Regulatory Affairs Manager (m/w/d)
Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Ulm Vollzeit 48000 - 84000 € / Jahr (geschätzt) Kein Home Office möglich
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ulrich GmbH & Co. KG

Auf einen Blick

  • Aufgaben: Entwickle und verwalte Zulassungsstrategien für innovative Medizinprodukte.
  • Arbeitgeber: Familienfreundliches Unternehmen mit Fokus auf Gesundheit und Lebensqualität.
  • Mitarbeitervorteile: Attraktive Vergütung, flexible Arbeitszeiten und zahlreiche Sozialleistungen.
  • Warum dieser Job: Gestalte die Zukunft der Medizintechnik und arbeite in einem dynamischen Team.
  • Gewünschte Qualifikationen: Ingenieurstudium oder vergleichbare Ausbildung, Kenntnisse in regulatorischen Vorgaben.
  • Andere Informationen: Zukunftssicherer Arbeitsplatz mit vielen Entwicklungsmöglichkeiten.

Das voraussichtliche Gehalt liegt zwischen 48000 - 84000 € pro Jahr.

Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie gerne der Entwicklung und Vermarktung innovativer Produkte? Dann kommen Sie zu ulrich medical. Es erwartet Sie ein Unternehmen, in dem der Mensch im Mittelpunkt steht und Teamgeist gelebt wird, ein dynamisches Umfeld mit vielen Möglichkeiten, sich beruflich und persönlich weiterzuentwickeln.

In Ihrer Rolle als Spezialist/in für Zulassungen neuer Medizinprodukte arbeiten Sie eng mit der Entwicklungsabteilung und dem Produktmanagement zusammen. Sie erarbeiten die Zulassungsvoraussetzungen sowie -strategien für unsere Medizinprodukte. Sie prüfen die technische Dokumentation und erstellen zusätzliche Dokumente für die Produktregistrierung, Änderungsanzeigen sowie Zulassungsverlängerungen. Sie analysieren die gültigen Regelwerke bzw. Standards und Normen gemeinsam mit den Fachabteilungen. Sie schulen intern regulatorische Vorgaben. Zudem vertreten Sie das Unternehmen gegenüber den Zulassungsbehörden.

Sie verfügen über ein abgeschlossenes Ingenieurstudium oder eine vergleichbare Ausbildung, idealerweise in Verbindung mit einer Zusatzausbildung zu regulatorischen Inhalten. Sie bringen fundierte Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Bereich der Produktzulassung und -registrierung mit. Die Normen IEC 60601, IEC 62304 sowie ISO 10993 und ISO 11607 sind Ihnen bekannt. Mit den Themen „Cybersecurity“, künstliche Intelligenz und „Machine Learning“ haben Sie schon erste Erfahrungen sammeln können. Bestenfalls verfügen Sie bereits über Berufserfahrung und Erfahrung mit aktiven Medizinprodukten, aber auch ambitionierten Berufseinsteigern (m/w/d) geben wir eine Chance.

Neben einer zielorientierten und strukturierten Arbeitsweise überzeugen Sie durch Kenntnisse im Projektmanagement. Zudem zeichnen Sie sich durch Kommunikations- und Organisationstalent sowie eigenverantwortliches Denken und Handeln aus. Unsere ausgeprägte Internationalisierung verlangt darüber hinaus sichere Englischkenntnisse.

Freuen Sie sich über einen zukunftssicheren Arbeitsplatz an einem modernen Standort mit attraktiver Vergütung. Als familienfreundliches Unternehmen legen wir Wert darauf, dass Sie Ihre beruflichen und privaten Ziele miteinander vereinbaren können und sich im Unternehmen wohlfühlen. Dies unterstützen wir neben flexibler Arbeitszeitgestaltung durch vielfältige Sozialleistungen, gesunde Verpflegung und Events abseits des Arbeitsalltags.

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Arbeitgeber: ulrich GmbH & Co. KG

Ulrich medical ist ein hervorragender Arbeitgeber, der sich leidenschaftlich für die Gesundheit und Lebensqualität von Menschen einsetzt. Mit einem starken Fokus auf Teamgeist und individueller Weiterentwicklung bietet das Unternehmen nicht nur einen zukunftssicheren Arbeitsplatz, sondern auch flexible Arbeitszeiten, vielfältige Sozialleistungen und eine familienfreundliche Unternehmenskultur, die es den Mitarbeitern ermöglicht, berufliche und private Ziele in Einklang zu bringen.
ulrich GmbH & Co. KG

Kontaktperson:

ulrich GmbH & Co. KG HR Team

StudySmarter Bewerbungstipps 🤫

So bekommst du den Job: Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Netzwerken, was das Zeug hält!

Nutze LinkedIn und andere Plattformen, um mit Leuten aus der Branche in Kontakt zu treten. Frag nach ihren Erfahrungen und Tipps – oft ergeben sich so die besten Jobchancen!

Vorbereitung ist alles!

Mach dich mit den neuesten Trends und Vorschriften im Bereich der Medizinprodukte vertraut. Zeig im Gespräch, dass du nicht nur die Anforderungen kennst, sondern auch leidenschaftlich an der Sache interessiert bist.

Sei proaktiv!

Warte nicht darauf, dass die Stellenanzeigen aufploppen. Kontaktiere Unternehmen direkt über unsere Website und zeig dein Interesse an einer Zusammenarbeit. Manchmal sind die besten Jobs nicht ausgeschrieben!

Übung macht den Meister!

Simuliere Vorstellungsgespräche mit Freunden oder Familie. So kannst du deine Antworten verfeinern und sicherer auftreten, wenn es ernst wird. Je besser du vorbereitet bist, desto mehr strahlst du Selbstbewusstsein aus!

Diese Fähigkeiten machen dich zur top Bewerber*in für die Stelle: Regulatory Affairs Manager (m/w/d)

Kenntnisse der gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben
Zulassungsstrategien für Medizinprodukte
Technische Dokumentation
Normen IEC 60601, IEC 62304, ISO 10993, ISO 11607
Cybersecurity
Künstliche Intelligenz
Machine Learning
Projektmanagement
Kommunikationsgeschick
Organisationsgeschick
Eigenverantwortliches Denken und Handeln
Analytische Fähigkeiten
Teamarbeit
Englischkenntnisse

Tipps für deine Bewerbung 🫡

Sei authentisch!: Zeig uns, wer du wirklich bist! Deine Persönlichkeit und Leidenschaft für die Medizin-technik sollten in deiner Bewerbung deutlich werden. Lass uns spüren, dass du für diese Rolle brennst!

Mach es strukturiert!: Eine klare Struktur in deinem Lebenslauf und Anschreiben hilft uns, deine Qualifikationen schnell zu erfassen. Gliedere deine Erfahrungen und Fähigkeiten so, dass sie direkt auf die Anforderungen der Stelle eingehen.

Beziehe dich auf die Stellenbeschreibung!: Nutze die Begriffe und Anforderungen aus der Stellenbeschreibung in deiner Bewerbung. So zeigst du uns, dass du die Erwartungen verstehst und genau die richtige Person für die Position bist.

Bewirb dich über unsere Website!: Der einfachste Weg, um Teil unseres Teams zu werden, ist die Bewerbung über unsere Website. Dort findest du alle Informationen und kannst sicherstellen, dass deine Unterlagen direkt bei uns landen.

Wie du dich auf ein Vorstellungsgespräch bei ulrich GmbH & Co. KG vorbereitest

Verstehe die regulatorischen Anforderungen

Mach dich mit den spezifischen gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben im Bereich der Produktzulassung vertraut. Zeige im Interview, dass du die Normen wie IEC 60601 und ISO 10993 kennst und verstehst, wie sie auf die Produkte des Unternehmens angewendet werden.

Bereite konkrete Beispiele vor

Überlege dir konkrete Beispiele aus deiner bisherigen Berufserfahrung, die deine Kenntnisse in der Zulassung von Medizinprodukten belegen. Sei bereit, über Herausforderungen zu sprechen, die du gemeistert hast, und wie du zur Einhaltung regulatorischer Vorgaben beigetragen hast.

Zeige Teamgeist und Kommunikationsfähigkeit

Da die Rolle enge Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen erfordert, ist es wichtig, deine Teamfähigkeit und Kommunikationsskills zu betonen. Bereite dich darauf vor, Fragen zu beantworten, wie du in der Vergangenheit erfolgreich mit anderen zusammengearbeitet hast.

Englischkenntnisse hervorheben

Da das Unternehmen international tätig ist, sind sichere Englischkenntnisse ein Muss. Übe, deine Antworten auf Englisch zu formulieren, und sei bereit, technische Begriffe und Konzepte in beiden Sprachen zu erklären, um deine Sprachfähigkeiten zu demonstrieren.

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