxis anzuwenden.
✨Bereite Beispiele aus der Praxis vor
Denke an konkrete Situationen aus deiner bisherigen Berufserfahrung, in denen du erfolgreich mit regulatorischen Anforderungen umgegangen bist. Diese Beispiele helfen dir, deine Fähigkeiten und Erfahrungen anschaulich zu präsentieren.
✨Kommunikationsfähigkeit betonen
Da die Rolle auch Schulungen und die Vertretung gegenüber Zulassungsbehörden umfasst, ist es wichtig, deine Kommunikations- und Organisationsfähigkeiten hervorzuheben. Bereite dich darauf vor, wie du komplexe Informationen klar und verständlich vermitteln kannst.
✨Englischkenntnisse nachweisen
Da internationale Kommunikation Teil des Jobs ist, solltest du deine Englischkenntnisse unter Beweis stellen. Bereite dich darauf vor, einige Fragen auf Englisch zu beantworten oder relevante Fachbegriffe zu verwenden, um deine Sprachkompetenz zu demonstrieren.
