Auf einen Blick
- Aufgaben: Erstelle Dokumente und führe Audits im Bereich Qualitätssicherung durch.
- Unternehmen: Unavera GmbH, ein innovatives Unternehmen in der Pharmaindustrie.
- Vorteile: Vollzeitstelle mit attraktiven Arbeitsbedingungen und Entwicklungsmöglichkeiten.
- Weitere Informationen: Dynamisches Team mit spannenden Herausforderungen und Karrierechancen.
- Warum dieser Job: Gestalte die Qualität von Produkten und trage zur Gesundheit der Menschen bei.
- Qualifikationen: Abgeschlossenes Studium in Chemie oder Pharmazie, Kenntnisse der GMP-Richtlinien.
Das prognostizierte Gehalt liegt zwischen 45000 - 55000 € pro Jahr.
- Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung
- Arbeitgeber: Unavera Gmb H
- Angebotsart: Arbeit
- Arbeitsort: Mittenwald
- Anstellungsart: Vollzeit
- Veröffentlicht: Vor 2 Tagen
Wir suchen ab sofort.
Für folgende Aufgaben
- Erstellung von Dokumenten laut ICH Q7A bzw.
EU GMP Leitfaden Teil II: SOPs, Master Batch Records, Spezifikationen aller Materialien, Validierungs- und Qualifizierungsberichte, Änderungs- und Abweichungsprotokolle, Risikobewertungen
- Vorbereitung und Durchführung von internen Audits sowie Behördeninspektionen
Das bringen Sie mit
- Ein abgeschlossenes Studium in Chemie bzw. Pharmazie
- Kenntnisse der GMP‑Richtlinien und praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement oder Qualitätskontrolle sind von Vorteil
- Gute Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP)
- #J-18808-Ljbffr
Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung Arbeitgeber: Unavera GmbH
Als Arbeitgeber in Mittenwald bieten wir Ihnen die Möglichkeit, Teil eines dynamischen Teams in der Chemiebranche zu werden. Unsere Unternehmenskultur fördert Zusammenarbeit und Innovation, während wir gleichzeitig umfangreiche Benefits wie zusätzliche Renten- und Krankenzusatzversicherungen anbieten. Bei uns haben Sie die Chance auf persönliche und berufliche Weiterentwicklung in einem internationalen Umfeld.
Wir glauben, dass du diese Fähigkeiten brauchst, um Mitarbeiter (m/w/d) im Bereich Qualitätssicherung mit Bravour zu bestehen
Erstellung von Dokumenten laut ICH Q7A
Kenntnisse der GMP-Richtlinien
praktische Erfahrung im Qualitätsmanagement
Qualitätskontrolle
Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen
Vorbereitung und Durchführung von internen Audits
Durchführung von Behördeninspektionen
